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- PDB-5odg: Crystal structure of Smad3-MH1 bound to the GGCT site. -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 5odg
タイトルCrystal structure of Smad3-MH1 bound to the GGCT site.
要素
  • DNA (5'-D(P*CP*AP*GP*GP*CP*TP*AP*GP*CP*CP*TP*GP*CP*A)-3')
  • Mothers against decapentaplegic homolog 3
キーワードTRANSCRIPTION / Smads / transcription factor / DNA complex
機能・相同性
機能・相同性情報


nuclear mineralocorticoid receptor binding / negative regulation of lung blood pressure / regulation of miRNA transcription / positive regulation of transforming growth factor beta3 production / sterol response element binding / paraxial mesoderm morphogenesis / transdifferentiation / RUNX3 regulates BCL2L11 (BIM) transcription / SMAD4 MH2 Domain Mutants in Cancer / SMAD2/3 MH2 Domain Mutants in Cancer ...nuclear mineralocorticoid receptor binding / negative regulation of lung blood pressure / regulation of miRNA transcription / positive regulation of transforming growth factor beta3 production / sterol response element binding / paraxial mesoderm morphogenesis / transdifferentiation / RUNX3 regulates BCL2L11 (BIM) transcription / SMAD4 MH2 Domain Mutants in Cancer / SMAD2/3 MH2 Domain Mutants in Cancer / nodal signaling pathway / regulation of striated muscle tissue development / SMAD protein complex / immune system development / regulation of transforming growth factor beta2 production / heteromeric SMAD protein complex / co-SMAD binding / bHLH transcription factor binding / DEAD/H-box RNA helicase binding / pericardium development / FOXO-mediated transcription of cell cycle genes / regulation of transforming growth factor beta receptor signaling pathway / SMAD2/3 Phosphorylation Motif Mutants in Cancer / TGFBR1 KD Mutants in Cancer / positive regulation of chondrocyte differentiation / negative regulation of osteoblast proliferation / negative regulation of wound healing / embryonic foregut morphogenesis / nuclear glucocorticoid receptor binding / embryonic pattern specification / positive regulation of extracellular matrix assembly / lens fiber cell differentiation / transforming growth factor beta receptor binding / regulation of epithelial cell proliferation / Germ layer formation at gastrulation / primary miRNA processing / endoderm development / Formation of definitive endoderm / activin receptor signaling pathway / SMAD protein signal transduction / signal transduction involved in regulation of gene expression / embryonic cranial skeleton morphogenesis / Signaling by Activin / cell-cell junction organization / Formation of axial mesoderm / Interleukin-37 signaling / Signaling by NODAL / I-SMAD binding / response to angiotensin / ureteric bud development / positive regulation of positive chemotaxis / osteoblast development / nuclear inner membrane / RUNX3 regulates CDKN1A transcription / negative regulation of cardiac muscle hypertrophy in response to stress / NOTCH4 Intracellular Domain Regulates Transcription / DNA-binding transcription repressor activity / adrenal gland development / negative regulation of fat cell differentiation / negative regulation of cytosolic calcium ion concentration / heart looping / TGF-beta receptor signaling activates SMADs / positive regulation of focal adhesion assembly / R-SMAD binding / thyroid gland development / mesoderm formation / regulation of immune response / developmental growth / anatomical structure morphogenesis / somitogenesis / negative regulation of osteoblast differentiation / phosphatase binding / cis-regulatory region sequence-specific DNA binding / FOXO-mediated transcription of oxidative stress, metabolic and neuronal genes / positive regulation of bone mineralization / positive regulation of epithelial to mesenchymal transition / SARS-CoV-1 targets host intracellular signalling and regulatory pathways / cellular response to transforming growth factor beta stimulus / JNK cascade / positive regulation of stress fiber assembly / extrinsic apoptotic signaling pathway / collagen binding / transforming growth factor beta receptor signaling pathway / liver development / transcription corepressor binding / negative regulation of miRNA transcription / Downregulation of TGF-beta receptor signaling / T cell activation / positive regulation of interleukin-1 beta production / ubiquitin binding / nuclear receptor binding / promoter-specific chromatin binding / cellular response to glucose stimulus / positive regulation of DNA-binding transcription factor activity / Downregulation of SMAD2/3:SMAD4 transcriptional activity / SMAD2/SMAD3:SMAD4 heterotrimer regulates transcription / wound healing / negative regulation of cell growth / negative regulation of protein catabolic process / chromatin DNA binding
類似検索 - 分子機能
Smad3; Chain A / SMAD MH1 domain / MAD homology, MH1 / Dwarfin / SMAD MH1 domain superfamily / MAD homology domain 1 (MH1) profile. / SMAD domain, Dwarfin-type / MH2 domain / MAD homology domain 2 (MH2) profile. / Domain B in dwarfin family proteins ...Smad3; Chain A / SMAD MH1 domain / MAD homology, MH1 / Dwarfin / SMAD MH1 domain superfamily / MAD homology domain 1 (MH1) profile. / SMAD domain, Dwarfin-type / MH2 domain / MAD homology domain 2 (MH2) profile. / Domain B in dwarfin family proteins / MAD homology 1, Dwarfin-type / MH1 domain / Domain A in dwarfin family proteins / SMAD-like domain superfamily / SMAD/FHA domain superfamily / Alpha-Beta Complex / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
DNA / DNA (> 10) / Mothers against decapentaplegic homolog 3
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 解像度: 2.12 Å
データ登録者Kaczmarska, Z. / Marquez, J.A. / Macias, M.J.
引用ジャーナル: Nat Commun / 年: 2017
タイトル: Structural basis for genome wide recognition of 5-bp GC motifs by SMAD transcription factors.
著者: Martin-Malpartida, P. / Batet, M. / Kaczmarska, Z. / Freier, R. / Gomes, T. / Aragon, E. / Zou, Y. / Wang, Q. / Xi, Q. / Ruiz, L. / Vea, A. / Marquez, J.A. / Massague, J. / Macias, M.J.
履歴
登録2017年7月5日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02017年11月15日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12017年12月27日Group: Database references / カテゴリ: citation
Item: _citation.country / _citation.journal_abbrev ..._citation.country / _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_CSD / _citation.journal_id_ISSN / _citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation.year
改定 1.22024年5月8日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Mothers against decapentaplegic homolog 3
B: Mothers against decapentaplegic homolog 3
D: DNA (5'-D(P*CP*AP*GP*GP*CP*TP*AP*GP*CP*CP*TP*GP*CP*A)-3')
E: DNA (5'-D(P*CP*AP*GP*GP*CP*TP*AP*GP*CP*CP*TP*GP*CP*A)-3')
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)40,0387
ポリマ－39,8724
非ポリマー1663
水1,45981
1
A: Mothers against decapentaplegic homolog 3
D: DNA (5'-D(P*CP*AP*GP*GP*CP*TP*AP*GP*CP*CP*TP*GP*CP*A)-3')
E: DNA (5'-D(P*CP*AP*GP*GP*CP*TP*AP*GP*CP*CP*TP*GP*CP*A)-3')
ヘテロ分子

