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- PDB-6ye1: Human Ecto-5'-nucleotidase (CD73) in complex with the AMPCP deriv... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 6ye1
タイトルHuman Ecto-5'-nucleotidase (CD73) in complex with the AMPCP derivative A894 (compound 2n in publication) in the closed form (crystal form IV)
要素5'-nucleotidase5'-ヌクレオチダーゼ
キーワードHYDROLASE (加水分解酵素) / competitive nucleotide inhibitor
機能・相同性
機能・相同性情報


チミジル酸-5'-ホスファターゼ / thymidylate 5'-phosphatase activity / ADP catabolic process / 5'-deoxynucleotidase / 5'-deoxynucleotidase activity / 7-methylguanosine nucleotidase / inhibition of non-skeletal tissue mineralization / adenosine biosynthetic process / Pyrimidine catabolism / AMP catabolic process ...チミジル酸-5'-ホスファターゼ / thymidylate 5'-phosphatase activity / ADP catabolic process / 5'-deoxynucleotidase / 5'-deoxynucleotidase activity / 7-methylguanosine nucleotidase / inhibition of non-skeletal tissue mineralization / adenosine biosynthetic process / Pyrimidine catabolism / AMP catabolic process / GMP 5'-nucleotidase activity / IMP-specific 5'-nucleotidase / IMP 5'-nucleotidase activity / ニコチン酸 / Purine catabolism / XMP 5'-nucleosidase activity / 5'-ヌクレオチダーゼ / 5'-nucleotidase activity / DNA metabolic process / leukocyte cell-cell adhesion / response to ATP / response to inorganic substance / calcium ion homeostasis / Purinergic signaling in leishmaniasis infection / ATP metabolic process / negative regulation of inflammatory response / external side of plasma membrane / nucleotide binding / 細胞膜 / extracellular exosome / zinc ion binding / 核質 / 生体膜 / identical protein binding / 細胞膜 / 細胞質基質
類似検索 - 分子機能
5'-nucleotidase signature 1. / 5'-Nucleotidase, conserved site / 5'-nucleotidase signature 2. / 5'-Nucleotidase, C-terminal / 5'-nucleotidase, C-terminal domain / 5'-Nucleotidase/apyrase / 5'-Nucleotidase, C-terminal domain superfamily / Calcineurin-like phosphoesterase domain, ApaH type / Calcineurin-like phosphoesterase / Metallo-dependent phosphatase-like
類似検索 - ドメイン・相同性
Chem-OO2 / 5'-ヌクレオチダーゼ
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / フーリエ合成 / 解像度: 2.66 Å
Model detailsThe compound is a competitive non-nucleotide inhibitor binding to the active site
データ登録者Scaletti, E. / Strater, N.
引用ジャーナル: J.Med.Chem. / 年: 2021
タイトル: Discovery of Potent and Selective Methylenephosphonic Acid CD73 Inhibitors.
著者: Sharif, E.U. / Kalisiak, J. / Lawson, K.V. / Miles, D.H. / Newcomb, E. / Lindsey, E.A. / Rosen, B.R. / Debien, L.P.P. / Chen, A. / Zhao, X. / Young, S.W. / Walker, N.P. / Strater, N. / ...著者: Sharif, E.U. / Kalisiak, J. / Lawson, K.V. / Miles, D.H. / Newcomb, E. / Lindsey, E.A. / Rosen, B.R. / Debien, L.P.P. / Chen, A. / Zhao, X. / Young, S.W. / Walker, N.P. / Strater, N. / Scaletti, E.R. / Jin, L. / Xu, G. / Leleti, M.R. / Powers, J.P.
履歴
登録2020年3月23日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02021年1月20日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12021年1月27日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first ..._citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation_author.identifier_ORCID
改定 1.22024年1月24日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: 5'-nucleotidase
B: 5'-nucleotidase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)119,7108
ポリマ－118,5212
非ポリマー1,1896
水5,188288
1
B: 5'-nucleotidase
ヘテロ分子

A: 5'-nucleotidase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)119,7108
ポリマ－118,5212
非ポリマー1,1896
水362
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation4_556x+1/2,-y+1/2,-z+11
Buried area2650 Å2
ΔGint-58 kcal/mol
Surface area40280 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)93.030, 232.120, 53.790
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number18
Space group name H-MP21212

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要素

#1: タンパク質 5'-nucleotidase / 5'-ヌクレオチダーゼ / 5'-NT / Ecto-5'-nucleotidase


分子量: 59260.406 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: NT5E, NT5, NTE / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P21589, 5'-ヌクレオチダーゼ
#2: 化合物
ChemComp-ZN / ZINC ION


分子量: 65.409 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / 式: Zn
#3: 化合物 ChemComp-OO2 / [(2~{R},3~{S},4~{R},5~{R})-5-[2-chloranyl-6-(cyclopentylamino)purin-9-yl]-3,4-bis(oxidanyl)oxolan-2-yl]methoxymethylphosphonic acid


分子量: 463.810 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: C16H23ClN5O7P / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#4: 水 ChemComp-HOH / water / 水


分子量: 18.015 Da / 分子数: 288 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.45 Å3/Da / 溶媒含有率: 49.8 %
結晶化温度: 291 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法
詳細: 1mM of compound, 0.1 mM ZnCl2, 11-14% PEG6000, 100 mM sodium citrate pH 5.4-5.6, 15% glycerol for cryo
PH範囲: 5.4-5.6

