2YJ8
CATHEPSIN L WITH A NITRILE INHIBITOR
2YJ8 の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb2yj8/pdb |
関連するPDBエントリー | 1CJL 1CS8 1ICF 1MHW 2VHS 2XU1 2XU3 2XU4 2XU5 2YJ2 2YJ9 2YJB 2YJC |
分子名称 | CATHEPSIN L1, (2S,4R)-4-(2-chlorophenyl)sulfonyl-N-[1-(iminomethyl)cyclopropyl]-1-[1-(4-iodophenyl)cyclopropyl]carbonyl-pyrrolidine-2-carboxamide, GLYCEROL, ... (4 entities in total) |
機能のキーワード | hydrolase, drug design, thiol protease |
由来する生物種 | HOMO SAPIENS (HUMAN) |
細胞内の位置 | Lysosome: P07711 |
タンパク質・核酸の鎖数 | 1 |
化学式量合計 | 24909.70 |
構造登録者 | |
主引用文献 | Hardegger, L.A.,Kuhn, B.,Spinnler, B.,Anselm, L.,Ecabert, R.,Stihle, M.,Gsell, B.,Thoma, R.,Diez, J.,Benz, J.M.,Plancher, J.,Hartmann, G.,Isshiki, Y.,Morikami, K.,Shimma, N.,Haap, W.,Banner, D.W.,Diederich, F. Halogen Bonding at the Active Sites of Human Cathepsin L and Mek1 Kinase: Efficient Interactions in Different Environments. Chemmedchem, 6:2048-, 2011 Cited by PubMed: 21898833DOI: 10.1002/CMDC.201100353 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (1.3 Å) |
構造検証レポート
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