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- PDB-6yp3: 14-3-3 sigma with RelA/p65 binding site pS45 and covalently bound... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 6yp3
タイトル14-3-3 sigma with RelA/p65 binding site pS45 and covalently bound TCF521-028
要素
  • 14-3-3 protein sigma
  • p65pS45
キーワードPEPTIDE BINDING PROTEIN / covalent fragment / p65 / 1433
機能・相同性
機能・相同性情報


acetaldehyde metabolic process / prolactin signaling pathway / DEx/H-box helicases activate type I IFN and inflammatory cytokines production / NF-kappaB p50/p65 complex / IkBA variant leads to EDA-ID / positive regulation of Schwann cell differentiation / cellular response to peptidoglycan / ankyrin repeat binding / RIP-mediated NFkB activation via ZBP1 / Regulated proteolysis of p75NTR ...acetaldehyde metabolic process / prolactin signaling pathway / DEx/H-box helicases activate type I IFN and inflammatory cytokines production / NF-kappaB p50/p65 complex / IkBA variant leads to EDA-ID / positive regulation of Schwann cell differentiation / cellular response to peptidoglycan / ankyrin repeat binding / RIP-mediated NFkB activation via ZBP1 / Regulated proteolysis of p75NTR / SUMOylation of immune response proteins / CLEC7A/inflammasome pathway / negative regulation of protein sumoylation / defense response to tumor cell / postsynapse to nucleus signaling pathway / nucleotide-binding oligomerization domain containing 2 signaling pathway / cellular response to interleukin-6 / Interleukin-1 processing / negative regulation of non-canonical NF-kappaB signal transduction / actinin binding / cellular response to angiotensin / response to UV-B / NF-kappaB complex / positive regulation of leukocyte adhesion to vascular endothelial cell / Regulation of NFE2L2 gene expression / interleukin-1-mediated signaling pathway / vascular endothelial growth factor signaling pathway / positive regulation of miRNA metabolic process / non-canonical NF-kappaB signal transduction / toll-like receptor 4 signaling pathway / cellular response to hepatocyte growth factor stimulus / positive regulation of amyloid-beta formation / response to cobalamin / regulation of epidermal cell division / protein kinase C inhibitor activity / positive regulation of T cell receptor signaling pathway / positive regulation of epidermal cell differentiation / keratinocyte development / keratinization / phosphate ion binding / cellular response to lipoteichoic acid / response to muramyl dipeptide / TRAF6 mediated NF-kB activation / The NLRP3 inflammasome / Regulation of localization of FOXO transcription factors / general transcription initiation factor binding / keratinocyte proliferation / neuropeptide signaling pathway / Transcriptional Regulation by VENTX / phosphoserine residue binding / NF-kappaB binding / hair follicle development / cellular response to interleukin-1 / positive regulation of vascular endothelial growth factor production / Activation of BAD and translocation to mitochondria / negative regulation of keratinocyte proliferation / response to amino acid / RNA polymerase II core promoter sequence-specific DNA binding / establishment of skin barrier / cellular defense response / SARS-CoV-2 targets host intracellular signalling and regulatory pathways / Chk1/Chk2(Cds1) mediated inactivation of Cyclin B:Cdk1 complex / Purinergic signaling in leishmaniasis infection / canonical NF-kappaB signal transduction / SARS-CoV-1 targets host intracellular signalling and regulatory pathways / negative regulation of stem cell proliferation / RHO GTPases activate PKNs / antiviral innate immune response / negative regulation of insulin receptor signaling pathway / tumor necrosis factor-mediated signaling pathway / response to cAMP / protein sequestering activity / protein kinase A signaling / response to muscle stretch / positive regulation of interleukin-12 production / negative regulation of innate immune response / protein export from nucleus / CD209 (DC-SIGN) signaling / NF-kB is activated and signals survival / response to interleukin-1 / negative regulation of angiogenesis / TP53 Regulates Transcription of Genes Involved in G2 Cell Cycle Arrest / release of cytochrome c from mitochondria / negative regulation of miRNA transcription / positive regulation of protein export from nucleus / liver development / stem cell proliferation / positive regulation of interleukin-1 beta production / response to cytokine / positive regulation of interleukin-8 production / response to ischemia / response to progesterone / Translocation of SLC2A4 (GLUT4) to the plasma membrane / negative regulation of extrinsic apoptotic signaling pathway / Dectin-1 mediated noncanonical NF-kB signaling / TP53 Regulates Metabolic Genes / RNA polymerase II transcription regulatory region sequence-specific DNA binding / animal organ morphogenesis / Activation of NF-kappaB in B cells / negative regulation of protein kinase activity
類似検索 - 分子機能
Transcription factor RelA (p65) / NF-kappa-B/Dorsal / Rel homology domain, conserved site / NFkappaB IPT domain / NF-kappa-B/Rel/dorsal domain signature. / Rel homology domain (RHD), DNA-binding domain / Rel homology dimerisation domain / Rel homology DNA-binding domain / Rel homology dimerisation domain / NF-kappa-B/Rel/dorsal domain profile. ...Transcription factor RelA (p65) / NF-kappa-B/Dorsal / Rel homology domain, conserved site / NFkappaB IPT domain / NF-kappa-B/Rel/dorsal domain signature. / Rel homology domain (RHD), DNA-binding domain / Rel homology dimerisation domain / Rel homology DNA-binding domain / Rel homology dimerisation domain / NF-kappa-B/Rel/dorsal domain profile. / Rel homology domain (RHD), DNA-binding domain superfamily / ig-like, plexins, transcription factors / IPT domain / 14-3-3 protein sigma / 14-3-3 proteins signature 2. / 14-3-3 protein, conserved site / 14-3-3 proteins signature 1. / 14-3-3 protein / 14-3-3 homologues / 14-3-3 domain / 14-3-3 domain superfamily / 14-3-3 protein / p53-like transcription factor, DNA-binding / Immunoglobulin E-set / Immunoglobulin-like fold
類似検索 - ドメイン・相同性
1-(4-methylphenyl)-1,2,4-triazole / 14-3-3 protein sigma / Transcription factor p65
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / 分子置換 / 解像度: 1.8 Å
データ登録者Wolter, M. / Ottmann, C.
資金援助European Union, 1件
組織認可番号国
European Commission675179European Union
引用ジャーナル: Angew.Chem.Int.Ed.Engl. / 年: 2020
タイトル: Fragment-Based Stabilizers of Protein-Protein Interactions through Imine-Based Tethering.
著者: Wolter, M. / Valenti, D. / Cossar, P.J. / Levy, L.M. / Hristeva, S. / Genski, T. / Hoffmann, T. / Brunsveld, L. / Tzalis, D. / Ottmann, C.
履歴
登録2020年4月15日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02020年9月23日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12020年10月7日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author / Item: _citation.title / _citation_author.name
改定 1.22020年12月16日Group: Database references / カテゴリ: citation
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last
改定 1.32024年1月24日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: 14-3-3 protein sigma
P: p65pS45
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)28,1664
ポリマ－27,9712
非ポリマー1952
水5,837324
1
A: 14-3-3 protein sigma
P: p65pS45
ヘテロ分子

