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万見
- PDB-5i9s: MicroED structure of proteinase K at 1.75 A resolution -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 5i9s
タイトルMicroED structure of proteinase K at 1.75 A resolution
要素Proteinase K
キーワードHYDROLASE
機能・相同性
機能・相同性情報


peptidase K / serine-type endopeptidase activity / proteolysis / extracellular space / metal ion binding
類似検索 - 分子機能
Proteinase K-like catalytic domain / Peptidase S8 propeptide/proteinase inhibitor I9 / Peptidase inhibitor I9 / Peptidase S8/S53 domain / : / Peptidase S8 propeptide/proteinase inhibitor I9 superfamily / Peptidase S8, subtilisin, His-active site / Serine proteases, subtilase family, histidine active site. / Serine proteases, subtilase family, aspartic acid active site. / Peptidase S8, subtilisin, Asp-active site ...Proteinase K-like catalytic domain / Peptidase S8 propeptide/proteinase inhibitor I9 / Peptidase inhibitor I9 / Peptidase S8/S53 domain / : / Peptidase S8 propeptide/proteinase inhibitor I9 superfamily / Peptidase S8, subtilisin, His-active site / Serine proteases, subtilase family, histidine active site. / Serine proteases, subtilase family, aspartic acid active site. / Peptidase S8, subtilisin, Asp-active site / Serine proteases, subtilase family, serine active site. / Peptidase S8, subtilisin, Ser-active site / Peptidase S8, subtilisin-related / Serine proteases, subtilase domain profile. / Peptidase S8/S53 domain superfamily / Peptidase S8/S53 domain / Subtilase family / Rossmann fold / 3-Layer(aba) Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
生物種Engyodontium album (菌類)
手法電子線結晶学 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 1.75 Å
データ登録者Hattne, J. / Shi, D. / de la Cruz, M.J. / Reyes, F.E. / Gonen, T.
引用ジャーナル: J Appl Crystallogr / 年: 2016
タイトル: Modeling truncated pixel values of faint reflections in MicroED images.
著者: Johan Hattne / Dan Shi / M Jason de la Cruz / Francis E Reyes / Tamir Gonen /
要旨: The weak pixel counts surrounding the Bragg spots in a diffraction image are important for establishing a model of the background underneath the peak and estimating the reliability of the integrated ...The weak pixel counts surrounding the Bragg spots in a diffraction image are important for establishing a model of the background underneath the peak and estimating the reliability of the integrated intensities. Under certain circumstances, particularly with equipment not optimized for low-intensity measurements, these pixel values may be corrupted by corrections applied to the raw image. This can lead to truncation of low pixel counts, resulting in anomalies in the integrated Bragg intensities, such as systematically higher signal-to-noise ratios. A correction for this effect can be approximated by a three-parameter lognormal distribution fitted to the weakly positive-valued pixels at similar scattering angles. The procedure is validated by the improved refinement of an atomic model against structure factor amplitudes derived from corrected micro-electron diffraction (MicroED) images.
履歴
登録2016年2月20日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02016年6月8日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12016年6月22日Group: Database references
改定 1.22016年11月23日Group: Other
改定 1.32016年11月30日Group: Refinement description
改定 1.42018年7月18日Group: Data collection / Other / カテゴリ: pdbx_database_status / Item: _pdbx_database_status.status_code_sf
改定 1.52018年8月22日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: pdbx_related_exp_data_set / Item: _pdbx_related_exp_data_set.data_reference
改定 1.62023年8月30日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

ムービー
  • 登録構造単位
  • Jmolによる作画
  • ダウンロード
  • 単純化した表面モデル + あてはめた原子モデル
  • マップデータ: EMDB-8077
  • Jmolによる作画
  • ダウンロード
  • EMマップとの重ね合わせ
  • マップデータ: EMDB-8077
  • UCSF Chimeraによる作画
  • ダウンロード
ムービービューア
構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Proteinase K
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)29,1513
ポリマ－28,9591
非ポリマー1922
水2,396133
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area380 Å2
ΔGint-27 kcal/mol
Surface area10020 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)67.317, 67.317, 101.007
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number96
Space group name H-MP43212
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11A-480-

HOH

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要素

#1: タンパク質 Proteinase K / Endopeptidase K / Tritirachium alkaline proteinase


分子量: 28958.791 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Engyodontium album (菌類) / 参照: UniProt: P06873, peptidase K
#2: 化合物 ChemComp-SO4 / SULFATE ION / 硫酸ジアニオン


分子量: 96.063 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: SO4
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 133 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: 電子線結晶学
EM実験試料の集合状態: 3D ARRAY / ３次元再構成法: 電子線結晶学

