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- PDB-6xuh: Crystal structure of human phosphoglucose isomerase in complex wi... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 6xuh
タイトルCrystal structure of human phosphoglucose isomerase in complex with inhibitor
要素Glucose-6-phosphate isomerase
キーワードISOMERASE / enzyme inhibitor / phosphate / monosaccharide / phosphoglucose isomerase / autocrine motility factor
機能・相同性
機能・相同性情報


glucose-6-phosphate isomerase / glucose-6-phosphate isomerase activity / hemostasis / glucose 6-phosphate metabolic process / carbohydrate derivative binding / Gluconeogenesis / fructose 6-phosphate metabolic process / monosaccharide binding / canonical glycolysis / Glycolysis ...glucose-6-phosphate isomerase / glucose-6-phosphate isomerase activity / hemostasis / glucose 6-phosphate metabolic process / carbohydrate derivative binding / Gluconeogenesis / fructose 6-phosphate metabolic process / monosaccharide binding / canonical glycolysis / Glycolysis / erythrocyte homeostasis / positive regulation of immunoglobulin production / ciliary membrane / response to testosterone / response to immobilization stress / humoral immune response / mesoderm formation / response to cadmium ion / response to muscle stretch / positive regulation of endothelial cell migration / response to progesterone / cytokine activity / gluconeogenesis / glycolytic process / TP53 Regulates Metabolic Genes / growth factor activity / glucose homeostasis / response to estradiol / secretory granule lumen / in utero embryonic development / ficolin-1-rich granule lumen / carbohydrate metabolic process / learning or memory / ubiquitin protein ligase binding / Neutrophil degranulation / negative regulation of apoptotic process / extracellular exosome / extracellular region / membrane / cytosol
類似検索 - 分子機能
Phosphoglucose isomerase, C-terminal / Phosphoglucose isomerase signature 1. / Phosphoglucose isomerase (PGI) / Phosphoglucose isomerase, conserved site / Phosphoglucose isomerase, SIS domain 1 / Phosphoglucose isomerase, SIS domain 2 / Phosphoglucose isomerase / Phosphoglucose isomerase signature 2. / Glucose-6-phosphate isomerase family profile. / SIS domain superfamily
類似検索 - ドメイン・相同性
Chem-O1B / 5-PHOSPHOARABINONIC ACID / Glucose-6-phosphate isomerase
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.38 Å
データ登録者Li de la Sierra-Gallay, I. / Ahmad, L. / Plancqueel, S. / van Tilbeurgh, H. / Salmon, L.
資金援助 フランス, 2件
組織認可番号国
French National Research AgencyANR-10-LABX-33 フランス
French Infrastructure for Integrated Structural Biology (FRISBI)FRISBI ANR-10-INSB-0501 フランス
引用ジャーナル: Bioorg.Chem. / 年: 2020
タイトル: Novel N-substituted 5-phosphate-d-arabinonamide derivatives as strong inhibitors of phosphoglucose isomerases: Synthesis, structure-activity relationship and crystallographic studies.
著者: Ahmad, L. / Plancqueel, S. / Lazar, N. / Korri-Youssoufi, H. / Li de la Sierra-Gallay, I. / van Tilbeurgh, H. / Salmon, L.
履歴
登録2020年1月20日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02020年7月29日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12024年1月24日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model / struct_ncs_dom_lim
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_ncs_dom_lim.beg_auth_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_label_asym_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_label_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_label_seq_id / _struct_ncs_dom_lim.end_auth_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.end_label_asym_id / _struct_ncs_dom_lim.end_label_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.end_label_seq_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Glucose-6-phosphate isomerase
B: Glucose-6-phosphate isomerase
C: Glucose-6-phosphate isomerase
D: Glucose-6-phosphate isomerase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)252,9518
ポリマ－251,8824
非ポリマー1,0694
水4,882271
1
A: Glucose-6-phosphate isomerase
B: Glucose-6-phosphate isomerase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)126,4764
ポリマ－125,9412
非ポリマー5342
水362
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area13300 Å2
ΔGint-78 kcal/mol
Surface area37300 Å2
手法PISA
2
C: Glucose-6-phosphate isomerase
D: Glucose-6-phosphate isomerase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)126,4764
ポリマ－125,9412
非ポリマー5342
水362
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area13210 Å2
ΔGint-83 kcal/mol
Surface area37390 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)96.110, 96.110, 271.450
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number78
Space group name H-MP43
非結晶学的対称性 (NCS)NCSドメイン:
IDEns-ID詳細
11A
21B
12A
22C
13A
23D
14B
24C
15B
25D
16C
26D