B: Mothers against decapentaplegic homolog 3
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)40,0387
ポリマ－39,8724
非ポリマー1663
水724
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation7_555-y+1/2,x,z+3/41
2
B: Mothers against decapentaplegic homolog 3
ヘテロ分子

A: Mothers against decapentaplegic homolog 3
D: DNA (5'-D(P*CP*AP*GP*GP*CP*TP*AP*GP*CP*CP*TP*GP*CP*A)-3')
E: DNA (5'-D(P*CP*AP*GP*GP*CP*TP*AP*GP*CP*CP*TP*GP*CP*A)-3')
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)40,0387
ポリマ－39,8724
非ポリマー1663
水724
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation8_554y,-x+1/2,z-3/41
単位格子
Length a, b, c (Å)104.990, 104.990, 72.490
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number80
Space group name H-MI41

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要素

#1: タンパク質 Mothers against decapentaplegic homolog 3 / hMAD-3 / JV15-2 / SMAD family member 3 / hSMAD3


分子量: 15036.612 Da / 分子数: 2 / 断片: MH1 domain, UNP residues 11-135 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: SMAD3, MADH3 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P84022
#2: DNA鎖 DNA (5'-D(P*CP*AP*GP*GP*CP*TP*AP*GP*CP*CP*TP*GP*CP*A)-3')


分子量: 4899.179 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) Homo sapiens (ヒト)
#3: 化合物 ChemComp-ZN / ZINC ION


分子量: 65.409 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: Zn
#4: 化合物 ChemComp-CL / CHLORIDE ION / クロリド


分子量: 35.453 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 式: Cl
#5: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 81 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.51 Å3/Da / 溶媒含有率: 50.9 %
結晶化温度: 277 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法
詳細: 0.02 M sodium potassium phosphate, 0.1 M BisTris propane pH 6.5, 20% PEG 3350

