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- PDB-5aja: Crystal structure of mandrill SAMHD1 (amino acid residues 1-114) ... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 5aja
タイトルCrystal structure of mandrill SAMHD1 (amino acid residues 1-114) bound to Vpx isolated from mandrill and human DCAF1 (amino acid residues 1058-1396)
要素
  • PROTEIN VPRBP
  • SAM DOMAIN AND HD DOMAIN-CONTAINING PROTEIN
  • VPX PROTEIN
キーワードVIRAL PROTEIN / SIV / ACCESSORY PROTEIN / RETROVIRAL RESTRICTION FACTOR / UBIQUITYLATION / PROTEASOMAL DEGRADATION
機能・相同性
機能・相同性情報


histone H2AT120 kinase activity / cell competition in a multicellular organism / V(D)J recombination / Cul4-RING E3 ubiquitin ligase complex / catalytic activity / ubiquitin-like ligase-substrate adaptor activity / post-translational protein modification / B cell differentiation / nuclear estrogen receptor binding / virion component ...histone H2AT120 kinase activity / cell competition in a multicellular organism / V(D)J recombination / Cul4-RING E3 ubiquitin ligase complex / catalytic activity / ubiquitin-like ligase-substrate adaptor activity / post-translational protein modification / B cell differentiation / nuclear estrogen receptor binding / virion component / fibrillar center / viral penetration into host nucleus / positive regulation of protein catabolic process / host cell / Antigen processing: Ubiquitination & Proteasome degradation / chromosome / defense response to virus / DNA replication / non-specific serine/threonine protein kinase / protein ubiquitination / symbiont entry into host cell / protein serine kinase activity / DNA repair / host cell nucleus / GTP binding / negative regulation of transcription by RNA polymerase II / nucleoplasm / ATP binding / nucleus / metal ion binding / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
: / Single alpha-helices involved in coiled-coils or other helix-helix interfaces - #4730 / Retroviral VpR/VpX protein / VPR/VPX protein / VPRBP/DCAF1 family / Lissencephaly type-1-like homology motif / : / LIS1 homology (LisH) motif profile. / LIS1 homology motif / HD domain profile. ...: / Single alpha-helices involved in coiled-coils or other helix-helix interfaces - #4730 / Retroviral VpR/VpX protein / VPR/VPX protein / VPRBP/DCAF1 family / Lissencephaly type-1-like homology motif / : / LIS1 homology (LisH) motif profile. / LIS1 homology motif / HD domain profile. / HD domain / HD domain / SAM domain (Sterile alpha motif) / SAM domain (Sterile alpha motif) / YVTN repeat-like/Quinoprotein amine dehydrogenase / SAM domain profile. / Metal dependent phosphohydrolases with conserved 'HD' motif. / Sterile alpha motif. / HD/PDEase domain / Sterile alpha motif domain / 7 Propeller / Methylamine Dehydrogenase; Chain H / Sterile alpha motif/pointed domain superfamily / Single alpha-helices involved in coiled-coils or other helix-helix interfaces / Armadillo-like helical / Armadillo-type fold / WD40-repeat-containing domain superfamily / WD40/YVTN repeat-like-containing domain superfamily / Up-down Bundle / Mainly Beta / Mainly Alpha
類似検索 - ドメイン・相同性
Deoxynucleoside triphosphate triphosphohydrolase SAMHD1 / Protein Vpr / DDB1- and CUL4-associated factor 1
類似検索 - 構成要素
生物種HOMO SAPIENS (ヒト)
SIMIAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS (サル免疫不全ウイルス)
MANDRILLUS SPHINX (マンドリル)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.649 Å
データ登録者Schwefel, D. / Boucherit, V.C. / Christodoulou, E. / Walker, P.A. / Stoye, J.P. / Bishop, K.N. / Taylor, I.A.
引用ジャーナル: Cell Host Microbe. / : 2015
タイトル: Molecular Determinants for Recognition of Divergent Samhd1 Proteins by the Lentiviral Accessory Protein Vpx.
著者: Schwefel, D. / Boucherit, V.C. / Christodoulou, E. / Walker, P.A. / Stoye, J.P. / Bishop, K.N. / Taylor, I.A.
履歴
登録2015年2月20日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02015年4月22日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12024年1月10日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Other / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_database_status / pdbx_initial_refinement_model / struct_conn / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_database_status.status_code_sf / _struct_conn.ptnr1_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr1_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr1_label_asym_id / _struct_conn.ptnr1_label_atom_id / _struct_conn.ptnr1_label_comp_id / _struct_conn.ptnr1_label_seq_id / _struct_conn.ptnr2_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr2_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr2_label_asym_id / _struct_conn.ptnr2_label_atom_id / _struct_conn.ptnr2_label_comp_id / _struct_conn.ptnr2_label_seq_id / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: PROTEIN VPRBP
B: VPX PROTEIN
C: SAM DOMAIN AND HD DOMAIN-CONTAINING PROTEIN
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)65,9944
ポリマ-65,9283
非ポリマー651
543
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area7210 Å2
ΔGint-63.3 kcal/mol
Surface area20960 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)102.021, 102.021, 265.001
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 120.00
Int Tables number179
Space group name H-MP6522

