[日本語] English
万見
- PDB-7oxk: ttSlyD with W4K pseudo-wild-type S2 peptide -

+
データを開く


IDまたはキーワード:

読み込み中...

-
基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 7oxk
タイトルttSlyD with W4K pseudo-wild-type S2 peptide
要素
  • 30S ribosomal protein S2
  • Peptidyl-prolyl cis-trans isomerase
キーワードISOMERASE / FKBP / chaperone
機能・相同性
機能・相同性情報


peptidylprolyl isomerase / peptidyl-prolyl cis-trans isomerase activity / ribosomal small subunit assembly / protein refolding / cytosolic small ribosomal subunit / cytoplasmic translation / structural constituent of ribosome / zinc ion binding / metal ion binding / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
FKBP-type peptidyl-prolyl cis-trans isomerase / FKBP-type peptidyl-prolyl cis-trans isomerase domain / FKBP-type peptidyl-prolyl cis-trans isomerase domain profile. / Peptidyl-prolyl cis-trans isomerase domain superfamily / Ribosomal protein S2, bacteria/mitochondria/plastid / Ribosomal protein S2 signature 2. / Ribosomal protein S2 signature 1. / Ribosomal protein S2, conserved site / Ribosomal protein S2 / Ribosomal protein S2, flavodoxin-like domain superfamily / Ribosomal protein S2
類似検索 - ドメイン・相同性
Small ribosomal subunit protein uS2 / Peptidyl-prolyl cis-trans isomerase
類似検索 - 構成要素
生物種Thermus thermophilus (バクテリア)
Escherichia coli (大腸菌)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.8 Å
データ登録者Pazicky, S. / Lei, J. / Loew, C.
資金援助 ドイツ, 2件
組織認可番号国
Joachim Herz Stiftung800026 ドイツ
German Federal Ministry for Education and Research05K18YEA ドイツ
引用ジャーナル: Cell.Mol.Life Sci. / 年: 2022
タイトル: Impact of distant peptide substrate residues on enzymatic activity of SlyD.
著者: Pazicky, S. / Werle, A.A. / Lei, J. / Low, C. / Weininger, U.
履歴
登録2021年6月22日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02022年3月16日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12024年1月31日Group: Data collection / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond / pdbx_initial_refinement_model

-
構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

-
集合体

登録構造単位
A: Peptidyl-prolyl cis-trans isomerase
B: 30S ribosomal protein S2
C: 30S ribosomal protein S2


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)20,7493
ポリマ－20,7493
非ポリマー00
水543
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
  • 根拠: isothermal titration calorimetry
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area3330 Å2
ΔGint-26 kcal/mol
Surface area9740 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)109.365, 109.365, 93.641
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 120.000
Int Tables number181
Space group name H-MP6422
Space group name HallP642(x,y,z+1/6)
Symmetry operation#1: x,y,z
#2: x-y,x,z+2/3
#3: y,-x+y,z+1/3
#4: -y,x-y,z+1/3
#5: -x+y,-x,z+2/3
#6: x-y,-y,-z
#7: -x,-x+y,-z+2/3
#8: -x,-y,z
#9: y,x,-z+1/3
#10: -y,-x,-z+1/3
#11: -x+y,y,-z
#12: x,x-y,-z+2/3

-
要素

#1: タンパク質 Peptidyl-prolyl cis-trans isomerase


分子量: 17313.156 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Thermus thermophilus (strain ATCC 27634 / DSM 579 / HB8) (バクテリア)
株: ATCC 27634 / DSM 579 / HB8 / 遺伝子: TTHA0346 / 発現宿主: Escherichia coli BL21 (大腸菌) / 参照: UniProt: Q5SLE7, peptidylprolyl isomerase
#2: タンパク質・ペプチド 30S ribosomal protein S2 / Small ribosomal subunit protein uS2


分子量: 1718.050 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) Escherichia coli (strain K12) (大腸菌) / 参照: UniProt: P0A7V0
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

-
実験情報

-
実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 3.9 Å3/Da / 溶媒含有率: 68.49 %
結晶化温度: 292.15 K / 手法: マイクロバッチ法 / pH: 9 / 詳細: 1-4dioxane, bicine, PEG 20000

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: PETRA III, EMBL c/o DESY / ビームライン: P13 (MX1) / 波長: 1.0332 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2019年3月13日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.0332 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.8→47.36 Å / Num. obs: 8584 / % possible obs: 99.9 % / 冗長度: 18.4 % / Biso Wilson estimate: 101.85 Å2 / CC1/2: 0.998 / Rmerge(I) obs: 0.0991 / Rpim(I) all: 0.0139 / Rrim(I) all: 0.05847 / Net I/σ(I): 19.68
反射 シェル解像度: 2.8→2.9 Å / 冗長度: 19.1 % / Mean I/σ(I) obs: 0.95 / Num. unique obs: 822 / CC1/2: 0.316 / Rpim(I) all: 0.773 / Rrim(I) all: 3.416 / % possible all: 99.6

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.17.1_3660精密化
XDSデータ削減
SCALAデータスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 4odl

4odl


解像度: 2.8→47.36 Å / SU ML: 0.3771 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.33 / 位相誤差: 31.0102
立体化学のターゲット値: GeoStd + Monomer Library + CDL v1.2
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2346 451 5.26 %
Rwork0.2174 8126 -
obs0.2185 8577 99.81 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso mean: 122.28 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.8→47.36 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数1365 0 0 3 1368
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.00631398
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.05081896
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.07203
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0044256
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d5.5269184
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.8-2.90.3653450.3659822X-RAY DIFFRACTION99.6
3.2-4.040.24191510.24822662X-RAY DIFFRACTION100
4.04-47.360.21321460.19552843X-RAY DIFFRACTION99.87
精密化 TLS手法: refined / Origin x: 38.2065861067 Å / Origin y: 37.0267580723 Å / Origin z: 39.5885466028 Å
111213212223313233
T0.444414273013 Å20.169944426553 Å20.00039272733691 Å2-0.948070221865 Å2-0.0409700963939 Å2--0.681253332236 Å2
L2.02988175518 °2-1.99676856523 °20.67958069161 °2-7.29132169113 °2-4.0104297408 °2--6.53046738948 °2
S0.0453354268469 Å °-0.198142132206 Å °-0.267158702164 Å °-0.11442550008 Å °0.0261492241885 Å °-0.0877900280078 Å °0.687353111 Å °0.604771358814 Å °-0.0768991383481 Å °
精密化 TLSグループSelection details: all

+
万見について

-
お知らせ

-
2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

-
2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

+
2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

+
2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

+
2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

-
万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

他の情報も見る