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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 4yxa | ||||||
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タイトル | Complex of SpaO(SPOA1,2 SeMet) and OrgB(APAR)::T4lysozyme fusion protein | ||||||
要素 |
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キーワード | PROTEIN TRANSPORT / Type III Secretion System | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 bacterial-type flagellum-dependent swarming motility / protein secretion by the type III secretion system / positive chemotaxis / viral release from host cell by cytolysis / peptidoglycan catabolic process / cell wall macromolecule catabolic process / protein transport / lysozyme / lysozyme activity / host cell cytoplasm ...bacterial-type flagellum-dependent swarming motility / protein secretion by the type III secretion system / positive chemotaxis / viral release from host cell by cytolysis / peptidoglycan catabolic process / cell wall macromolecule catabolic process / protein transport / lysozyme / lysozyme activity / host cell cytoplasm / defense response to bacterium / cytoplasm 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Salmonella typhimurium (サルモネラ菌) Enterobacteria phage T4 (ファージ) | ||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.35 Å | ||||||
データ登録者 | Notti, R.Q. / Stebbins, C.E. | ||||||
引用 | ジャーナル: Nat Commun / 年: 2015 タイトル: A common assembly module in injectisome and flagellar type III secretion sorting platforms. 著者: Notti, R.Q. / Bhattacharya, S. / Lilic, M. / Stebbins, C.E. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 4yxa.cif.gz | 137.3 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb4yxa.ent.gz | 106.8 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 4yxa.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 4yxa_validation.pdf.gz | 475.5 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 4yxa_full_validation.pdf.gz | 493.4 KB | 表示 | |
XML形式データ | 4yxa_validation.xml.gz | 26.8 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 4yxa_validation.cif.gz | 37.1 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/yx/4yxa ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/yx/4yxa | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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単位格子 |
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 8246.572 Da / 分子数: 2 / 断片: UNP Residues 145-213 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Salmonella typhimurium (strain LT2 / SGSC1412 / ATCC 700720) (サルモネラ菌) 株: LT2 / SGSC1412 / ATCC 700720 / 遺伝子: spaO, STM2891 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P40699 #2: タンパク質 | 分子量: 7851.493 Da / 分子数: 2 / 断片: UNP Residues 232-297 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Salmonella typhimurium (サルモネラ菌) 株: LT2 / SGSC1412 / ATCC 700720 / 遺伝子: spaO, STM2891 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P40699 #3: タンパク質 | 分子量: 22162.568 Da / 分子数: 2 / 断片: UNP Residues 1-30,UNP Residues 1-30 / Mutation: D20N, C54T, C97A,D20N, C54T, C97A / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Salmonella typhimurium (strain LT2 / SGSC1412 / ATCC 700720) (サルモネラ菌), (組換発現) Enterobacteria phage T4 (ファージ) 株: LT2 / SGSC1412 / ATCC 700720 / 遺伝子: orgB, STM2869 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P0CL45, UniProt: P00720, lysozyme #4: 水 | ChemComp-HOH / | Has protein modification | Y | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.15 Å3/Da / 溶媒含有率: 42.69 % |
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結晶化 | 温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 詳細: SpaO(145-213, SeMet) + SpaO (232-297, SeMet) + OrgB(1-30)::T4 lysozyme (native) was concentrated to 18mg/mL, supplemented with 50mM maltose, and crystallized with 25% PEG3350, 200mM ammonium ...詳細: SpaO(145-213, SeMet) + SpaO (232-297, SeMet) + OrgB(1-30)::T4 lysozyme (native) was concentrated to 18mg/mL, supplemented with 50mM maltose, and crystallized with 25% PEG3350, 200mM ammonium formate, 100mM sodium acetate pH=5.0. Microseeding was employed to enhance crystal uniformity and diffraction. Briefly, crystals to be seeded were harvested in precipitant solution and vortexed in a microfuge tube with a small stir bar for ~60 seconds. The slurry of microseeds was serially dilluted (5-10-fold steps) in precipitant solution and 5 selected microseed-precipitant mixtures were mixed with fresh protein as in a normal hanging drop experiment. Crystals were cryoprotected in 25% PEG3350, 10% ethylene glycol, 200mM ammonium formate, 100mM sodium acetate pH=5.0, 50mM maltose. |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K | |||||||||||||||||||||||||||
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: NSLS / ビームライン: X29A / 波長: 0.979 Å | |||||||||||||||||||||||||||
検出器 | タイプ: ADSC QUANTUM 315r / 検出器: CCD / 日付: 2014年3月12日 | |||||||||||||||||||||||||||
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray | |||||||||||||||||||||||||||
放射波長 | 波長: 0.979 Å / 相対比: 1 | |||||||||||||||||||||||||||
Reflection twin | Operator: l,-k,h / Fraction: 0.28 | |||||||||||||||||||||||||||
反射 | 解像度: 2.35→47.61 Å / Num. obs: 25759 / % possible obs: 99 % / 冗長度: 6.6 % / CC1/2: 0.997 / Rmerge(I) obs: 0.088 / Rpim(I) all: 0.037 / Net I/σ(I): 12.8 / Num. measured all: 169948 / Scaling rejects: 92 | |||||||||||||||||||||||||||
反射 シェル | Diffraction-ID: 1 / Rejects: _
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-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 開始モデル: 4YX7 解像度: 2.35→45.804 Å / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.38 / 位相誤差: 35.43 / 立体化学のターゲット値: TWIN_LSQ_F
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溶媒の処理 | 減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso max: 132.27 Å2 / Biso mean: 46.8298 Å2 / Biso min: 19.12 Å2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: final / 解像度: 2.35→45.804 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル | Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Total num. of bins used: 11
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