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: BESSY / ビームライン: 14.1 / 波長: 0.9184 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2016年6月23日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9184 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.66→46.52 Å / Num. obs: 34420 / % possible obs: 99.6 % / 冗長度: 6.531 % / Biso Wilson estimate: 45.71 Å2 / CC1/2: 0.991 / Rmerge(I) obs: 0.253 / Rrim(I) all: 0.275 / Χ2: 0.949 / Net I/σ(I): 6.99 / Num. measured all: 224786
反射 シェル

Diffraction-ID: 1

解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsMean I/σ(I) obsNum. measured obsNum. possibleNum. unique obsCC1/2Rrim(I) all% possible all
2.66-2.826.5150.8671.9535411549654350.4870.94398.9
2.82-3.016.6210.7262.534139515951560.6460.78899.9
3.01-3.256.7950.5683.3832489478847810.8420.61699.9
3.25-3.566.3140.394.7828254448744750.9430.42599.7
3.56-3.986.7960.2567.4627382403540290.9820.27799.9
3.98-4.596.4580.15410.9423171360535880.9930.16799.5
4.59-5.616.6280.11813.6220195306630470.9950.12899.4
5.61-7.886.2310.11613.215267245924500.9950.12799.6
7.88-46.525.8110.04925.028478148014590.9990.05498.6

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
XSCALEデータスケーリング
BUSTER2.10.3精密化
PDB_EXTRACT3.25データ抽出
XDSデータ削減
BUSTER位相決定
精密化構造決定の手法: フーリエ合成
開始モデル: 4H2I

4h2i


解像度: 2.66→46.52 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.928 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.877 / SU R Cruickshank DPI: 2.594 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / SU Rfree Blow DPI: 0.355 / SU Rfree Cruickshank DPI: 0.354
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.268 1721 5 %RANDOM
Rwork0.193 ---
obs0.197 34401 99.4 %-
原子変位パラメータBiso max: 147.12 Å2 / Biso mean: 58.63 Å2 / Biso min: 3 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--3.5489 Å20 Å20 Å2
2--1.5439 Å20 Å2
3---2.0049 Å2
Refine analyzeLuzzati coordinate error obs: 0.37 Å
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 2.66→46.52 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数8153 0 64 288 8505
Biso mean--55.85 31.1 -
残基数----1045
拘束条件
Refine-IDタイプ数Restraint functionWeightDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONt_dihedral_angle_d2946SINUSOIDAL2
X-RAY DIFFRACTIONt_trig_c_planes
X-RAY DIFFRACTIONt_gen_planes1452HARMONIC5
X-RAY DIFFRACTIONt_it8412HARMONIC20
X-RAY DIFFRACTIONt_nbd2SEMIHARMONIC5
X-RAY DIFFRACTIONt_improper_torsion
X-RAY DIFFRACTIONt_pseud_angle
X-RAY DIFFRACTIONt_chiral_improper_torsion1075SEMIHARMONIC5
X-RAY DIFFRACTIONt_sum_occupancies
X-RAY DIFFRACTIONt_utility_distance
X-RAY DIFFRACTIONt_utility_angle
X-RAY DIFFRACTIONt_utility_torsion
X-RAY DIFFRACTIONt_ideal_dist_contact9938SEMIHARMONIC4
X-RAY DIFFRACTIONt_bond_d8412HARMONIC20.01
X-RAY DIFFRACTIONt_angle_deg11406HARMONIC21.22
X-RAY DIFFRACTIONt_omega_torsion3.04
X-RAY DIFFRACTIONt_other_torsion20.87
LS精密化 シェル解像度: 2.66→2.68 Å / Rfactor Rfree error: 0 / Total num. of bins used: 50
Rfactor反射数%反射
Rfree0.231 35 5.08 %
Rwork0.2247 654 -
all0.225 689 -
obs--87.7 %
精密化 TLS

T11: 0.304 Å2 / T22: -0.304 Å2 / T33: -0.304 Å2 / 手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL11 (°2)L12 (°2)L13 (°2)L22 (°2)L23 (°2)L33 (°2)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T12 (Å2)T13 (Å2)T23 (Å2)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
11.78531.35720.49034.03460.31462.35320.10.4028-0.09350.42080.0922-0.3103-0.10360.1428-0.19210.1303-0.1087-0.005422.880111.66578.571
20.3202-0.78840.10716.7603-0.81743.89310.13680.12530.105-0.5442-0.0611-0.34550.03240.1633-0.0757-0.02020.02670.100922.051143.24984.6446
31.09650.43180.57875.26140.68623.85780.11750.2393-0.0797-0.0019-0.1776-0.1038-0.1714-0.19760.06010.152-0.00510.029767.47720.552635.2858
40-0.74430.24137.7823-0.38772.24340.17880.1281-0.0832-0.5442-0.1803-0.4150.04360.1060.00150.07290.0290.124167.7352.032131.3431
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection detailsAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1{A|1 - A|333}A1 - 333
2X-RAY DIFFRACTION2{A|334 - A|1000 }A334 - 1000
3X-RAY DIFFRACTION3{B|1 - B|333}B1 - 333
4X-RAY DIFFRACTION4{B|334 - B|1000 }B334 - 1000

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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