3PY0

CDK2 in complex with inhibitor SU9516

3PY0 の概要

• エントリーDOI: 10.2210/pdb3py0/pdb
• 関連するPDBエントリー: 3PXF 3PXQ 3PXR 3PXY 3PXZ 3PY1
• 分子名称: Cell division protein kinase 2, 1,2-ETHANEDIOL, PHOSPHATE ION, ... (5 entities in total)
• 機能のキーワード: protein kinase, cdk2, inhibitor, transferase-transferase inhibitor complex, transferase/transferase inhibitor
• 由来する生物種: Homo sapiens (human)
• タンパク質・核酸の鎖数: 1
• 化学式量合計: 35159.63

構造登録者

Betzi, S.,Alam, R.,Schonbrunn, E. (登録日: 2010-12-10, 公開日: 2011-02-16, 最終更新日: 2023-09-13)

• 主引用文献: Betzi, S.,Alam, R.,Martin, M.,Lubbers, D.J.,Han, H.,Jakkaraj, S.R.,Georg, G.I.,Schonbrunn, E.; Discovery of a Potential Allosteric Ligand Binding Site in CDK2.; Acs Chem.Biol., 6:492-501, 2011; PubMed: 21291269; DOI: 10.1021/cb100410m

実験手法

X-RAY DIFFRACTION (1.75 Å)