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- PDB-6ujo: HHAT L75F Neoantigen Peptide KQWLVWLFL Presented by HLA-A206 -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 6ujo
タイトルHHAT L75F Neoantigen Peptide KQWLVWLFL Presented by HLA-A206
要素
  • Beta-2-microglobulin
  • MHC class I antigen
  • Protein-cysteine N-palmitoyltransferase HHAT
キーワードIMMUNE SYSTEM / Neoantigen / Peptide/MHC
機能・相同性
機能・相同性情報


N-terminal peptidyl-L-cysteine N-palmitoylation / O-acyltransferase activity / HHAT G278V doesn't palmitoylate Hh-Np / palmitoyltransferase activity / smoothened signaling pathway / 転移酵素; アシル基を移すもの; アミノアシル基以外のアシル基を移すもの / positive regulation of ferrous iron binding / positive regulation of transferrin receptor binding / positive regulation of receptor binding / early endosome lumen ...N-terminal peptidyl-L-cysteine N-palmitoylation / O-acyltransferase activity / HHAT G278V doesn't palmitoylate Hh-Np / palmitoyltransferase activity / smoothened signaling pathway / 転移酵素; アシル基を移すもの; アミノアシル基以外のアシル基を移すもの / positive regulation of ferrous iron binding / positive regulation of transferrin receptor binding / positive regulation of receptor binding / early endosome lumen / Nef mediated downregulation of MHC class I complex cell surface expression / negative regulation of receptor binding / DAP12 interactions / antigen processing and presentation of endogenous peptide antigen via MHC class I via ER pathway, TAP-independent / antigen processing and presentation of endogenous peptide antigen via MHC class Ib / cellular response to iron ion / Endosomal/Vacuolar pathway / Antigen Presentation: Folding, assembly and peptide loading of class I MHC / Hedgehog ligand biogenesis / cellular response to iron(III) ion / antigen processing and presentation of exogenous protein antigen via MHC class Ib, TAP-dependent / negative regulation of forebrain neuron differentiation / regulation of erythrocyte differentiation / peptide antigen assembly with MHC class I protein complex / ER to Golgi transport vesicle membrane / regulation of iron ion transport / response to molecule of bacterial origin / MHC class I peptide loading complex / HFE-transferrin receptor complex / T cell mediated cytotoxicity / antigen processing and presentation of endogenous peptide antigen via MHC class I / positive regulation of T cell cytokine production / MHC class I protein complex / multicellular organismal-level iron ion homeostasis / negative regulation of neurogenesis / positive regulation of receptor-mediated endocytosis / peptide antigen assembly with MHC class II protein complex / MHC class II protein complex / cellular response to nicotine / positive regulation of T cell mediated cytotoxicity / specific granule lumen / recycling endosome membrane / phagocytic vesicle membrane / peptide antigen binding / positive regulation of cellular senescence / negative regulation of epithelial cell proliferation / antigen processing and presentation of exogenous peptide antigen via MHC class II / Immunoregulatory interactions between a Lymphoid and a non-Lymphoid cell / Interferon gamma signaling / positive regulation of immune response / Modulation by Mtb of host immune system / positive regulation of T cell activation / sensory perception of smell / negative regulation of neuron projection development / positive regulation of protein binding / tertiary granule lumen / DAP12 signaling / MHC class II protein complex binding / late endosome membrane / iron ion transport / ER-Phagosome pathway / early endosome membrane / T cell differentiation in thymus / protein refolding / protein homotetramerization / intracellular iron ion homeostasis / amyloid fibril formation / learning or memory / immune response / Amyloid fiber formation / endoplasmic reticulum lumen / external side of plasma membrane / Golgi membrane / lysosomal membrane / signaling receptor binding / focal adhesion / Neutrophil degranulation / endoplasmic reticulum membrane / GTP binding / SARS-CoV-2 activates/modulates innate and adaptive immune responses / structural molecule activity / Golgi apparatus / endoplasmic reticulum / protein homodimerization activity / extracellular space / extracellular exosome / extracellular region / identical protein binding / membrane / plasma membrane / cytosol
類似検索 - 分子機能
: / Membrane bound O-acyl transferase, MBOAT / MBOAT, membrane-bound O-acyltransferase family / MHC class I alpha chain, alpha1 alpha2 domains / Class I Histocompatibility antigen, domains alpha 1 and 2 / : / Beta-2-Microglobulin / MHC class I-like antigen recognition-like / MHC class I-like antigen recognition-like superfamily / MHC classes I/II-like antigen recognition protein ...: / Membrane bound O-acyl transferase, MBOAT / MBOAT, membrane-bound O-acyltransferase family / MHC class I alpha chain, alpha1 alpha2 domains / Class I Histocompatibility antigen, domains alpha 1 and 2 / : / Beta-2-Microglobulin / MHC class I-like antigen recognition-like / MHC class I-like antigen recognition-like superfamily / MHC classes I/II-like antigen recognition protein / : / Immunoglobulin/major histocompatibility complex, conserved site / Immunoglobulins and major histocompatibility complex proteins signature. / Immunoglobulin C-Type / Immunoglobulin C1-set / Immunoglobulin C1-set domain / Ig-like domain profile. / Immunoglobulin-like domain / Immunoglobulin-like domain superfamily / Immunoglobulin-like fold
類似検索 - ドメイン・相同性
Beta-2-microglobulin / Protein-cysteine N-palmitoyltransferase HHAT / MHC class I antigen
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.25 Å
データ登録者Devlin, J.R. / Baker, B.M. / Vander Kooi, C.
資金援助 米国, 1件
組織認可番号国
National Institutes of Health/National Institute of General Medical Sciences (NIH/NIGMS) 米国
引用ジャーナル: Nat.Chem.Biol. / 年: 2020
タイトル: Structural dissimilarity from self drives neoepitope escape from immune tolerance.
著者: Devlin, J.R. / Alonso, J.A. / Ayres, C.M. / Keller, G.L.J. / Bobisse, S. / Vander Kooi, C.W. / Coukos, G. / Gfeller, D. / Harari, A. / Baker, B.M.
履歴
登録2019年10月3日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02020年8月19日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12020年8月26日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.country / _citation.journal_abbrev ..._citation.country / _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_CSD / _citation.journal_id_ISSN / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.title / _citation.year
改定 1.22020年9月2日Group: Database references / カテゴリ: citation / Item: _citation.pdbx_database_id_PubMed
改定 1.32020年10月28日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first ..._citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation_author.identifier_ORCID
改定 1.42023年10月11日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: MHC class I antigen
B: Beta-2-microglobulin
C: Protein-cysteine N-palmitoyltransferase HHAT