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試料調製

構成要素名称: Proteinase K / タイプ: COMPLEX / Entity ID: #1 / 由来: NATURAL
分子量値: 0.02898 MDa / 実験値: NO
由来(天然)生物種: Engyodontium album (菌類)
緩衝液pH: 8
緩衝液成分
ID濃度名称Buffer-ID
11.2 Mammonium sulfate1
20.1 MTris1
試料濃度: 25 mg/ml / 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES
急速凍結凍結剤: ETHANE

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データ収集

実験機器
モデル: Tecnai F20 / 画像提供: FEI Company
顕微鏡モデル: FEI TECNAI F20
電子銃電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 200 kV / 照射モード: FLOOD BEAM
電子レンズモード: DIFFRACTION
試料ホルダ凍結剤: NITROGEN
撮影平均露光時間: 4.1 sec. / 電子線照射量: 0.004 e/Å2
フィルム・検出器のモデル: TVIPS TEMCAM-F416 (4k x 4k)
Num. of diffraction images: 184 / 撮影したグリッド数: 1 / 実像数: 184
画像スキャンサンプリングサイズ: 0.0311999992 µm / 横: 2048 / 縦: 2048
EM回折カメラ長: 1200 mm
EM回折 シェル解像度: 1.75→1.8065 Å / フーリエ空間範囲: 94 % / 多重度: 4.4 / 構造因子数: 2006 / 位相残差: 56.6 °
EM回折 統計フーリエ空間範囲: 69 % / 再高解像度: 1.3 Å / 測定した強度の数: 154259 / 構造因子数: 39563 / 位相誤差: 28.86 ° / 位相残差: 37.73 ° / 位相誤差の除外基準: 0 / Rmerge: 62.9 / Rsym: 62.9

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解析

ソフトウェア名称: PHENIX / バージョン: (1.10_2155: ???) / 分類: 精密化
EMソフトウェア
ID名称バージョンカテゴリ
1EM-Menu4.0.9.75画像取得
6MOLREP11.4.03モデルフィッティング
8MOLREP11.4.03分子置換
11POINTLESS1.10.13対称性決定
12AIMLESS0.5.17crystallography merging
14PHENIX1.1モデル精密化
EM 3D crystal entity∠α: 90 ° / ∠β: 90 ° / ∠γ: 90 ° / A: 67.96 Å / B: 67.96 Å / C: 101.73 Å / 空間群名: P43212 / 空間群番号: 96
CTF補正タイプ: NONE
3次元再構成解像度: 1.75 Å / 対称性のタイプ: 3D CRYSTAL
原子モデル構築B value: 17.2 / プロトコル: OTHER / 空間: RECIPROCAL / 詳細: Electron scattering factors
原子モデル構築PDB-ID: 4WOC

4woc


PDB chain-ID: A / Pdb chain residue range: 1-279
精密化解像度: 1.75→20.506 Å / SU ML: 0.31 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 1.34 / 位相誤差: 27.46
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.2663 1476 6.51 %RANDOM
Rwork0.2167 ---
obs0.2199 22671 94.12 %-
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
ELECTRON CRYSTALLOGRAPHYf_bond_d0.0032076
ELECTRON CRYSTALLOGRAPHYf_angle_d0.5652824
ELECTRON CRYSTALLOGRAPHYf_dihedral_angle_d9.281212
ELECTRON CRYSTALLOGRAPHYf_chiral_restr0.041312
ELECTRON CRYSTALLOGRAPHYf_plane_restr0.003370
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.75-1.80650.41791360.34751870ELECTRON CRYSTALLOGRAPHY94
1.8065-1.8710.40441300.31261921ELECTRON CRYSTALLOGRAPHY95
1.871-1.94590.32381390.28041875ELECTRON CRYSTALLOGRAPHY95
1.9459-2.03430.32141350.25831932ELECTRON CRYSTALLOGRAPHY95
2.0343-2.14150.32541270.24351900ELECTRON CRYSTALLOGRAPHY95
2.1415-2.27550.26841360.22841903ELECTRON CRYSTALLOGRAPHY94
2.2755-2.45090.31281350.22551918ELECTRON CRYSTALLOGRAPHY94
2.4509-2.69710.26691350.22511936ELECTRON CRYSTALLOGRAPHY94
2.6971-3.08620.2511320.2071939ELECTRON CRYSTALLOGRAPHY94
3.0862-3.8840.1821300.16181958ELECTRON CRYSTALLOGRAPHY94
3.884-20.50760.19651410.15712043ELECTRON CRYSTALLOGRAPHY92

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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