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3SAB

Crystal structure of wild-type HIV-1 protease in complex with AF78

3SAB の概要
エントリーDOI10.2210/pdb3sab/pdb
関連するPDBエントリー3SA3 3SA4 3SA5 3SA6 3SA7 3SA8 3SA9 3SAA 3SAC
関連するBIRD辞書のPRD_IDPRD_000954
分子名称Protease, PHOSPHATE ION, 3-hydroxy-N-[(2S,3R)-3-hydroxy-4-{[(4-methoxyphenyl)sulfonyl](3-phenylpropyl)amino}-1-phenylbutan-2-yl]benzamide, ... (4 entities in total)
機能のキーワードhiv-1 protease, drug resistance, drug design, protease inhibitors, aids, aspartyl protease, hydrolase-hydrolase inhibitor complex, hydrolase/hydrolase inhibitor
由来する生物種Human immunodeficiency virus 1
タンパク質・核酸の鎖数2
化学式量合計22315.27
構造登録者
Schiffer, C.A.,Nalam, M.N.L. (登録日: 2011-06-02, 公開日: 2012-06-06, 最終更新日: 2023-09-13)
主引用文献Altman, M.D.,Nalam, M.N.L.,Ali, A.,Cao, H.,Rana, T.M.,Schiffer, C.A.,Tidor, B.
Protease Inhibitors that protrude out from substrate envelope are more susceptible to developing drug resistance
To be Published,
実験手法
X-RAY DIFFRACTION (1.5 Å)
構造検証レポート
Validation report summary of 3sab
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222624

件を2024-07-17に公開中

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