4K8A
Fragment-based discovery of Focal Adhesion Kinase Inhibitors
4K8A の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb4k8a/pdb |
関連するPDBエントリー | 3PXK 4K9Y 4KAB 4KAO |
分子名称 | Focal adhesion kinase 1, 3-bromo-5-(2H-tetrazol-5-yl)pyridine (3 entities in total) |
機能のキーワード | tyrosine protein kinase, transferase, atp binding, transferase-transferase inhibitor complex, transferase/transferase inhibitor |
由来する生物種 | Homo sapiens (human) |
細胞内の位置 | Cell junction, focal adhesion: Q05397 |
タンパク質・核酸の鎖数 | 2 |
化学式量合計 | 64367.92 |
構造登録者 | Graedler, U.,Bomke, J.,Musil, D.,Dresing, V.,Lehmann, M.,Hoelzemann, G.,Esdar, C.,Krier, M.,Heinrich, T. (登録日: 2013-04-18, 公開日: 2013-09-11, 最終更新日: 2023-12-27) |
主引用文献 | Gradler, U.,Bomke, J.,Musil, D.,Dresing, V.,Lehmann, M.,Holzemann, G.,Greiner, H.,Esdar, C.,Krier, M.,Heinrich, T. Fragment-based discovery of focal adhesion kinase inhibitors. Bioorg.Med.Chem.Lett., 23:5401-5409, 2013 Cited by PubMed: 23973211DOI: 10.1016/j.bmcl.2013.07.050 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (2.91 Å) |
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