4QIR
Crystal structure of Aminopeptidase N in complex with the phosphinic dipeptide analogue LL-(R,S)-2-(pyridin-3-yl)ethylGlyP[CH2]Phe
4QIR の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb4qir/pdb |
関連するPDBエントリー | 4PU2 4PVB 4PW4 4QHP 4QME 4QPE |
分子名称 | Aminopeptidase N, 3-{[(R)-1-amino-3-(pyridin-3-yl)propyl](hydroxy)phosphoryl}-(S)-2-benzylpropanoic acid, GLYCEROL, ... (7 entities in total) |
機能のキーワード | alanine aminopeptidase, aminopeptidase n, m1 family peptidases, 3-{[(r)-1-amino-3-(pyridin-3-yl)propyl](hydroxy)phosphoryl}-(s)-2-benzylpropanoic acid, hydrolase |
由来する生物種 | Neisseria meningitidis MC58 |
タンパク質・核酸の鎖数 | 1 |
化学式量合計 | 100108.11 |
構造登録者 | Nocek, B.,Joachimiak, A.,Berlicki, L.,Vassiliou, S.,Mucha, A. (登録日: 2014-06-01, 公開日: 2014-09-24, 最終更新日: 2023-12-06) |
主引用文献 | Vassiliou, S.,Weglarz-Tomczak, E.,Berlicki, L.,Paweczak, M.,Nocek, B.,Mulligan, R.,Joachimiak, A.,Mucha, A. Structure-guided, single-point modifications in the phosphinic dipeptide structure yield highly potent and selective inhibitors of neutral aminopeptidases. J.Med.Chem., 57:8140-8151, 2014 Cited by PubMed: 25192493DOI: 10.1021/jm501071f 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (1.701 Å) |
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