[日本語] English
万見
- PDB-6trf: Chaetomium thermophilum UDP-Glucose Glucosyl Transferase (UGGT) p... -

+
データを開く


IDまたはキーワード:

読み込み中...

-
基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 6trf
タイトルChaetomium thermophilum UDP-Glucose Glucosyl Transferase (UGGT) purified from cells treated with kifunensine.
要素UDP-glucose-glycoprotein glucosyltransferase-like protein
キーワードPROTEIN BINDING / Endoplasmic Reticulum / Glycoprotein Folding / ERQC / kifunensine / UGGT
機能・相同性
機能・相同性情報


UDP-glucose:glycoprotein glucosyltransferase activity / protein N-linked glycosylation via asparagine / ERAD pathway / unfolded protein binding / endoplasmic reticulum lumen / nucleotide binding / metal ion binding
類似検索 - 分子機能
UDP-glucose:glycoprotein glucosyltransferase, thioredoxin-like domain 4 / UGGT, thioredoxin-like domain 3 / UGGT, thioredoxin-like domain 1 / UGGT, thioredoxin-like domain 2 / UDP-glucose:Glycoprotein Glucosyltransferase / Thioredoxin-like domain / Thioredoxin-like domain / Thioredoxin-like domain / Thioredoxin-like domain / Glucosyltransferase 24, catalytic domain ...UDP-glucose:glycoprotein glucosyltransferase, thioredoxin-like domain 4 / UGGT, thioredoxin-like domain 3 / UGGT, thioredoxin-like domain 1 / UGGT, thioredoxin-like domain 2 / UDP-glucose:Glycoprotein Glucosyltransferase / Thioredoxin-like domain / Thioredoxin-like domain / Thioredoxin-like domain / Thioredoxin-like domain / Glucosyltransferase 24, catalytic domain / Glucosyltransferase 24 / UDP-glucose:Glycoprotein Glucosyltransferase / Nucleotide-diphospho-sugar transferases / Prokaryotic membrane lipoprotein lipid attachment site profile.
類似検索 - ドメイン・相同性
UDP-glucose-glycoprotein glucosyltransferase-like protein
類似検索 - 構成要素
生物種Chaetomium thermophilum (菌類)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 4.106 Å
データ登録者Roversi, P. / Zitzmann, N.
資金援助 英国, 3件
組織認可番号国
Wellcome Trust204801/Z/16/Z 英国
Wellcome Trust106272/Z/14/Z 英国
Wellcome Trust214090/Z/18/Z 英国
引用
ジャーナル: Structure / 年: 2021
タイトル: Clamping, bending, and twisting inter-domain motions in the misfold-recognizing portion of UDP-glucose: Glycoprotein glucosyltransferase.
著者: Modenutti, C.P. / Blanco Capurro, J.I. / Ibba, R. / Alonzi, D.S. / Song, M.N. / Vasiljevic, S. / Kumar, A. / Chandran, A.V. / Tax, G. / Marti, L. / Hill, J.C. / Lia, A. / Hensen, M. / ...著者: Modenutti, C.P. / Blanco Capurro, J.I. / Ibba, R. / Alonzi, D.S. / Song, M.N. / Vasiljevic, S. / Kumar, A. / Chandran, A.V. / Tax, G. / Marti, L. / Hill, J.C. / Lia, A. / Hensen, M. / Waksman, T. / Rushton, J. / Rubichi, S. / Santino, A. / Marti, M.A. / Zitzmann, N. / Roversi, P.
#1: ジャーナル: Biorxiv / 年: 2019
タイトル: Clamping, bending, and twisting inter-domain motions in the misfold-recognising portion of UDP-glucose:glycoprotein glucosyl-transferase
著者: Roversi, P. / Zitzmann, N.
履歴
登録2019年12月18日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02020年1月8日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 2.02020年7月29日Group: Advisory / Atomic model ...Advisory / Atomic model / Data collection / Derived calculations / Structure summary
