3KF0
HIV Protease with fragment 4D9 bound
3KF0 の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb3kf0/pdb |
関連するPDBエントリー | 2AZ8 2AZ9 2AZB 2AZC 3KF1 3KFN 3KFP 3KFR 3KFS |
関連するBIRD辞書のPRD_ID | PRD_000434 |
分子名称 | Protease, benzyl [(1S,4S,7S,8R,9R,10S,13S,16S)-7,10-dibenzyl-8,9-dihydroxy-1,16-dimethyl-4,13-bis(1-methylethyl)-2,5,12,15,18-pentaoxo-20-phenyl-19-oxa-3,6,11,14,17-pentaazaicos-1-yl]carbamate, (1S,2S)-2-methylcyclohexanol, ... (7 entities in total) |
機能のキーワード | protease, tl-3 inhibitor, fragment hit, aspartyl protease, hydrolase-hydrolase inhibitor complex, hydrolase/hydrolase inhibitor |
由来する生物種 | Human immunodeficiency virus 1 (HIV-1) |
タンパク質・核酸の鎖数 | 2 |
化学式量合計 | 23077.66 |
構造登録者 | |
主引用文献 | Perryman, A.L.,Zhang, Q.,Soutter, H.H.,Rosenfeld, R.,McRee, D.E.,Olson, A.J.,Elder, J.E.,David Stout, C. Fragment-based screen against HIV protease. Chem.Biol.Drug Des., 75:257-268, 2010 Cited by PubMed: 20659109DOI: 10.1111/j.1747-0285.2009.00943.x 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (1.8 Å) |
構造検証レポート
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