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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 9i9p | ||||||
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タイトル | Crystal Structure of UFC1 W145H | ||||||
![]() | Ubiquitin-fold modifier-conjugating enzyme 1 | ||||||
![]() | LIGASE / UFMylation / UFM1 conjugating enzyme / transthiolation activity / aminoacyltransferase activity / oxyanion hole impairing mutation | ||||||
機能・相同性 | ![]() UFM1 conjugating enzyme activity / UFM1 transferase activity / protein K69-linked ufmylation / protein ufmylation / regulation of type II interferon production / reticulophagy / response to endoplasmic reticulum stress / brain development / extracellular exosome 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | ![]() | ||||||
手法 | ![]() ![]() ![]() | ||||||
![]() | Manoj Kumar, P. / Banerjee, S. / Weiner, R. | ||||||
資金援助 | ![]()
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![]() | ![]() タイトル: UFC1 reveals the multifactorial and plastic nature of oxyanion holes in E2 conjugating enzymes. 著者: Kumar, M. / Banerjee, S. / Cohen-Kfir, E. / Mitelberg, M.B. / Tiwari, S. / Isupov, M.N. / Dessau, M. / Wiener, R. | ||||||
履歴 |
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構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 50.6 KB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 表示 | ![]() | |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
文書・要旨 | ![]() | 448.9 KB | 表示 | ![]() |
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文書・詳細版 | ![]() | 450 KB | 表示 | |
XML形式データ | ![]() | 10.6 KB | 表示 | |
CIF形式データ | ![]() | 13.7 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | ![]() 9glhC ![]() 9gliC ![]() 9gljC ![]() 9glkC ![]() 9gllC ![]() 9glmC ![]() 9glnC ![]() 9gloC ![]() 9glpC ![]() 9glrC ![]() 9glsC ![]() 9gltC ![]() 9gmmC ![]() 9gmnC ![]() 9gn8C ![]() 9i9mC ![]() 9i9nC ![]() 9i9oC ![]() 9ia8C C: 同じ文献を引用 ( |
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類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性 ![]() |
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 |
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単位格子 |
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要素
#1: タンパク質 | 分子量: 19582.463 Da / 分子数: 1 / 変異: W145H / 由来タイプ: 組換発現 詳細: Tryptophan at 145th position is mutated to Histidine 由来: (組換発現) ![]() ![]() ![]() | ||||||||
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#2: 化合物 | #3: 化合物 | ChemComp-SO4 / | #4: 水 | ChemComp-HOH / | 研究の焦点であるリガンドがあるか | N | Has protein modification | N | |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: ![]() |
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試料調製
結晶 | マシュー密度: 1.94 Å3/Da / 溶媒含有率: 36.76 % |
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結晶化 | 温度: 298 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 7.5 詳細: 0.2M Lithium sulfate monohydrate, 0.1M HEPES pH 7.5, 25% w/v PEG 3350 |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N |
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放射光源 | 由来: ![]() ![]() ![]() |
検出器 | タイプ: DECTRIS EIGER X 9M / 検出器: PIXEL / 日付: 2024年5月20日 |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 0.87313 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 2.022→32.405 Å / Num. obs: 9919 / % possible obs: 98.8 % / 冗長度: 3.5 % / Biso Wilson estimate: 15.8 Å2 / CC1/2: 0.925 / Rrim(I) all: 0.414 / Net I/σ(I): 2.6 |
反射 シェル | 解像度: 2.022→5.479 Å / 冗長度: 3.5 % / Rmerge(I) obs: 1.223 / Mean I/σ(I) obs: 1.2 / Num. unique obs: 470 / CC1/2: 0.378 / Rpim(I) all: 0.754 / % possible all: 100 |
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解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: ![]()
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溶媒の処理 | イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK BULK SOLVENT | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso mean: 17.466 Å2
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精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.022→32.405 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル |
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