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4R76

Structure of the m17 leucyl aminopeptidase from malaria complexed with a hydroxamic acid-based inhibitor

4R76 の概要
エントリーDOI10.2210/pdb4r76/pdb
関連するPDBエントリー3EBG 4R5T 4R5V 4R5X 4R6T 4R7M
分子名称M17 family aminopeptidase, ZINC ION, CARBONATE ION, ... (7 entities in total)
機能のキーワードprotease, hydrolase-hydrolase inhibitor complex, hydrolase/hydrolase inhibitor
由来する生物種Plasmodium falciparum fcb1/columbia
タンパク質・核酸の鎖数12
化学式量合計715260.52
構造登録者
Drinkwater, N.,Mcgowan, S. (登録日: 2014-08-27, 公開日: 2014-10-29, 最終更新日: 2023-09-20)
主引用文献Mistry, S.N.,Drinkwater, N.,Ruggeri, C.,Sivaraman, K.K.,Loganathan, S.,Fletcher, S.,Drag, M.,Paiardini, A.,Avery, V.M.,Scammells, P.J.,McGowan, S.
Two-Pronged Attack: Dual Inhibition of Plasmodium falciparum M1 and M17 Metalloaminopeptidases by a Novel Series of Hydroxamic Acid-Based Inhibitors.
J.Med.Chem., 57:9168-9183, 2014
Cited by
PubMed: 25299353
DOI: 10.1021/jm501323a
主引用文献が同じPDBエントリー
実験手法
X-RAY DIFFRACTION (2.5 Å)
構造検証レポート
Validation report summary of 4r76
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221716

件を2024-06-26に公開中

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