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要素

#1: タンパク質 PROTEIN VPRBP / DCAF1 / DDB1- AND CUL4-ASSOCIATED FACTOR 1 / HIV-1 VPR-BINDING PROTEIN / VPRBP / SERINE/THREONINE- ...DCAF1 / DDB1- AND CUL4-ASSOCIATED FACTOR 1 / HIV-1 VPR-BINDING PROTEIN / VPRBP / SERINE/THREONINE-PROTEIN KINASE VPRBP / VPR-INTERACTING PROTEIN


分子量: 41073.129 Da / 分子数: 1 / 断片: WD40-REPEAT DOMAIN, RESIDUES 1058-1396 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) HOMO SAPIENS (ヒト) / プラスミド: PTRIEX-6 / 細胞株 (発現宿主): SF9
発現宿主: SPODOPTERA FRUGIPERDA (ツマジロクサヨトウ)
参照: UniProt: Q9Y4B6, non-specific serine/threonine protein kinase
#2: タンパク質 VPX PROTEIN


分子量: 11940.628 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) SIMIAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS (サル免疫不全ウイルス)
: MND-2 / Variant: 5440 / プラスミド: PET49B / 発現宿主: ESCHERICHIA COLI (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) / Variant (発現宿主): ROSETTA2 / 参照: UniProt: Q7ZB17
#3: タンパク質 SAM DOMAIN AND HD DOMAIN-CONTAINING PROTEIN / SAMHD1 / SAM DOMAIN AND HD DOMAIN-CONTAINING PROTEIN 1


分子量: 12914.393 Da / 分子数: 1 / 断片: N-TERMINAL DOMAIN, UNP 1-114 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) MANDRILLUS SPHINX (マンドリル) / プラスミド: PET52B / 発現宿主: ESCHERICHIA COLI (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) / Variant (発現宿主): ROSETTA2 / 参照: UniProt: H6WEA4
#4: 化合物 ChemComp-ZN / ZINC ION


分子量: 65.409 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : Zn
#5: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 3.04 Å3/Da / 溶媒含有率: 60 % / 解説: NONE
結晶化詳細: 0.16 M TRISODIUM CITRATE-HCL PH 5.2, 4% PEG 6000

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: Diamond / ビームライン: I04 / 波長: 0.97965
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2014年3月7日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.97965 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.65→30 Å / Num. obs: 24555 / % possible obs: 99.6 % / Observed criterion σ(I): -3 / 冗長度: 9.4 % / Biso Wilson estimate: 76.78 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.08 / Net I/σ(I): 20.7
反射 シェル解像度: 2.65→2.81 Å / 冗長度: 9.7 % / Rmerge(I) obs: 1.45 / Mean I/σ(I) obs: 1.63 / % possible all: 99.3

