3ARA

Discovery of Novel Uracil Derivatives as Potent Human dUTPase Inhibitors

3ARA の概要

• エントリーDOI: 10.2210/pdb3ara/pdb
• 関連するPDBエントリー: 1Q5H 2HQU 3EHW
• 分子名称: Deoxyuridine 5'-triphosphate nucleotidohydrolase, 1-[3-({(2R)-2-[hydroxy(diphenyl)methyl]pyrrolidin-1-yl}sulfonyl)propyl]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione, MAGNESIUM ION, ... (4 entities in total)
• 機能のキーワード: hydrolase, magnesium binding, hydrolase-hydrolase inhibitor complex, hydrolase/hydrolase inhibitor
• 由来する生物種: Homo sapiens (human)
• 細胞内の位置: Isoform 2: Nucleus . Isoform 3: Mitochondrion : P33316
• タンパク質・核酸の鎖数: 3
• 化学式量合計: 54770.47

構造登録者

Chong, K.T.,Miyakoshi, H.,Miyahara, S.,Fukuoka, M. (登録日: 2010-11-25, 公開日: 2010-12-08, 最終更新日: 2024-03-13)

• 主引用文献: Miyakoshi, H.,Miyahara, S.,Yokogawa, T.,Chong, K.T.,Taguchi, J.,Endoh, K.,Yano, W.,Wakasa, T.,Ueno, H.,Takao, Y.,Nomura, M.,Shuto, S.,Nagasawa, H.,Fukuoka, M.; Synthesis and discovery of N-carbonylpyrrolidine- or N-sulfonylpyrrolidine-containing uracil derivatives as potent human deoxyuridine triphosphatase inhibitors; J.Med.Chem., 55:2960-2969, 2012; PubMed: 22404301; DOI: 10.1021/jm201627n

実験手法

X-RAY DIFFRACTION (1.7 Å)