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: ESRF / ビームライン: ID29 / 波長: 0.97 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS 6M-F / 検出器: PIXEL / 日付: 2016年12月4日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.97 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.12→30 Å / Num. obs: 22058 / % possible obs: 99.9 % / 冗長度: 3.77 % / Biso Wilson estimate: 52.23 Å2 / Rrim(I) all: 0.049 / Net I/σ(I): 14.84
反射 シェル解像度: 2.12→2.13 Å / 冗長度: 3.64 % / Mean I/σ(I) obs: 1.7 / Num. unique obs: 292 / Rrim(I) all: 0.6635 / % possible all: 98.4

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
BUSTER2.10.3精密化
XDSデータ削減
XSCALEデータスケーリング
PHASER位相決定
精密化解像度: 2.12→29.83 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.951 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.931 / SU R Cruickshank DPI: 0.202 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / SU R Blow DPI: 0.201 / SU Rfree Blow DPI: 0.176 / SU Rfree Cruickshank DPI: 0.177
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.242 1075 4.87 %RANDOM
Rwork0.199 ---
obs0.202 22057 98.5 %-
原子変位パラメータBiso mean: 66.48 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--5.6349 Å20 Å20 Å2
2---5.6349 Å20 Å2
3---11.2697 Å2
Refine analyzeLuzzati coordinate error obs: 0.32 Å
精密化ステップサイクル: 1 / 解像度: 2.12→29.83 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2026 533 3 81 2643
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数Restraint functionWeight
X-RAY DIFFRACTIONt_bond_d0.012668HARMONIC2
X-RAY DIFFRACTIONt_angle_deg1.063712HARMONIC2
X-RAY DIFFRACTIONt_dihedral_angle_d875SINUSOIDAL2
X-RAY DIFFRACTIONt_incorr_chiral_ct
X-RAY DIFFRACTIONt_pseud_angle
X-RAY DIFFRACTIONt_trig_c_planes49HARMONIC2
X-RAY DIFFRACTIONt_gen_planes319HARMONIC5
X-RAY DIFFRACTIONt_it2668HARMONIC20
X-RAY DIFFRACTIONt_nbd0SEMIHARMONIC5
X-RAY DIFFRACTIONt_omega_torsion3.17
X-RAY DIFFRACTIONt_other_torsion19.37
X-RAY DIFFRACTIONt_improper_torsion
X-RAY DIFFRACTIONt_chiral_improper_torsion339SEMIHARMONIC5
X-RAY DIFFRACTIONt_sum_occupancies
X-RAY DIFFRACTIONt_utility_distance
X-RAY DIFFRACTIONt_utility_angle
X-RAY DIFFRACTIONt_utility_torsion
X-RAY DIFFRACTIONt_ideal_dist_contact2750SEMIHARMONIC4
LS精密化 シェル解像度: 2.12→2.22 Å / Total num. of bins used: 11
Rfactor反射数%反射
Rfree0.263 128 4.41 %
Rwork0.2288 2776 -
all0.2303 2904 -
obs--99.42 %
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL11 (°2)L12 (°2)L13 (°2)L22 (°2)L23 (°2)L33 (°2)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T11 (Å2)T12 (Å2)T13 (Å2)T22 (Å2)T23 (Å2)T33 (Å2)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
11.8577-0.1622-0.48362.6262-0.70252.4706-0.0047-0.0482-0.1209-0.0062-0.03770.00510.2778-0.42760.0424-0.0139-0.0127-0.0413-0.0264-0.0707-0.1397.130730.8741-8.8997
24.9206-1.1159-1.34513.9036-0.02096.39020.01910.00640.2739-0.2504-0.0897-0.162-0.27420.40810.0706-0.110.0263-0.0758-0.12180.0084-0.189122.531556.4412-21.3275
34.09451.2005-1.54146.0982-1.01568.24650.04-0.0680.34610.5145-0.29630.16770.0092-0.49350.2563-0.1162-0.0861-0.0370.1565-0.0278-0.32831.026730.597512.2141
44.55452.03542.03328.0763-2.054310.48080.07830.24820.2182-0.1597-0.3628-0.1876-0.205-0.87350.2844-0.2550.06520.01080.1564-0.068-0.3128-0.132331.161510.2496
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection details
1X-RAY DIFFRACTION1{ A|* }
2X-RAY DIFFRACTION2{ B|* }
3X-RAY DIFFRACTION3{ D|* }
4X-RAY DIFFRACTION4{ E|* }

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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