A: 14-3-3 protein sigma
P: p65pS45
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)56,3328
ポリマ－55,9434
非ポリマー3894
水724
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation4_555x,-y,-z1
Buried area4900 Å2
ΔGint-51 kcal/mol
Surface area23430 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)82.498, 112.220, 62.550
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number20
Space group name H-MC2221

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要素

#1: タンパク質 14-3-3 protein sigma / Epithelial cell marker protein 1 / Stratifin


分子量: 26558.914 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: SFN, HME1 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P31947
#2: タンパク質・ペプチド p65pS45


分子量: 1412.429 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: Q04206*PLUS
#3: 化合物 ChemComp-CL / CHLORIDE ION / クロリド


分子量: 35.453 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: Cl
#4: 化合物 ChemComp-P5Q / 1-(4-methylphenyl)-1,2,4-triazole / 1-(4-メチルフェニル)-1H-1,2,4-トリアゾ-ル


分子量: 159.188 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C9H9N3 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#5: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 324 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.59 Å3/Da / 溶媒含有率: 52.47 %
結晶化温度: 277 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法
詳細: 0.095 M HEPES Na pH 7.1, 27% PEG400, 0.19M Calcium chloride, 5% Glycerol

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: SEALED TUBE / タイプ: RIGAKU MICROMAX-003 / 波長: 1.54187 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS 200K / 検出器: PIXEL / 日付: 2018年10月16日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.54187 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.8→41.77 Å / Num. obs: 27260 / % possible obs: 99.6 % / 冗長度: 6.1 % / Biso Wilson estimate: 11.72 Å2 / CC1/2: 0.998 / Rmerge(I) obs: 0.082 / Rpim(I) all: 0.036 / Rrim(I) all: 0.09 / Net I/σ(I): 17.9
反射 シェル

Diffraction-ID: 1

解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsNum. measured allNum. unique obsCC1/2Rpim(I) allRrim(I) allNet I/σ(I) obs% possible all
1.8-1.844.10.35613415140.8860.1870.3992.893.8
8.99-41.7750.018129426110.0090.027399

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位相決定

位相決定手法: 分子置換
Phasing MRR rigid body: 0.371
最高解像度最低解像度
Rotation41.27 Å1.89 Å

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
Aimless0.7.4データスケーリング
MOLREP位相決定
PHENIX1.12_2829精密化
PDB_EXTRACT3.25データ抽出
DIALSデータ削減
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 6QHL

6qhl


解像度: 1.8→41.768 Å / SU ML: 0.19 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.49 / 位相誤差: 21.17
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.2152 2620 5.08 %Random
Rwork0.1808 ---
obs0.1826 27260 98.88 %-
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å
原子変位パラメータBiso max: 76.89 Å2 / Biso mean: 15.9808 Å2 / Biso min: 2.44 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 1.8→41.768 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数1905 0 13 324 2242
Biso mean--39.03 24.51 -
残基数----245
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0041995
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.6212692
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.037291
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.003357
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d5.7841664
LS精密化 シェル

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Rfactor Rfree error: 0

解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection Rwork% reflection obs (%)
1.8-1.83120.30881050.2498229187
1.8312-1.86640.25581200.2348250297
1.8664-1.90450.27211470.2302255599
1.9045-1.94590.26361520.2129258399
1.9459-1.99110.22151330.2028261099
1.9911-2.04090.25811150.1923259899
2.0409-2.09610.19511520.1733256599
2.0961-2.15780.22881520.17622593100
2.1578-2.22740.19361220.17272649100
2.2274-2.3070.1981140.17092593100
2.307-2.39940.24191240.17542650100
2.3994-2.50860.25451470.18732583100
2.5086-2.64080.26681420.17952578100
2.6408-2.80630.20461720.18982596100
2.8063-3.02290.21461520.19232591100
3.0229-3.3270.20511370.16882622100
3.327-3.80810.21171660.15732553100
3.8081-4.79670.15921550.14922589100
4.7967-41.7680.17931130.18362635100

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlc1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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