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)45,1143
ポリマ－45,1143
非ポリマー00
水2,468137
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area4500 Å2
ΔGint-21 kcal/mol
Surface area19160 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)97.541, 37.692, 120.113
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 91.478, 90.000
Int Tables number5
Space group name H-MC121
Space group name HallC2y
Symmetry operation#1: x,y,z
#2: -x,y,-z
#3: x+1/2,y+1/2,z
#4: -x+1/2,y+1/2,-z

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要素

#1: タンパク質 MHC class I antigen


分子量: 32001.398 Da / 分子数: 1 / 断片: UNP residues 25-299 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: HLA-A / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): XL1 Blue / 参照: UniProt: U5YJP1
#2: タンパク質 Beta-2-microglobulin


分子量: 11879.356 Da / 分子数: 1 / 断片: UNP residues 21-119 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: B2M, CDABP0092, HDCMA22P / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): XL1 Blue / 参照: UniProt: P61769
#3: タンパク質・ペプチド Protein-cysteine N-palmitoyltransferase HHAT


分子量: 1233.521 Da / 分子数: 1 / 断片: Neoantigen peptide (UNP residues 68-76) / Mutation: L75F / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: Q5VTY9
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 137 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.45 Å3/Da / 溶媒含有率: 49.74 %
結晶化温度: 295.5 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 6.5
詳細: 10% PEG3350, 0.1 M magnesium chloride, 0.1 M sodium citrate, pH 6.5

