4AS0
Cyclometalated Phthalimides as Protein Kinase Inhibitors
4AS0 の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb4as0/pdb |
関連するPDBエントリー | 1XQZ 1XR1 1XWS 1YHS 1YI3 1YI4 1YWV 1YXS 1YXT 1YXU 1YXV 1YXX 2BIK 2BIL 2BZH 2BZI 2BZJ 2BZK 2C3I 2J2I 2XIX 2XIY 2XIZ 2XJ0 2XJ1 2XJ2 4A7C 4ALU 4ALV 4ALW |
分子名称 | SERINE/THREONINE-PROTEIN KINASE PIM-1, PHTALIMIDE-RUTHENIUM COMPLEX (3 entities in total) |
機能のキーワード | transferase, pim1, octasporine, ruthenium, kinase inhibitor |
由来する生物種 | HOMO SAPIENS (HUMAN) |
細胞内の位置 | Isoform 2: Cytoplasm. Isoform 1: Cell membrane: P11309 |
タンパク質・核酸の鎖数 | 1 |
化学式量合計 | 31950.29 |
構造登録者 | Blanck, S.,Geisselbrecht, Y.,Middel, S.,Mietke, T.,Harms, K.,Essen, L.-O.,Meggers, E. (登録日: 2012-04-27, 公開日: 2012-10-03, 最終更新日: 2023-12-20) |
主引用文献 | Blanck, S.,Geisselbrecht, Y.,Kraling, K.,Middel, S.,Mietke, T.,Harms, K.,Essen, L.-O.,Meggers, E. Bioactive Cyclometalated Phthalimides: Design, Synthesis and Kinase Inhibition. Dalton Trans, 41:9337-, 2012 Cited by PubMed: 22733119DOI: 10.1039/C2DT30940H 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (2.3 Å) |
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