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基本情報
| 登録情報 | データベース: PDB / ID: 6ada | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| タイトル | Crystal structure of the E148D mutant CLC-ec1 in 200mM bromide | ||||||
要素 |
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キーワード | TRANSPORT PROTEIN / CLC Cl-/H+ antiporter / intermediate structure / external glutamate | ||||||
| 機能・相同性 | 機能・相同性情報cellular stress response to acidic pH / chloride:proton antiporter activity / voltage-gated chloride channel activity / proton transmembrane transport / chloride transmembrane transport / identical protein binding / plasma membrane 類似検索 - 分子機能 | ||||||
| 生物種 | ![]() ![]() | ||||||
| 手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 3.153 Å | ||||||
データ登録者 | Lim, H.-H. / Park, K. | ||||||
| 資金援助 | 韓国, 1件
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引用 | ジャーナル: Proc.Natl.Acad.Sci.USA / 年: 2019タイトル: Mutation of external glutamate residue reveals a new intermediate transport state and anion binding site in a CLC Cl-/H+antiporter. 著者: Park, K. / Lee, B.C. / Lim, H.H. | ||||||
| 履歴 |
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構造の表示
| 構造ビューア | 分子: Molmil Jmol/JSmol |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
| PDBx/mmCIF形式 | 6ada.cif.gz | 335.9 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
|---|---|---|---|---|
| PDB形式 | pdb6ada.ent.gz | 270.7 KB | 表示 | PDB形式 |
| PDBx/mmJSON形式 | 6ada.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
| その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
| 文書・要旨 | 6ada_validation.pdf.gz | 1.6 MB | 表示 | wwPDB検証レポート |
|---|---|---|---|---|
| 文書・詳細版 | 6ada_full_validation.pdf.gz | 1.7 MB | 表示 | |
| XML形式データ | 6ada_validation.xml.gz | 61.2 KB | 表示 | |
| CIF形式データ | 6ada_validation.cif.gz | 83.7 KB | 表示 | |
| アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/ad/6ada ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/ad/6ada | HTTPS FTP |
-関連構造データ
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リンク
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集合体
| 登録構造単位 | ![]()
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| 2 | ![]()
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| 単位格子 |
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| 非結晶学的対称性 (NCS) | NCSドメイン:
NCSドメイン領域: Component-ID: 1 / Ens-ID: 1 / Beg auth comp-ID: LYS / Beg label comp-ID: LYS / End auth comp-ID: ALA / End label comp-ID: ALA / Auth seq-ID: 30 - 450 / Label seq-ID: 30 - 450
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要素
| #1: タンパク質 | 分子量: 50376.375 Da / 分子数: 2 / 変異: E148D / 由来タイプ: 組換発現 / 詳細: SF file contains Friedel pairs. 由来: (組換発現) ![]() 株: K12 / 遺伝子: clcA, eriC, yadQ, b0155, JW5012 / 発現宿主: ![]() #2: 抗体 | 分子量: 23823.031 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() #3: 抗体 | 分子量: 23088.443 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() #4: 化合物 | ChemComp-BR / Has protein modification | Y | |
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-実験情報
-実験
| 実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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試料調製
| 結晶 | マシュー密度: 3.92 Å3/Da / 溶媒含有率: 68.61 % |
|---|---|
| 結晶化 | 温度: 295 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 8 / 詳細: PEG400 26%(w/v), 100mM tris-SO4, 200mM NaBr |
-データ収集
| 回折 | 平均測定温度: 80 K |
|---|---|
| 放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: PAL/PLS / ビームライン: 5C (4A) / 波長: 0.919 Å |
| 検出器 | タイプ: ADSC QUANTUM 315r / 検出器: CCD / 日付: 2018年6月12日 |
| 放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
| 放射波長 | 波長: 0.919 Å / 相対比: 1 |
| 反射 | 解像度: 3.15→50 Å / Num. obs: 98122 / % possible obs: 99.5 % / 冗長度: 6.3 % / Biso Wilson estimate: 87.47 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.06 / Net I/σ(I): 18.1 |
| 反射 シェル | 解像度: 3.15→3.26 Å / 冗長度: 6.3 % / Rmerge(I) obs: 0.57 / Mean I/σ(I) obs: 2.5 / Num. unique obs: 9800 / % possible all: 98.2 |
-位相決定
| 位相決定 | 手法: 分子置換 |
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解析
| ソフトウェア |
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| 精密化 | 構造決定の手法: 分子置換開始モデル: 4ENE 解像度: 3.153→33.969 Å / SU ML: 0.49 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0.07 / 位相誤差: 33.23
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| 溶媒の処理 | 減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 原子変位パラメータ | Biso max: 195.05 Å2 / Biso mean: 92.4991 Å2 / Biso min: 46.85 Å2 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 精密化ステップ | サイクル: final / 解像度: 3.153→33.969 Å
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| Refine LS restraints NCS |
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| LS精密化 シェル | Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Rfactor Rfree error: 0 / Total num. of bins used: 30
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韓国, 1件
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