カテゴリ: atom_site / atom_site_anisotrop ...atom_site / atom_site_anisotrop / chem_comp / entity / pdbx_branch_scheme / pdbx_chem_comp_identifier / pdbx_entity_branch / pdbx_entity_branch_descriptor / pdbx_entity_branch_link / pdbx_entity_branch_list / pdbx_entity_nonpoly / pdbx_nonpoly_scheme / pdbx_struct_assembly_gen / pdbx_struct_conn_angle / pdbx_unobs_or_zero_occ_atoms / struct_asym / struct_conn / struct_site / struct_site_gen
Item: _atom_site.B_iso_or_equiv / _atom_site.Cartn_x ..._atom_site.B_iso_or_equiv / _atom_site.Cartn_x / _atom_site.Cartn_y / _atom_site.Cartn_z / _atom_site.auth_asym_id / _atom_site.auth_atom_id / _atom_site.auth_comp_id / _atom_site.auth_seq_id / _atom_site.label_asym_id / _atom_site.label_atom_id / _atom_site.label_comp_id / _atom_site.label_entity_id / _atom_site.occupancy / _atom_site.pdbx_formal_charge / _atom_site.type_symbol / _atom_site_anisotrop.U[1][1] / _atom_site_anisotrop.U[1][2] / _atom_site_anisotrop.U[1][3] / _atom_site_anisotrop.U[2][2] / _atom_site_anisotrop.U[2][3] / _atom_site_anisotrop.U[3][3] / _atom_site_anisotrop.id / _atom_site_anisotrop.pdbx_auth_asym_id / _atom_site_anisotrop.pdbx_auth_atom_id / _atom_site_anisotrop.pdbx_auth_comp_id / _atom_site_anisotrop.pdbx_auth_seq_id / _atom_site_anisotrop.pdbx_label_asym_id / _atom_site_anisotrop.pdbx_label_atom_id / _atom_site_anisotrop.pdbx_label_comp_id / _atom_site_anisotrop.type_symbol / _chem_comp.name / _chem_comp.type / _pdbx_struct_assembly_gen.asym_id_list / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr2_label_asym_id / _pdbx_unobs_or_zero_occ_atoms.label_asym_id / _struct_conn.conn_type_id / _struct_conn.id / _struct_conn.pdbx_dist_value / _struct_conn.pdbx_leaving_atom_flag / _struct_conn.pdbx_role / _struct_conn.ptnr1_auth_asym_id / _struct_conn.ptnr1_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr1_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr1_label_asym_id / _struct_conn.ptnr1_label_atom_id / _struct_conn.ptnr1_label_comp_id / _struct_conn.ptnr1_label_seq_id / _struct_conn.ptnr2_auth_asym_id / _struct_conn.ptnr2_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr2_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr2_label_asym_id / _struct_conn.ptnr2_label_atom_id / _struct_conn.ptnr2_label_comp_id
解説: Carbohydrate remediation / Provider: repository / タイプ: Remediation
改定 2.12021年1月13日Group: Database references / Derived calculations / Structure summary
カテゴリ: chem_comp / citation ...chem_comp / citation / citation_author / struct_conn
Item: _chem_comp.pdbx_synonyms / _struct_conn.pdbx_leaving_atom_flag
改定 2.22021年4月14日Group: Database references / カテゴリ: citation
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first ..._citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.title / _citation.year
改定 2.32024年1月24日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / citation / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _citation.journal_id_ISSN / _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession
改定 2.42024年11月13日Group: Structure summary
カテゴリ: pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature
Item: _pdbx_entry_details.has_protein_modification

