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基本情報
| 登録情報 | データベース: PDB / ID: 7nq6 | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| タイトル | High resolution crystal structure of C-terminal domain (residues 715-866) of Nucleoporin-98 | ||||||
要素 | Nuclear pore complex protein Nup96 | ||||||
キーワード | NUCLEAR PROTEIN / Nup98 / 1.5A resolution | ||||||
| 機能・相同性 | 機能・相同性情報structural constituent of nuclear pore / mRNA transport / nuclear pore / protein transport / nuclear membrane 類似検索 - 分子機能 | ||||||
| 生物種 | |||||||
| 手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.5 Å | ||||||
データ登録者 | Trakhanov, S. / Goerlich, D. / Huyton, T. | ||||||
引用 | ジャーナル: To Be Publishedタイトル: High resolution crystal structure of C-terminal domain (residues 715-866) of Nucleoporin-98 著者: Trakhanov, S. / Huyton, T. / Goerlich, D. | ||||||
| 履歴 |
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構造の表示
| 構造ビューア | 分子: Molmil Jmol/JSmol |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
| PDBx/mmCIF形式 | 7nq6.cif.gz | 131.4 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
|---|---|---|---|---|
| PDB形式 | pdb7nq6.ent.gz | 85.6 KB | 表示 | PDB形式 |
| PDBx/mmJSON形式 | 7nq6.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
| その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
| 文書・要旨 | 7nq6_validation.pdf.gz | 2.8 MB | 表示 | wwPDB検証レポート |
|---|---|---|---|---|
| 文書・詳細版 | 7nq6_full_validation.pdf.gz | 2.8 MB | 表示 | |
| XML形式データ | 7nq6_validation.xml.gz | 11 KB | 表示 | |
| CIF形式データ | 7nq6_validation.cif.gz | 15.9 KB | 表示 | |
| アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/nq/7nq6 ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/nq/7nq6 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
| 関連構造データ | ![]() 5e0qS S: 精密化の開始モデル |
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| 類似構造データ |
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リンク
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集合体
| 登録構造単位 | ![]()
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| 1 |
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| 単位格子 |
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要素
| #1: タンパク質 | 分子量: 17275.402 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) 遺伝子: nup98 / 発現宿主: ![]() | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| #2: 化合物 | ChemComp-MPD / ( | ||||||
| #3: 化合物 | | #4: 化合物 | #5: 水 | ChemComp-HOH / | 研究の焦点であるリガンドがあるか | Y | |
-実験情報
-実験
| 実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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試料調製
| 結晶 | マシュー密度: 3.45 Å3/Da / 溶媒含有率: 66 % / 解説: rods |
|---|---|
| 結晶化 | 温度: 278 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 7 詳細: 8% (v/w) PEG 6000, 8% (v/v) 2-methy-2,4-pentanediol, 0.1 M HEPES |
-データ収集
| 回折 | 平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N |
|---|---|
| 放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: SLS / ビームライン: X10SA / 波長: 1 Å |
| 検出器 | タイプ: DECTRIS PILATUS 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2018年10月10日 / 詳細: Dynamically bendable mirrow |
| 放射 | モノクロメーター: Si(111) / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
| 放射波長 | 波長: 1 Å / 相対比: 1 |
| 反射 | 解像度: 1.5→44.6 Å / Num. obs: 39371 / % possible obs: 100 % / 冗長度: 90.2 % / Biso Wilson estimate: 20.85 Å2 / CC1/2: 1 / Rpim(I) all: 0.015 / Rrim(I) all: 0.148 / Net I/σ(I): 33.4 |
| 反射 シェル | 解像度: 1.5→1.54 Å / 冗長度: 37.8 % / Mean I/σ(I) obs: 0.8 / Num. unique obs: 2857 / CC1/2: 0.42 / Rpim(I) all: 1.1 / Rrim(I) all: 0.47 / % possible all: 100 |
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解析
| ソフトウェア |
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| 精密化 | 構造決定の手法: 分子置換開始モデル: 5E0Q 解像度: 1.5→44.56 Å / SU ML: 0.1976 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.35 / 位相誤差: 20.694 立体化学のターゲット値: GeoStd + Monomer Library + CDL v1.2
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| 溶媒の処理 | 減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 原子変位パラメータ | Biso mean: 33.83 Å2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 1.5→44.56 Å
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| 拘束条件 |
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| LS精密化 シェル |
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| 精密化 TLS | 手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION
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| 精密化 TLSグループ |
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X線回折
引用










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