2Y5L

orally active aminopyridines as inhibitors of tetrameric fructose 1,6- bisphosphatase

2Y5L の概要

• エントリーDOI: 10.2210/pdb2y5l/pdb
• 関連するPDBエントリー: 1FTA 2FHY 2FIE 2FIX 2JJK 2VT5 2WBB 2WBD 2Y5K
• 分子名称: FRUCTOSE-1,6-BISPHOSPHATASE 1, N-{[(2Z)-5-bromo-1,3-thiazol-2(3H)-ylidene]carbamoyl}-3-chlorobenzenesulfonamide (3 entities in total)
• 機能のキーワード: hydrolase
• 由来する生物種: HOMO SAPIENS (HUMAN)
• タンパク質・核酸の鎖数: 8
• 化学式量合計: 298048.69

構造登録者

ruf, a.,hebeisen, p.,haap, w.,kuhn, b.,mohr, p.,wessel, h.p.,zutter, u.,kirchner, s.,benz, j.,joseph, c.,alvarez-sanchez, r.,gubler, m.,schott, b.,benardeau, a.,tozzo, e.,kitas, e. (登録日: 2011-01-14, 公開日: 2011-05-18, 最終更新日: 2023-12-20)

• 主引用文献: Hebeisen, P.,Haap, W.,Kuhn, B.,Mohr, P.,Wessel, H.P.,Zutter, U.,Kirchner, S.,Ruf, A.,Benz, J.,Joseph, C.,Alvarez-Sanchez, R.,Gubler, M.,Schott, B.,Benardeau, A.,Tozzo, E.,Kitas, E.; Orally Active Aminopyridines as Inhibitors of Tetrameric Fructose-1,6-Bisphosphatase.; Bioorg.Med.Chem.Lett., 21:3237-, 2011; PubMed: 21550236; DOI: 10.1016/J.BMCL.2011.04.044

実験手法

X-RAY DIFFRACTION (2.2 Å)