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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 6wt2 | ||||||
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タイトル | Crystal Structure of Putative NAD(P)H-Flavin Oxidoreductase from Neisseria meningitidis | ||||||
要素 | Putative NAD(P)H-flavin oxidoreductase | ||||||
キーワード | OXIDOREDUCTASE / Nitroreductase / Chloramphenicol / Antibiotic Resistant / Structural Genomics / Center for Structural Genomics of Infectious Diseases / CSGID | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 | ||||||
生物種 | Neisseria meningitidis serogroup A / serotype 4A | ||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.75 Å | ||||||
データ登録者 | Kim, Y. / Maltseva, N. / Endres, M. / Crofts, T. / Joachimiak, A. / Center for Structural Genomics of Infectious Diseases (CSGID) | ||||||
資金援助 | 米国, 1件
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引用 | ジャーナル: Microbiol Spectr / 年: 2022 タイトル: Functional and Structural Characterization of Diverse NfsB Chloramphenicol Reductase Enzymes from Human Pathogens. 著者: Mullowney, M.W. / Maltseva, N.I. / Endres, M. / Kim, Y. / Joachimiak, A. / Crofts, T.S. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 6wt2.cif.gz | 456.5 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb6wt2.ent.gz | 312.1 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 6wt2.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 6wt2_validation.pdf.gz | 1.8 MB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 6wt2_full_validation.pdf.gz | 1.8 MB | 表示 | |
XML形式データ | 6wt2_validation.xml.gz | 37.7 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 6wt2_validation.cif.gz | 52.5 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/wt/6wt2 ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/wt/6wt2 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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単位格子 |
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-要素
-タンパク質 , 1種, 4分子 ABCD
#1: タンパク質 | 分子量: 25470.760 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Neisseria meningitidis serogroup A / serotype 4A (strain Z2491) (髄膜炎菌) 株: Z2491 / 遺伝子: NMA1015 / プラスミド: pMCSG53 / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / Variant (発現宿主): Gold / 参照: UniProt: A0A0U1RIB4 |
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-非ポリマー , 6種, 439分子
#2: 化合物 | ChemComp-NIO / #3: 化合物 | ChemComp-CL / #4: 化合物 | ChemComp-FMN / #5: 化合物 | #6: 化合物 | ChemComp-FMT / | #7: 水 | ChemComp-HOH / | |
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-詳細
研究の焦点であるリガンドがあるか | Y |
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Has protein modification | Y |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.44 Å3/Da / 溶媒含有率: 49.6 % |
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結晶化 | 温度: 289 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 8.5 詳細: 0.2 M calcium chloride, 0.1 M Tris, pH 8.5, 25% w/v PEG4000 |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N |
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 19-ID / 波長: 0.97951 Å |
検出器 | タイプ: DECTRIS PILATUS3 X 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2019年11月25日 |
放射 | モノクロメーター: double crystal Si(111) / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 0.97951 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 1.75→50 Å / Num. obs: 96271 / % possible obs: 99.3 % / 冗長度: 5 % / Biso Wilson estimate: 21.98 Å2 / CC1/2: 0.964 / Rmerge(I) obs: 0.188 / Net I/σ(I): 11.3 |
反射 シェル | 解像度: 1.75→1.78 Å / 冗長度: 4 % / Mean I/σ(I) obs: 1.12 / Num. unique obs: 4791 / CC1/2: 0.616 / % possible all: 98.9 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 開始モデル: PDB entry 2HAY 解像度: 1.75→45.17 Å / SU ML: 0.2477 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.36 / 位相誤差: 28.0201
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溶媒の処理 | 減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso mean: 28.5 Å2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 1.75→45.17 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル |
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精密化 TLS | 手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION
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精密化 TLSグループ |
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