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万見
- PDB-6fww: GFP/KKK. A redesigned GFP with improved solubility -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 6fww
タイトルGFP/KKK. A redesigned GFP with improved solubility
要素Green fluorescent protein
キーワードFLUORESCENT PROTEIN / Protein aggregation / Aggregation prediction / Protein Design / Aggrescan 3D
機能・相同性
機能・相同性情報


bioluminescence / generation of precursor metabolites and energy
類似検索 - 分子機能
Green Fluorescent Protein / Green fluorescent protein / Green fluorescent protein, GFP / Green fluorescent protein-related / Green fluorescent protein / Green fluorescent protein / Beta Barrel / Mainly Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Green fluorescent protein
類似検索 - 構成要素
生物種Aequorea victoria (オワンクラゲ)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.131 Å
データ登録者Varejao, N. / Lascorz, J. / Gil-Garcia, M. / Diaz-Caballero, M. / Navarro, S. / Ventura, S. / Reverter, D.
引用ジャーナル: Mol. Pharm. / 年: 2018
タイトル: Combining Structural Aggregation Propensity and Stability Predictions To Redesign Protein Solubility.
著者: Gil-Garcia, M. / Bano-Polo, M. / Varejao, N. / Jamroz, M. / Kuriata, A. / Diaz-Caballero, M. / Lascorz, J. / Morel, B. / Navarro, S. / Reverter, D. / Kmiecik, S. / Ventura, S.
履歴
登録2018年3月7日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02018年8月1日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12018年9月12日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first ..._citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.title / _citation_author.identifier_ORCID / _citation_author.name
改定 1.22024年1月17日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession
改定 1.32024年11月13日Group: Structure summary
カテゴリ: pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Green fluorescent protein


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)29,8521
ポリマ－29,8521
非ポリマー00
水6,017334
1


  • 登録構造と同一
  • ソフトウェアが定義した集合体
  • 根拠: gel filtration
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area0 Å2
ΔGint0 kcal/mol
Surface area10490 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)31.814, 60.861, 106.401
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number19
Space group name H-MP212121

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要素

#1: タンパク質 Green fluorescent protein


分子量: 29851.557 Da / 分子数: 1 / 変異: V11K, Y39K, F64L, F99S, M153T, V163A, L221K / 由来タイプ: 組換発現
詳細: The heteroatom CRO stands for the peptide backbone cyclization and chromophore formation from residues Thr65, Tyr66, and Gly67.
由来: (組換発現) Aequorea victoria (オワンクラゲ)
遺伝子: GFP / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P42212
#2: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 334 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 1.92 Å3/Da / 溶媒含有率: 35.78 %
結晶化温度: 291 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 4 / 詳細: 0.1 M MMT buffer, 25 % PEG 1500, pH 4.0

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: ALBA / ビームライン: XALOC / 波長: 0.97908 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2017年3月31日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.97908 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.131→60.861 Å / Num. obs: 77655 / % possible obs: 99.5 % / 冗長度: 4.2 % / Biso Wilson estimate: 9.54 Å2 / CC1/2: 0.997 / Rmerge(I) obs: 0.092 / Rpim(I) all: 0.05 / Rrim(I) all: 0.105 / Net I/σ(I): 8
反射 シェル

Diffraction-ID: 1

解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsNum. unique obsCC1/2Rpim(I) allRrim(I) all% possible all
1.131-1.1353.90.87470.5650.4580.93192.6
5.25-60.86140.0479010.9960.0270.05499.9

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
Aimlessデータスケーリング
PHENIX1.7.3_928精密化
PDB_EXTRACT3.24データ抽出
XDSデータ削減
PHASER1.7.3-928位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 1GFL

1gfl


解像度: 1.131→53.2 Å / SU ML: 0.15 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 1.35 / 位相誤差: 17.89
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2035 3898 5.02 %
Rwork0.1839 --
obs0.1849 77574 99.39 %
溶媒の処理減衰半径: 0.47 Å / VDWプローブ半径: 0.8 Å / Bsol: 41.163 Å2 / ksol: 0.392 e/Å3
原子変位パラメータBiso max: 41.36 Å2 / Biso mean: 13.38 Å2 / Biso min: 4.86 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--0.2078 Å20 Å2-0 Å2
2--0.656 Å2-0 Å2
3----0.4482 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 1.131→53.2 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数1810 0 0 335 2145
Biso mean---23.27 -
残基数----227
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0131896
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.6722569
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.262276
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.008335
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d13.025717
LS精密化 シェル

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Rfactor Rfree error: 0 / Total num. of bins used: 28

解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkNum. reflection all% reflection obs (%)
1.1314-1.14520.27021170.27522588270598
1.1452-1.15970.28361370.275925722709100
1.1597-1.1750.28541440.2612605274999
1.175-1.19110.26131580.25522536269499
1.1911-1.20810.29961520.256426042756100
1.2081-1.22610.2271390.24982582272198
1.2261-1.24530.2551480.242525572705100
1.2453-1.26570.25041210.23012636275799
1.2657-1.28750.21641420.22442571271399
1.2875-1.31090.26231440.225526002744100
1.3109-1.33610.21611300.221226232753100
1.3361-1.36340.23081460.205626022748100
1.3634-1.39310.25821120.199626442756100
1.3931-1.42550.22221560.188926022758100
1.4255-1.46110.21911410.191126272768100
1.4611-1.50060.20661390.174126072746100
1.5006-1.54480.16471320.166626272759100
1.5448-1.59470.16891320.164526832815100
1.5947-1.65170.17981410.165825962737100
1.6517-1.71780.18471420.16412639278199
1.7178-1.7960.20011420.161526472789100
1.796-1.89070.15121330.16092651278499
1.8907-2.00910.19281420.163226542796100
2.0091-2.16430.18091550.17072631278699
2.1643-2.38210.23621350.171326952830100
2.3821-2.72670.21881460.17982682282899
2.7267-3.43530.19711210.16642754287599
3.4353-53.25940.16321510.17342861301299
精密化 TLS手法: refined / Origin x: 8.2275 Å / Origin y: -12.0017 Å / Origin z: -20.9215 Å
111213212223313233
T0.0357 Å20.002 Å2-0.0021 Å2-0.0357 Å20.0069 Å2--0.041 Å2
L0.7603 °2-0.0124 °2-0.2037 °2-0.5127 °20.0242 °2--0.7462 °2
S0.0171 Å °0.0871 Å °0.0312 Å °-0.0265 Å °0.0095 Å °-0.0155 Å °0.0126 Å °-0.0284 Å °-0.0161 Å °
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection detailsAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1allA2 - 230
2X-RAY DIFFRACTION1allS1 - 350

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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