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- PDB-5den: The First Structure of a Full-Length Mammalian Phenylalanine Hydr... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 5den
タイトルThe First Structure of a Full-Length Mammalian Phenylalanine Hydroxylase Reveals the Architecture of an Auto-inhibited Tetramer
要素Phenylalanine-4-hydroxylase
キーワードOXIDOREDUCTASE / mammalian phenylalanine hydroxylase / allosteric regulation by phenylalanine / phenylketonuria / ACT-containing
機能・相同性
機能・相同性情報


tyrosine biosynthetic process, by oxidation of phenylalanine / Phenylalanine metabolism / L-phenylalanine metabolic process / phenylalanine 4-monooxygenase / phenylalanine 4-monooxygenase activity / tyrosine biosynthetic process / L-phenylalanine catabolic process / amino acid binding / iron ion binding / identical protein binding
類似検索 - 分子機能
Phenylalanine-4-hydroxylase, tetrameric form / Eukaryotic phenylalanine-4-hydroxylase, catalytic domain / Phenylalanine Hydroxylase / Aromatic amino acid hydroxylase / Tyrosine 3-monooxygenase-like / ACT domain / Aromatic amino acid hydroxylase, iron/copper binding site / Biopterin-dependent aromatic amino acid hydroxylases signature. / Aromatic amino acid hydroxylase / Aromatic amino acid hydroxylase, C-terminal ...Phenylalanine-4-hydroxylase, tetrameric form / Eukaryotic phenylalanine-4-hydroxylase, catalytic domain / Phenylalanine Hydroxylase / Aromatic amino acid hydroxylase / Tyrosine 3-monooxygenase-like / ACT domain / Aromatic amino acid hydroxylase, iron/copper binding site / Biopterin-dependent aromatic amino acid hydroxylases signature. / Aromatic amino acid hydroxylase / Aromatic amino acid hydroxylase, C-terminal / Aromatic amino acid monoxygenase, C-terminal domain superfamily / Aromatic amino acid hydroxylase superfamily / Biopterin-dependent aromatic amino acid hydroxylase / Biopterin-dependent aromatic amino acid hydroxylase family profile. / ACT domain profile. / ACT domain / ACT-like domain / Orthogonal Bundle / Mainly Alpha
類似検索 - ドメイン・相同性
: / Phenylalanine-4-hydroxylase
類似検索 - 構成要素
生物種Rattus norvegicus (ドブネズミ)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.9 Å
データ登録者Arturo, E.C. / Loll, P.J. / Jaffe, E.K.
引用ジャーナル: Proc.Natl.Acad.Sci.USA / : 2016
タイトル: First structure of full-length mammalian phenylalanine hydroxylase reveals the architecture of an autoinhibited tetramer.
著者: Arturo, E.C. / Gupta, K. / Heroux, A. / Stith, L. / Cross, P.J. / Parker, E.J. / Loll, P.J. / Jaffe, E.K.
履歴
登録2015年8月25日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02016年2月17日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12016年3月2日Group: Database references
改定 1.22016年3月9日Group: Database references
改定 1.32023年9月27日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / citation / database_2 / pdbx_initial_refinement_model / pdbx_struct_conn_angle / pdbx_struct_oper_list / struct_conn
Item: _citation.journal_id_CSD / _database_2.pdbx_DOI ..._citation.journal_id_CSD / _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.value / _pdbx_struct_oper_list.symmetry_operation / _struct_conn.pdbx_dist_value / _struct_conn.ptnr1_auth_asym_id / _struct_conn.ptnr1_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr1_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr1_label_asym_id / _struct_conn.ptnr1_label_atom_id / _struct_conn.ptnr1_label_comp_id / _struct_conn.ptnr1_label_seq_id / _struct_conn.ptnr2_auth_asym_id / _struct_conn.ptnr2_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr2_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr2_label_asym_id / _struct_conn.ptnr2_label_atom_id / _struct_conn.ptnr2_label_comp_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Phenylalanine-4-hydroxylase
B: Phenylalanine-4-hydroxylase
C: Phenylalanine-4-hydroxylase
D: Phenylalanine-4-hydroxylase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)207,7108
ポリマ-207,4864
非ポリマー2234
1448
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area14150 Å2
ΔGint-122 kcal/mol
Surface area68690 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)113.780, 89.160, 196.810
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 104.530, 90.000
Int Tables number5
Space group name H-MC121
非結晶学的対称性 (NCS)NCSドメイン:
IDEns-ID詳細
11(chain A and ((resid 22 and (name N or name...
21(chain B and ((resid 22 and (name O or name...
31(chain C and ((resid 22 and (name N or name...
41(chain D and ((resid 22 and (name N or name...

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要素

#1: タンパク質
Phenylalanine-4-hydroxylase / PAH / Phe-4-monooxygenase


分子量: 51871.559 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Rattus norvegicus (ドブネズミ) / 遺伝子: Pah / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P04176, phenylalanine 4-monooxygenase
#2: 化合物
ChemComp-FE / FE (III) ION


分子量: 55.845 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / : Fe
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 8 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.44 Å3/Da / 溶媒含有率: 49.68 %
結晶化温度: 293.15 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 6.5
詳細: Protein was stored at -80C, then thawed in a water bath at 25C for ~ 20 minutes. The protein, at a concentration of 9.5 mg/mL was diluted to 5.5 mg/mL using 30 mM Tris pH 7.4, 116 mM KCl, 15% ...詳細: Protein was stored at -80C, then thawed in a water bath at 25C for ~ 20 minutes. The protein, at a concentration of 9.5 mg/mL was diluted to 5.5 mg/mL using 30 mM Tris pH 7.4, 116 mM KCl, 15% glycerol. The diluted protein was left at 4C for ~ hours, then at room temperature for ~ 20 minutes prior to preparation of the crystallization tray. The 2 uL hanging drop (containing 1:1 protein:reservoir) hung over a reservoir solution containing 140 mM Na-acetate, 70 mM Na-citrate, 100 mM Na-cacodylate (pH 6.5), and 31.5% PEG 1,000 (Hampton Research).
Temp details: Temperature is approximate. Temperature maintenance was passive; crystal trays were stored in an incubator that remained off.