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 22-ID / 波長: 1 Å
検出器タイプ: DECTRIS EIGER X 16M / 検出器: PIXEL / 日付: 2018年3月23日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.25→28 Å / Num. obs: 19072 / % possible obs: 90.1 % / 冗長度: 3.3 % / Biso Wilson estimate: 27.41 Å2 / CC1/2: 0.985 / Rmerge(I) obs: 0.109 / Rpim(I) all: 0.068 / Rrim(I) all: 0.129 / Net I/σ(I): 10.3
反射 シェル解像度: 2.25→2.32 Å / 冗長度: 3 % / Rmerge(I) obs: 0.445 / Mean I/σ(I) obs: 2.5 / Num. unique obs: 1511 / CC1/2: 0.72 / Rpim(I) all: 0.289 / Rrim(I) all: 0.533 / % possible all: 87.2

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.13_2998精密化
HKL-2000データ削減
HKL-2000データスケーリング
PHASER位相決定
PHENIXモデル構築
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: PDB entry 1TVH

1tvh


解像度: 2.25→26.54 Å / SU ML: 0.2511 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.34 / 位相誤差: 22.8285 / 立体化学のターゲット値: GeoStd + Monomer Library
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2218 1911 10.02 %
Rwork0.1719 17155 -
obs0.1769 19066 89.93 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso mean: 35.13 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.25→26.54 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数3174 0 0 137 3311
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.00383269
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.64494438
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.0446449
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0037576
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d18.18911199
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.25-2.310.28051300.21691137X-RAY DIFFRACTION86.13
2.31-2.370.26151380.2291197X-RAY DIFFRACTION86.97
2.37-2.440.251280.21971239X-RAY DIFFRACTION94.47
2.44-2.520.25951430.22121279X-RAY DIFFRACTION92.7
2.52-2.610.27981430.21441292X-RAY DIFFRACTION96.5
2.61-2.710.27471440.21671252X-RAY DIFFRACTION92.39
2.71-2.830.30311400.20841214X-RAY DIFFRACTION91.67
2.83-2.980.26351360.1981198X-RAY DIFFRACTION88.58
2.98-3.170.25251130.18931042X-RAY DIFFRACTION75.79
3.17-3.410.2171430.17331311X-RAY DIFFRACTION95.09
3.41-3.760.16231470.15121293X-RAY DIFFRACTION94.55
3.76-4.30.16671430.13031288X-RAY DIFFRACTION95.34
4.3-5.410.19491350.12471247X-RAY DIFFRACTION89.22
5.41-26.540.21141280.15931166X-RAY DIFFRACTION80.93
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL11 (°2)L12 (°2)L13 (°2)L22 (°2)L23 (°2)L33 (°2)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T11 (Å2)T12 (Å2)T13 (Å2)T22 (Å2)T23 (Å2)T33 (Å2)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
12.32447309215-0.659307206628-1.080695236382.256482460090.7479087119513.077366973450.0235070025763-0.0272362749097-0.0914022161529-0.00562876884557-0.04789540826060.03087686169730.01835388458420.01810882938020.0068860509620.1466791333790.0254744446457-0.04460749534510.1169172259790.03255997359420.14598136946327.4056558537-33.585524285744.3181933071
22.309092068730.5827211889230.1119658437613.15718200664-1.434219051153.534320858210.0489903328330.311545358530.1229013934780.0490751339843-0.04090330935630.00243075621218-0.1186841901730.2024199207020.002358694063980.2244682542140.02782798646720.01644737465510.239087504432-0.01142160807230.17654283168423.0692092845-22.83615336619.57004024506
32.95464206760.05165687479780.3601122731642.160100689330.8201830740133.582959553020.01051863571320.137985397775-0.130131564337-0.10665966206-0.1035926705190.2624878069750.213012947502-0.3516844652580.09517248737720.192477873670.0296665727618-0.01201304599780.2122079036580.01360613286480.2203726366598.64202992003-31.519891426725.235067554
47.467931861841.37234749611-3.217696145040.4127405233660.2018428819417.343963902850.0509939483782-0.5224047291120.3379058550340.261443070974-0.006163738549040.08777401552140.5030134341650.144844509319-0.03273129856770.249948860372-0.000849741743975-0.02335369894870.1903198985690.04115174188610.2204271011229.2493912995-36.062478004852.0108327211
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection details
1X-RAY DIFFRACTION1chain 'A' and (resid 1 through 180 )
2X-RAY DIFFRACTION2chain 'A' and (resid 181 through 275 )
3X-RAY DIFFRACTION3chain 'B' and (resid 0 through 99 )
4X-RAY DIFFRACTION4chain 'C' and (resid 1 through 9 )

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlc1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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