NCSドメイン領域:

Component-ID: _ / Beg auth comp-ID: ALA / Beg label comp-ID: ALA / End auth comp-ID: VAL / End label comp-ID: VAL / Refine code: _ / Auth seq-ID: 1 - 556 / Label seq-ID: 1 - 556

Dom-IDEns-IDAuth asym-IDLabel asym-ID
11AA
21BB
12AA
22CC
13AA
23DD
14BB
24CC
15BB
25DD
16CC
26DD

NCSアンサンブル:
ID
1
2
3
4
5
6

-
要素

#1: タンパク質
Glucose-6-phosphate isomerase / GPI / Autocrine motility factor / AMF / Neuroleukin / NLK / Phosphoglucose isomerase / PGI / ...GPI / Autocrine motility factor / AMF / Neuroleukin / NLK / Phosphoglucose isomerase / PGI / Phosphohexose isomerase / PHI / Sperm antigen 36 / SA-36


分子量: 62970.617 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: GPI / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P06744, glucose-6-phosphate isomerase
#2: 糖 ChemComp-PA5 / 5-PHOSPHOARABINONIC ACID / D-アラビノン酸5-りん酸


タイプ: saccharide / 分子量: 246.109 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: C5H11O9P / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#3: 化合物 ChemComp-O1B / (2R,3R,4S)-5-((2-aminoethyl)amino)-2,3,4-trihydroxy-5-oxopentyl dihydrogen phosphate


分子量: 288.192 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: C7H17N2O8P / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 271 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかY

-
実験情報

-
実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.49 Å3/Da / 溶媒含有率: 50.58 %
結晶化温度: 294 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 8.5 / 詳細: PEG 4000, magnesium chloride, TRIS-HCl

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SOLEIL / ビームライン: PROXIMA 2 / 波長: 0.9801 Å
検出器タイプ: DECTRIS EIGER2 X 9M / 検出器: PIXEL / 日付: 2016年9月24日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9801 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.38→47.32 Å / Num. obs: 97562 / % possible obs: 99.2 % / 冗長度: 3.48 % / CC1/2: 0.995 / Rrim(I) all: 0.119 / Net I/σ(I): 8.12
反射 シェル解像度: 2.38→2.52 Å / Num. unique obs: 15379 / CC1/2: 0.821 / Rrim(I) all: 0.974

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.8.0158精密化
PDB_EXTRACT3.25データ抽出
XDSデータ削減
XDSデータスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 1IAT

1iat


解像度: 2.38→47.32 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.925 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.887 / SU B: 22.48 / SU ML: 0.465 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R: 0.603 / ESU R Free: 0.339 / 詳細: U VALUES : REFINED INDIVIDUALLY
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.3169 4877 5 %RANDOM
Rwork0.2634 ---
obs0.2661 92661 99.16 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å
原子変位パラメータBiso max: 223.81 Å2 / Biso mean: 74.73 Å2 / Biso min: 21.05 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-3.31 Å2-0 Å2-0 Å2
2--3.31 Å2-0 Å2
3----6.62 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 2.38→47.32 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数17748 0 66 271 18085
Biso mean--64.6 42.5 -
残基数----2224
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.010.01918242
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.4371.93924702
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg4.29252220
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg40.02324.055868
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg17.763153140
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg17.61415108
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0910.22688
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0050.02113844
Refine LS restraints NCS

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / タイプ: interatomic distance / Weight position: 0.05

Ens-IDDom-IDAuth asym-ID数Rms dev position (Å)
11A370320.04
12B370320.04
21A370440.05
22C370440.05
31A371540.05
32D371540.05
41B369100.05
42C369100.05
51B372440.04
52D372440.04
61C370840.05
62D370840.05
LS精密化 シェル解像度: 2.38→2.439 Å / Rfactor Rfree error: 0
Rfactor反射数%反射
Rfree0.432 339 -
Rwork0.398 6456 -
obs--93.7 %

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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