-
構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

-
集合体

登録構造単位
A: UDP-glucose-glycoprotein glucosyltransferase-like protein
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)171,1945
ポリマ－169,6381
非ポリマー1,5554
水00
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
  • 根拠: gel filtration
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area1790 Å2
ΔGint23 kcal/mol
Surface area63510 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)78.655, 148.928, 190.298
Angle α, β, γ (deg.)90, 90, 90
Int Tables number19
Space group name H-MP212121

-
要素

#1: タンパク質 UDP-glucose-glycoprotein glucosyltransferase-like protein


分子量: 169638.328 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Chaetomium thermophilum (strain DSM 1495 / CBS 144.50 / IMI 039719) (菌類)
遺伝子: CTHT_0048990 / プラスミド: phlsec / 細胞株 (発現宿主): HEK293F / 発現宿主: Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: G0SB58
#2: 多糖 alpha-D-mannopyranose-(1-3)-alpha-D-mannopyranose-(1-6)-[alpha-D-mannopyranose-(1-3)]beta-D- ...alpha-D-mannopyranose-(1-3)-alpha-D-mannopyranose-(1-6)-[alpha-D-mannopyranose-(1-3)]beta-D-mannopyranose-(1-4)-2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose-(1-4)-2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose


タイプ: oligosaccharide / 分子量: 1072.964 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現
記述子タイププログラム
DManpa1-3DManpa1-6[DManpa1-3]DManpb1-4DGlcpNAcb1-4DGlcpNAcb1-Glycam Condensed SequenceGMML 1.0
WURCS=2.0/3,6,5/[a2122h-1b_1-5_2*NCC/3=O][a1122h-1b_1-5][a1122h-1a_1-5]/1-1-2-3-3-3/a4-b1_b4-c1_c3-d1_c6-e1_e3-f1WURCSPDB2Glycan 1.1.0
[]{[(4+1)][b-D-GlcpNAc]{[(4+1)][b-D-GlcpNAc]{[(4+1)][b-D-Manp]{[(3+1)][a-D-Manp]{}[(6+1)][a-D-Manp]{[(3+1)][a-D-Manp]{}}}}}}LINUCSPDB-CARE
#3: 糖 ChemComp-NAG / 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose / N-acetyl-beta-D-glucosamine / 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucose / 2-acetamido-2-deoxy-D-glucose / 2-acetamido-2-deoxy-glucose / N-ACETYL-D-GLUCOSAMINE / N-アセチル-β-D-グルコサミン


タイプ: D-saccharide, beta linking / 分子量: 221.208 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 式: C8H15NO6
識別子タイププログラム
DGlcpNAcbCONDENSED IUPAC CARBOHYDRATE SYMBOLGMML 1.0
N-acetyl-b-D-glucopyranosamineCOMMON NAMEGMML 1.0
b-D-GlcpNAcIUPAC CARBOHYDRATE SYMBOLPDB-CARE 1.0
GlcNAcSNFG CARBOHYDRATE SYMBOLGMML 1.0
#4: 化合物 ChemComp-CA / CALCIUM ION / カルシウムジカチオン


分子量: 40.078 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: Ca
研究の焦点であるリガンドがあるかN
Has protein modificationY

-
実験情報

-
実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 3.29 Å3/Da / 溶媒含有率: 62.56 %
結晶化温度: 291 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法
詳細: 0.03M Sodium nitrate, 0.03 Sodium phosphate dibasic, 0.03M Ammonium sulfate; Tris Bicine pH 8.5; 40% v/v Glycerol, 20% w/v PEG 4000

-
データ収集

回折平均測定温度: 80 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: Diamond / ビームライン: I03 / 波長: 0.9763 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS3 2M / 検出器: PIXEL / 日付: 2016年5月1日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9763 Å / 相対比: 1
反射解像度: 4.106→95.149 Å / Num. obs: 7500 / % possible obs: 90.2 % / 冗長度: 10.9 % / CC1/2: 0.997 / Rmerge(I) obs: 0.149 / Rpim(I) all: 0.047 / Rrim(I) all: 0.157 / Net I/σ(I): 9.9
反射 シェル解像度: 4.106→4.493 Å / 冗長度: 15.9 % / Rmerge(I) obs: 3.268 / Mean I/σ(I) obs: 1.3 / Num. unique obs: 271 / CC1/2: 0.566 / Rpim(I) all: 0.836 / Rrim(I) all: 3.376 / % possible all: 72.4

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
BUSTER2.10.3精密化
XDSデータ削減
STARANISOデータスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 5nv4

