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Yorodumi- PDB-5ong: X-Ray crystal structure of a nucleosome core particle with its DN... -
+Open data
-Basic information
Entry | Database: PDB / ID: 5ong | ||||||
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Title | X-Ray crystal structure of a nucleosome core particle with its DNA site-specifically crosslinked to the histone octamer | ||||||
Components |
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Keywords | DNA BINDING PROTEIN / Nucleosome Core Particle / Histones / Disulfide / Convertible Nucleotide / DNA | ||||||
Function / homology | Function and homology information structural constituent of chromatin / nucleosome / protein heterodimerization activity / DNA binding / nucleoplasm / nucleus Similarity search - Function | ||||||
Biological species | Homo sapiens (human) Xenopus laevis (African clawed frog) | ||||||
Method | X-RAY DIFFRACTION / SYNCHROTRON / MOLECULAR REPLACEMENT / Resolution: 2.797 Å | ||||||
Authors | Frouws, T.D. / Barth, P.D. / Richmond, T.J. | ||||||
Funding support | Switzerland, 1items
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Citation | Journal: J. Mol. Biol. / Year: 2018 Title: Site-Specific Disulfide Crosslinked Nucleosomes with Enhanced Stability. Authors: Frouws, T.D. / Barth, P.D. / Richmond, T.J. | ||||||
History |
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-Structure visualization
Structure viewer | Molecule: MolmilJmol/JSmol |
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-Downloads & links
-Download
PDBx/mmCIF format | 5ong.cif.gz | 644.7 KB | Display | PDBx/mmCIF format |
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PDB format | pdb5ong.ent.gz | 522.4 KB | Display | PDB format |
PDBx/mmJSON format | 5ong.json.gz | Tree view | PDBx/mmJSON format | |
Others | Other downloads |
-Validation report
Arichive directory | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/on/5ong ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/on/5ong | HTTPS FTP |
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-Related structure data
Related structure data | 5omxC 5onwC 1kx5S C: citing same article (ref.) S: Starting model for refinement |
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Similar structure data |
-Links
-Assembly
Deposited unit |
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1 |
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Unit cell |
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-Components
-DNA chain , 2 types, 2 molecules IJ
#1: DNA chain | Mass: 45430.148 Da / Num. of mol.: 1 Source method: isolated from a genetically manipulated source Source: (gene. exp.) Homo sapiens (human) / Production host: Escherichia coli (E. coli) / Variant (production host): DH10B |
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#2: DNA chain | Mass: 45421.133 Da / Num. of mol.: 1 Source method: isolated from a genetically manipulated source Source: (gene. exp.) Homo sapiens (human) / Production host: Escherichia coli (E. coli) / Variant (production host): DH10B |
-Protein , 4 types, 8 molecules AEBFCGDH
#3: Protein | Mass: 15217.812 Da / Num. of mol.: 2 / Mutation: C110A, R40C Source method: isolated from a genetically manipulated source Source: (gene. exp.) Xenopus laevis (African clawed frog) / Production host: Escherichia coli BL21(DE3) (bacteria) / Variant (production host): pLysS / References: UniProt: P84233 #4: Protein | Mass: 11394.426 Da / Num. of mol.: 2 Source method: isolated from a genetically manipulated source Source: (gene. exp.) Xenopus laevis (African clawed frog) / Production host: Escherichia coli BL21(DE3) (bacteria) / Variant (production host): pLysS / References: UniProt: P62799 #5: Protein | Mass: 13978.241 Da / Num. of mol.: 2 Source method: isolated from a genetically manipulated source Source: (gene. exp.) Xenopus laevis (African clawed frog) / Gene: hist1h2aj, LOC494591 / Production host: Escherichia coli BL21(DE3) (bacteria) / Variant (production host): pLysS / References: UniProt: Q6AZJ8, UniProt: P06897*PLUS #6: Protein | Mass: 13524.752 Da / Num. of mol.: 2 Source method: isolated from a genetically manipulated source Source: (gene. exp.) Xenopus laevis (African clawed frog) / Production host: Escherichia coli BL21(DE3) (bacteria) / Variant (production host): pLysS / References: UniProt: P02281 |
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-Non-polymers , 3 types, 111 molecules
#7: Chemical | ChemComp-MN / #8: Chemical | ChemComp-CL / #9: Water | ChemComp-HOH / | |
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-Details
Sequence details | constructs were all sequenced and the expressed protein MW was confirmed by mass spec: 30268543:42- ...constructs were all sequenced and the expressed protein MW was confirmed by mass spec: 30268543:42-452 Expression vector pET3-H3 H3 gene for Xenopus laevis-like histone H3 MARTKQTARK |
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-Experimental details
-Experiment
Experiment | Method: X-RAY DIFFRACTION / Number of used crystals: 1 |
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-Sample preparation
Crystal | Density Matthews: 3.01 Å3/Da / Density % sol: 59.09 % / Description: hollow hexagonal rods |
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Crystal grow | Temperature: 295 K / Method: vapor diffusion, sitting drop / pH: 6 Details: Sample was mixed in a 1:1 ratio with 10 mM Na-cacodylate, pH 6.0, 130-180 mM MnCl2, 100-160 mM KCl and equilibrated against a 1:4 dilution of the same solution |
-Data collection
Diffraction | Mean temperature: 90 K |
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Diffraction source | Source: SYNCHROTRON / Site: SLS / Beamline: X06SA / Wavelength: 1 Å |
Detector | Type: DECTRIS PILATUS 6M-F / Detector: PIXEL / Date: Sep 11, 2014 |
Radiation | Protocol: SINGLE WAVELENGTH / Monochromatic (M) / Laue (L): M / Scattering type: x-ray |
Radiation wavelength | Wavelength: 1 Å / Relative weight: 1 |
Reflection | Resolution: 2.797→29.54 Å / Num. obs: 47952 / % possible obs: 90.3 % / Redundancy: 3.3 % / Rmerge(I) obs: 0.084 / Net I/σ(I): 12.7 |
Reflection shell | Resolution: 2.797→2.95 Å / Rmerge(I) obs: 0.231 / Mean I/σ(I) obs: 2.5 / % possible all: 68 |
-Processing
Software |
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Refinement | Method to determine structure: MOLECULAR REPLACEMENT Starting model: 1KX5 Resolution: 2.797→29.499 Å / SU ML: 0.35 / Cross valid method: FREE R-VALUE / σ(F): 1.34 / Phase error: 25.76
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Solvent computation | Shrinkage radii: 0.9 Å / VDW probe radii: 1.11 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Refinement step | Cycle: LAST / Resolution: 2.797→29.499 Å
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Refine LS restraints |
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LS refinement shell |
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Refinement TLS params. | Method: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION
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Refinement TLS group |
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