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- PDB-6z2p: Crystal structure of catalytic inactive OgpA from Akkermansia muc... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 6z2p
タイトルCrystal structure of catalytic inactive OgpA from Akkermansia muciniphila in complex with an O-glycopeptide (glycodrosocin) substrate
要素
  • Glycodrosocin
  • O-glycan protease
キーワードHYDROLASE / O-glycan endopeptidase / mucins / OgpA. metalloprotease
機能・相同性
機能・相同性情報


positive regulation of biosynthetic process of antibacterial peptides active against Gram-negative bacteria / defense response to insect / response to bacterium / defense response / antibacterial humoral response / defense response to Gram-negative bacterium / defense response to Gram-positive bacterium / defense response to bacterium / innate immune response / extracellular region / metal ion binding
類似検索 - 分子機能
Thomsen-Friedenreich antigen / Peptidase M43 pregnancy-associated plasma-A domain-containing protein / Drosocin antimicrobial peptides
類似検索 - 構成要素
生物種Akkermansia muciniphila ATCC BAA-835 (バクテリア)
synthetic construct (人工物)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.16 Å
データ登録者Trastoy, B. / Naegali, A. / Anso, I. / Sjogren, J. / Guerin, M.E.
引用ジャーナル: Nat Commun / 年: 2020
タイトル: Structural basis of mammalian mucin processing by the human gut O-glycopeptidase OgpA from Akkermansia muciniphila.
著者: Trastoy, B. / Naegeli, A. / Anso, I. / Sjogren, J. / Guerin, M.E.
履歴
登録2020年5月18日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02020年9月30日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12021年11月3日Group: Data collection / Database references
カテゴリ: citation / citation_author ...citation / citation_author / database_2 / pdbx_database_proc
Item: _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.title ..._citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.title / _citation_author.identifier_ORCID / _citation_author.name / _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession
改定 1.22021年11月10日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: citation / pdbx_database_proc
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first ..._citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title
改定 1.32024年1月24日Group: Data collection / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond / pdbx_initial_refinement_model
改定 1.42024年11月13日Group: Structure summary
カテゴリ: pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature
Item: _pdbx_entry_details.has_protein_modification

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: O-glycan protease
C: Glycodrosocin
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)44,3594
ポリマ－43,9362
非ポリマー4232
水68538
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
  • 根拠: gel filtration
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area2030 Å2
ΔGint-4 kcal/mol
Surface area15840 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)126.920, 126.920, 65.540
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number79
Space group name H-MI4

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要素

#1: タンパク質 O-glycan protease


分子量: 41731.031 Da / 分子数: 1 / 変異: H205A, D206A / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Akkermansia muciniphila ATCC BAA-835 (バクテリア)
遺伝子: Amuc_1119 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: B2UR60
#2: タンパク質・ペプチド Glycodrosocin


分子量: 2204.579 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) synthetic construct (人工物) / 参照: UniProt: P36193*PLUS
#3: 多糖 beta-D-galactopyranose-(1-3)-2-acetamido-2-deoxy-alpha-D-galactopyranose / Thomsen-Friedenreich antigen


タイプ: oligosaccharide, Oligosaccharide / クラス: 抗原 / 分子量: 383.349 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 詳細: oligosaccharide / 参照: Thomsen-Friedenreich antigen
記述子タイププログラム
DGalpb1-3DGalpNAca1-Glycam Condensed SequenceGMML 1.0
WURCS=2.0/2,2,1/[a2112h-1a_1-5_2*NCC/3=O][a2112h-1b_1-5]/1-2/a3-b1WURCSPDB2Glycan 1.1.0
[]{[(3+1)][a-D-GalpNAc]{[(3+1)][b-D-Galp]{}}}LINUCSPDB-CARE
#4: 化合物 ChemComp-CA / CALCIUM ION / カルシウムジカチオン


分子量: 40.078 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 式: Ca
#5: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 38 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかY
Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 3.16 Å3/Da / 溶媒含有率: 61.1 %
結晶化温度: 291 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / 詳細: 100 mM MIB pH 5.0 and 25% (w/v) PEG 1,500

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: ALBA / ビームライン: XALOC / 波長: 0.979181 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS3 S 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2019年9月18日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.979181 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.16→44.873 Å / Num. obs: 27920 / % possible obs: 99.02 % / 冗長度: 2 % / Biso Wilson estimate: 51.51 Å2 / CC1/2: 0.992 / CC star: 0.999 / Rmerge(I) obs: 0.02598 / Rrim(I) all: 0.03675 / Net I/σ(I): 14.42
反射 シェル解像度: 2.16→2.238 Å / 冗長度: 1.9 % / Rmerge(I) obs: 0.433 / Mean I/σ(I) obs: 1.39 / Num. unique obs: 2619 / CC1/2: 0.433 / CC star: 0.695 / Rrim(I) all: 0.6123 / % possible all: 93.63

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.14_3260精密化
PDB_EXTRACT3.25データ抽出
XDSデータ削減
XDSデータスケーリング
PHENIX位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 6Z2D

6z2d


解像度: 2.16→44.873 Å / SU ML: 0.32 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 1.12 / 位相誤差: 28.58 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2319 2676 5.04 %
Rwork0.1988 50441 -
obs0.2005 27837 96.81 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso max: 105.49 Å2 / Biso mean: 54.1285 Å2 / Biso min: 31.06 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 2.16→44.873 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2833 0 26 38 2897
Biso mean--53.55 49.77 -
残基数----365
LS精密化 シェル

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Rfactor Rfree error: 0

解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection Rwork% reflection obs (%)
2.1605-2.19980.32331200.3096222481
2.1998-2.24210.37191440.317263497
2.2421-2.28780.35991400.3464263197
2.2878-2.33760.34011470.3444274397
2.3376-2.3920.32041410.2989266498
2.392-2.45180.38961370.2958264297
2.4518-2.51810.3171440.2794268097
2.5181-2.59210.30191420.2545267098
2.5921-2.67580.27361400.2322266498
2.6758-2.77140.29881430.2383265497
2.7714-2.88240.26891430.2357268998
2.8824-3.01350.32621420.2331268498
3.0135-3.17240.25361470.2235271799
3.1724-3.37110.29521380.219266099
3.3711-3.63120.22261390.2074268897
3.6312-3.99650.19521390.1654270698
3.9965-4.57430.14721430.1405270399
4.5743-5.76120.16011410.1525267498
5.7612-44.8730.21071460.1603271498

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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