5nv4


解像度: 4.106→95.149 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.892 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.824 / 交差検証法: THROUGHOUT / SU Rfree Blow DPI: 2.033
詳細: The structure was refined in autoBUSTER with one TLS body per domain, one rigid body per domain, with external restraints to PDB ID 5NV4.
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.3154 351 -RANDOM
Rwork0.2551 ---
obs0.2577 7500 40.7 %-
原子変位パラメータBiso mean: 270.25 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-26.1611 Å20 Å20 Å2
2---63.1082 Å20 Å2
3---36.947 Å2
Refine analyzeLuzzati coordinate error obs: 0.9 Å
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 4.106→95.149 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数10616 0 101 0 10717
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数Restraint functionWeight
X-RAY DIFFRACTIONt_bond_d0.00610989HARMONIC2
X-RAY DIFFRACTIONt_angle_deg0.9514897HARMONIC2
X-RAY DIFFRACTIONt_dihedral_angle_d3854SINUSOIDAL2
X-RAY DIFFRACTIONt_gen_planes1850HARMONIC5
X-RAY DIFFRACTIONt_it10873HARMONIC10
X-RAY DIFFRACTIONt_chiral_improper_torsion1416SEMIHARMONIC5
X-RAY DIFFRACTIONt_ideal_dist_contact7142SEMIHARMONIC4
X-RAY DIFFRACTIONt_omega_torsion2.7
X-RAY DIFFRACTIONt_other_torsion19.8
LS精密化 シェル解像度: 4.082→4.62 Å
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2157 19 -
Rwork0.2564 --
obs--7.89 %
精密化 TLS

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL11 (°2)L12 (°2)L13 (°2)L22 (°2)L23 (°2)L33 (°2)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T11 (Å2)T12 (Å2)T13 (Å2)T22 (Å2)T23 (Å2)T33 (Å2)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
18.3155-0.2771-2.91046.5802-2.91048.31550.20280.41330.36720.4133-0.3414-0.54420.3672-0.54420.1386-0.3040.152-0.10850.304-0.152-0.2417-8.8398-0.4676-9.4661
28.3155-2.9104-2.7698.31542.04938.31550.26790.54420.54420.54420.0084-0.27480.5442-0.2748-0.2763-0.3040.1520.1520.3040.1520.30440.1708-11.832830.5961
38.3155-2.9104-2.04791.1446-1.23571.0034-0.3511-0.3352-0.5442-0.33520.1932-0.2525-0.5442-0.25250.1579-0.09510.1520.11740.1009-0.1345-0.122210.392713.964124.8952
48.31550.5108-2.91046.4719-1.91031.84610-0.5442-0.5442-0.54420.54420.5442-0.54420.5442-0.54420.1864-0.1520.1109-0.304-0.0145-0.104530.185414.3265-16.3149
55.6283-0.23381.43792.31122.55890.63390.0061-0.5263-0.5442-0.5263-0.5382-0.5442-0.5442-0.54420.5321-0.14830.152-0.13030.140.1092-0.30419.0996-2.0833-32.8005
68.31552.9104-2.91044.8295-2.91045.05310.03340.54420.51850.5442-0.51090.32040.51850.32040.4775-0.04460.1520.152-0.30390.152-0.05514.7843-21.1737-2.4703
70-2.49510.69788.31542.91048.31550-0.54420.5442-0.54420.5442-0.00760.5442-0.0076-0.54420.3040.152-0.1365-0.15690.10450.107430.6795-29.7155-29.1039
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection details
1X-RAY DIFFRACTION1{ A|45 - A|224 A|1802 - A|1807 }
2X-RAY DIFFRACTION2{ A|414 - A|666 }
3X-RAY DIFFRACTION3{ A|667 - A|871 }
4X-RAY DIFFRACTION4{ A|243 - A|413 A|887 - A|950 }
5X-RAY DIFFRACTION5{ A|28 - A|44 A|225 - A|242 A|951 - A|1037 }
6X-RAY DIFFRACTION6{ A|1038 - A|1152 }
7X-RAY DIFFRACTION7{ A|1193 - A|1476 A|1606 A|1801 }

+
万見について

-
お知らせ

-
2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

-
2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

+
2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

+
2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

+
2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

-
万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

他の情報も見る