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- PDB-7fa3: Selenomethionine-derived structure of Aca1 in Pseudomonas phage JBD30 -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 7fa3
タイトルSelenomethionine-derived structure of Aca1 in Pseudomonas phage JBD30
要素Aca1
キーワードTRANSCRIPTION / CRISPR / anti-CRISPR / anti-CRISPR-associated / DNA binding / autoregulation
機能・相同性Lambda repressor-like, DNA-binding domain superfamily / DNA binding / HTH cro/C1-type domain-containing protein
機能・相同性情報
生物種Pseudomonas phage JBD30 (ファージ)
手法X線回折 / シンクロトロン / 単波長異常分散 / 解像度: 1.847 Å
データ登録者Liu, Y. / Zhang, L. / Wu, B. / Huang, H.
引用ジャーナル: J.Biol.Chem. / : 2021
タイトル: Structural basis for anti-CRISPR repression mediated by bacterial operon proteins Aca1 and Aca2.
著者: Liu, Y. / Zhang, L. / Guo, M. / Chen, L. / Wu, B. / Huang, H.
履歴
登録2021年7月5日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBJ
置き換え2021年7月21日ID: 7C0B
改定 1.02021年7月21日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12022年2月2日Group: Database references / Structure summary
カテゴリ: audit_author / citation ...audit_author / citation / citation_author / database_2
Item: _audit_author.name / _citation.country ..._audit_author.name / _citation.country / _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_ASTM / _citation.journal_id_CSD / _citation.journal_id_ISSN / _citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation.year / _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Aca1
B: Aca1


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)18,8272
ポリマ-18,8272
非ポリマー00
1,56787
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
  • 根拠: gel filtration
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area1370 Å2
ΔGint-16 kcal/mol
Surface area7950 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)45.429, 50.443, 64.742
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number19
Space group name H-MP212121
Space group name HallP2ac2ab
非結晶学的対称性 (NCS)NCSドメイン:
IDEns-ID
11
21

NCSドメイン領域:
Dom-IDComponent-IDEns-IDSelection detailsAuth asym-IDAuth seq-ID
111(chain A and (resseq 8:32 or resseq 34:43 or (resid...A8 - 32
121(chain A and (resseq 8:32 or resseq 34:43 or (resid...A34 - 45
131(chain A and (resseq 8:32 or resseq 34:43 or (resid...A48 - 53
141(chain A and (resseq 8:32 or resseq 34:43 or (resid...A56 - 77
251(chain B and (resseq 8:32 or resseq 34:46 or resseq 48:53 or resseq 56:77))B8 - 32
261(chain B and (resseq 8:32 or resseq 34:46 or resseq 48:53 or resseq 56:77))B34 - 45
271(chain B and (resseq 8:32 or resseq 34:46 or resseq 48:53 or resseq 56:77))B48 - 53
281(chain B and (resseq 8:32 or resseq 34:46 or resseq 48:53 or resseq 56:77))B56 - 77

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要素

#1: タンパク質 Aca1


分子量: 9413.393 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Pseudomonas phage JBD30 (ファージ)
遺伝子: JBD30_036 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: L7P845
#2: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 87 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 1.97 Å3/Da / 溶媒含有率: 37.57 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / 詳細: 0.2 M sodium formate; 20% (w/v) PEG 3,350.

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SSRF / ビームライン: BL19U1 / 波長: 0.979 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS3 S 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2019年12月9日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.979 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.846→22.051 Å / Num. obs: 11611 / % possible obs: 99.3 % / 冗長度: 11.9 % / Biso Wilson estimate: 18.9268453641 Å2 / CC1/2: 1 / CC star: 1 / Rmerge(I) obs: 0.084 / Rpim(I) all: 0.025 / Rrim(I) all: 0.088 / Net I/σ(I): 4.54
反射 シェル解像度: 1.85→1.92 Å / 冗長度: 9.3 % / Rmerge(I) obs: 0.642 / Num. unique obs: 1238 / CC1/2: 0.917 / CC star: 0.978 / Rrim(I) all: 0.677 / % possible all: 94.6

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.10_2155精密化
HKL-3000データ削減
HKL-3000データスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 単波長異常分散 / 解像度: 1.847→22.051 Å / SU ML: 0.0959462699611 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.36224394051 / 位相誤差: 22.8627039952
立体化学のターゲット値: GeoStd + Monomer Library + CDL v1.2
Rfactor反射数%反射
Rfree0.220288267463 549 4.72827491172 %
Rwork0.198589737173 11062 -
obs0.19967210604 11611 87.3927442421 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso mean: 26.7397606557 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.847→22.051 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数1133 0 0 87 1220
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.008302059160571159
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.9690210493341571
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.0492966848609166
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.00818768020274210
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d21.9757463512725
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.847-2.03240.256119723011070.1979440972761991X-RAY DIFFRACTION64.316370325
2.0324-2.32620.2280211218911290.1931148818582641X-RAY DIFFRACTION84.8132271892
2.3262-2.92970.217883613851410.2161595197053159X-RAY DIFFRACTION99.6376811594
2.9297-22.0510.2132189918251720.1916703022383271X-RAY DIFFRACTION99.9129425421
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
13.23694583143-0.2137943310790.09698362579093.5195504327-0.2081878512761.735291596630.181519472246-0.15053929880.146053178843-0.0421494109610.0432218447214-0.664175752037-0.02557115816460.255292223943-0.1204291697220.0714842397019-0.00901586553508-0.01151206571820.115687145859-0.05647646027710.17407007660819.4543684701-4.70268614039-0.844678382344
22.875948958720.200721644785-0.6596720551974.694052622520.7486463849521.613570627480.1200383008270.08065499415240.246520184309-0.395579802269-0.0507908554150.358111430912-0.400787208204-0.475138228610.004247083713340.1562187078940.07398863807990.03445942233460.155320063353-0.02518039034740.1204635218372.258244124294.58081002845-1.54622447812
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection details
1X-RAY DIFFRACTION1(chain 'A' and resid 7 through 77)
2X-RAY DIFFRACTION2(chain 'B' and resid 6 through 77)

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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