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: NSLS / ビームライン: X25 / 波長: 1.1 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2014年9月25日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.1 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.9→38.1 Å / Num. obs: 38661 / % possible obs: 91.01 % / 冗長度: 1.9 % / Rmerge(I) obs: 0.068 / Net I/σ(I): 9.06
反射 シェル解像度: 2.9→3.004 Å / 冗長度: 1.56 % / Rmerge(I) obs: 0.373 / Mean I/σ(I) obs: 1.56 / % possible all: 76.49

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHASER位相決定
PHENIX1.10pre_2120: ???精密化
PDB_EXTRACT3.15データ抽出
XDSデータ削減
XDSデータスケーリング
Cootモデル構築
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 1PHZ
解像度: 2.9→38.1 Å / SU ML: 0.47 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 1.35 / 位相誤差: 36.81 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.3031 1930 5 %
Rwork0.2384 36698 -
obs0.2417 38628 90.93 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso max: 179.95 Å2 / Biso mean: 81.3783 Å2 / Biso min: 29.55 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 2.9→38.1 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数13706 0 4 8 13718
Biso mean--61.38 55.63 -
残基数----1688
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.00214062
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.38119013
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.0372046
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0032481
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d8.5498439
Refine LS restraints NCS
Ens-IDDom-IDAuth asym-IDRefine-IDRmsタイプ
11A7818X-RAY DIFFRACTION5.976TORSIONAL
12B7818X-RAY DIFFRACTION5.976TORSIONAL
13C7818X-RAY DIFFRACTION5.976TORSIONAL
14D7818X-RAY DIFFRACTION5.976TORSIONAL
LS精密化 シェル

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Total num. of bins used: 14

解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkNum. reflection all% reflection obs (%)
2.9001-2.97260.40581110.36142142225375
2.9726-3.05290.39111260.31222386251283
3.0529-3.14270.33021420.28392711285394
3.1427-3.24410.38461420.28582714285696
3.2441-3.360.35091440.28882732287696
3.36-3.49440.37751410.27652691283294
3.4944-3.65330.29811420.25762689283193
3.6533-3.84580.3361420.25412702284494
3.8458-4.08640.32061390.23272625276491
4.0864-4.40150.28271400.20932660280092
4.4015-4.84370.25631410.1892681282293
4.8437-5.54270.27871400.20362670281092
5.5427-6.97630.30151400.23772647278791
6.9763-38.10670.24831400.22492648278889
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
11.8967-2.00881.00415.1156-1.36320.6034-0.1944-0.27570.0580.58760.33790.42950.2522-0.3415-0.10731.02290.00530.01740.53120.05390.3858-29.254830.190980.6921
20.841-0.23540.02630.8886-0.15911.52420.085-0.0383-0.29210.0197-0.02150.02590.3656-0.0218-0.05421.0062-0.064-0.10840.34350.04140.3645-6.22411.376171.2624
32.54731.0730.53123.5746-0.12071.447-0.18760.4381-0.1184-0.5437-0.0437-0.37820.2306-0.05590.2120.41290.04940.12770.4077-0.02980.27432.483328.177718.6672
41.45590.10060.2951.6752-0.18481.36210.09240.1329-0.49390.0572-0.03990.01660.2752-0.1444-0.040.75980.0821-0.05820.3095-0.06020.4367-21.179910.547427.6726
51.5839-1.38990.044.1815-0.24191.23050.28560.06640.3838-0.0459-0.2591-0.9117-0.75220.4153-0.06070.4623-0.04490.07820.38210.02940.254617.379631.735462.1777
60.7881-0.12230.01661.1742-0.24350.667-0.0127-0.07710.1998-0.2377-0.03580.0287-0.47880.04240.05461.1514-0.0572-0.06420.3690.0080.4095-5.367750.143570.8076
71.87290.8483-0.52616.5427-2.29912.0095-0.02330.2652-0.1378-0.56660.1291-0.05060.207-0.0587-0.13410.46990.0360.1060.3958-0.01130.3206-45.616832.177331.5803
81.8887-0.2010.25670.81420.17551.626-0.03830.29250.6440.2796-0.0004-0.1118-0.47620.06670.03010.72450.02120.04530.38070.04650.3182-21.796349.177323.7322
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection detailsAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1chain A and (resid 22 through 115)A0
2X-RAY DIFFRACTION2chain A and (resid 116 through 450)A0
3X-RAY DIFFRACTION3chain B and (resid 22 through 115)B0
4X-RAY DIFFRACTION4chain B and (resid 116 through 447)B0
5X-RAY DIFFRACTION5chain C and (resid 21 through 115)C0
6X-RAY DIFFRACTION6chain C and (resid 116 through 447)C0
7X-RAY DIFFRACTION7chain D and (resid 20 through 115)D0
8X-RAY DIFFRACTION8chain D and (resid 116 through 449)D0

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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