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX(PHENIX.REFINE)精密化
XDSデータ削減
XDSデータスケーリング
MOLREP位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: PDB ENTRY 4CC9
解像度: 2.649→29.82 Å / SU ML: 0.35 / σ(F): 1.35 / 位相誤差: 24.27 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.227 1197 4.9 %
Rwork0.1735 --
obs0.1761 24554 99.7 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso mean: 87.6 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.649→29.82 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数3797 0 1 3 3801
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0083893
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.1185283
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d15.6571375
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.045574
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.006689
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.6485-2.75450.33011120.27052541X-RAY DIFFRACTION99
2.7545-2.87970.3371080.26322529X-RAY DIFFRACTION100
2.8797-3.03140.28611500.24212535X-RAY DIFFRACTION100
3.0314-3.22120.2721180.22152569X-RAY DIFFRACTION100
3.2212-3.46950.22631370.20932560X-RAY DIFFRACTION100
3.4695-3.8180.25451540.17062551X-RAY DIFFRACTION100
3.818-4.3690.19351450.14362600X-RAY DIFFRACTION100
4.369-5.49890.17241430.13852637X-RAY DIFFRACTION100
5.4989-29.8220.24411300.16982835X-RAY DIFFRACTION99
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
10.64490.15870.64231.31660.11691.00430.2118-0.26090.5317-0.2599-0.13570.42250.1606-0.27430.08310.40780.10040.03830.6473-0.04910.7424-16.295-37.4008-6.8883
21.22830.8821-0.13460.74130.27370.83770.13660.41940.0225-0.1655-0.0270.00250.0950.10690.00020.5540.08570.01950.7687-0.02790.5385-6.4625-43.208-13.291
30.4880.26360.35470.36390.04050.4338-0.03380.3603-0.25840.0371-0.1078-0.607-0.34460.045-0.00430.57130.04990.1070.7468-0.1030.57256.5838-40.8758-9.3005
42.45582.14441.12320.9161.03231.28170.3025-0.27050.06260.036-0.30250.0304-0.0090.01240.00010.5203-0.05230.11070.6407-0.04230.56949.0014-35.39815.4786
50.0116-0.13250.03590.1567-0.08390.38910.1446-0.95970.61230.30920.02951.23960.241-0.17470.00770.7447-0.09010.15610.9942-0.34081.0355-8.9301-34.04759.9725
60.09760.06080.1341.833-1.39971.17160.2249-0.68890.5267-0.676-0.02560.19570.64740.40460.09320.5093-0.01440.16080.6263-0.22160.9124-15.0184-34.28722.0657
70.07460.01430.06670.3966-0.02110.01750.477-0.27830.69450.096-0.5190.26440.0496-0.2158-0.00870.56810.0332-0.06560.6227-0.24830.9276-21.1443-42.06681.2268
80.3592-0.00040.2650.0634-0.10290.10820.22260.88110.018-0.7214-0.56940.4842-0.00660.79120.00150.95250.079-0.05070.98090.01380.7251-9.7464-45.6725-23.697
90.06560.0525-0.11070.3326-0.04160.2231-0.02570.0017-0.39450.2891-0.3626-0.85950.3980.62360.00140.713-0.0179-0.14020.7166-0.01890.8215-7.1666-64.302-7.5874
100.42390.281-0.55620.5887-0.09970.73610.1736-0.2480.25810.2385-0.35380.0950.4455-0.0011-0.00060.6626-0.0138-0.19450.69510.02080.67-19.5361-65.2621.483
110.31330.1389-0.47050.292-0.25970.44740.786-0.32710.24110.874-0.5176-0.10010.62420.0298-0.00070.57610.0292-0.14750.6726-0.02940.6208-11.0198-57.1433-1.0329
120.02090.0643-0.07230.378-0.0380.14140.22870.62610.6408-0.46490.0626-0.0292-0.3011-0.43660.00020.8770.1844-0.07750.8248-0.03570.6874-10.9978-55.2642-18.1833
130.67710.3636-0.53520.36190.22940.5646-0.6131-0.08070.10960.00520.1150.10750.0469-0.06780.00040.73160.2592-0.06450.728-0.07690.6015-19.2505-70.1448-3.7892
140.577-0.4789-0.78770.9471-0.04440.99430.4329-0.00920.25490.0989-0.0222-0.10911.7533-0.1920.03911.2019-0.0789-0.25390.54120.05060.5567-22.3161-78.073812.258
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection details
1X-RAY DIFFRACTION1CHAIN 'A' AND (RESID 1075 THROUGH 1112 )
2X-RAY DIFFRACTION2CHAIN 'A' AND (RESID 1113 THROUGH 1170 )
3X-RAY DIFFRACTION3CHAIN 'A' AND (RESID 1171 THROUGH 1196 )
4X-RAY DIFFRACTION4CHAIN 'A' AND (RESID 1197 THROUGH 1306 )
5X-RAY DIFFRACTION5CHAIN 'A' AND (RESID 1307 THROUGH 1343 )
6X-RAY DIFFRACTION6CHAIN 'A' AND (RESID 1344 THROUGH 1371 )
7X-RAY DIFFRACTION7CHAIN 'A' AND (RESID 1372 THROUGH 1392 )
8X-RAY DIFFRACTION8CHAIN 'B' AND (RESID 2 THROUGH 16 )
9X-RAY DIFFRACTION9CHAIN 'B' AND (RESID 17 THROUGH 34 )
10X-RAY DIFFRACTION10CHAIN 'B' AND (RESID 35 THROUGH 59 )
11X-RAY DIFFRACTION11CHAIN 'B' AND (RESID 60 THROUGH 85 )
12X-RAY DIFFRACTION12CHAIN 'C' AND (RESID 1 THROUGH 14 )
13X-RAY DIFFRACTION13CHAIN 'C' AND (RESID 15 THROUGH 41 )
14X-RAY DIFFRACTION14CHAIN 'C' AND (RESID 42 THROUGH 109 )

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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