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- PDB-4bcz: Monomeric Human Cu,Zn Superoxide dismutase, loops IV and VII dele... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 4bcz
タイトルMonomeric Human Cu,Zn Superoxide dismutase, loops IV and VII deleted, apo form.
要素SUPEROXIDE DISMUTASE [CU-ZN]
キーワードOXIDOREDUCTASE / CU/ZN SOD1 / MONOMERIC MUTANT / DISEASE MUTATION / METAL BINDING / NEURODEGENERATION / ALS
機能・相同性
機能・相同性情報


action potential initiation / response to antipsychotic drug / neurofilament cytoskeleton organization / response to carbon monoxide / relaxation of vascular associated smooth muscle / regulation of organ growth / dense core granule / protein phosphatase 2B binding / response to superoxide / positive regulation of oxidative stress-induced intrinsic apoptotic signaling pathway ...action potential initiation / response to antipsychotic drug / neurofilament cytoskeleton organization / response to carbon monoxide / relaxation of vascular associated smooth muscle / regulation of organ growth / dense core granule / protein phosphatase 2B binding / response to superoxide / positive regulation of oxidative stress-induced intrinsic apoptotic signaling pathway / peripheral nervous system myelin maintenance / anterograde axonal transport / regulation of T cell differentiation in thymus / 酸化還元酵素; 含硫化合物に対し酸化酵素として働く / regulation of GTPase activity / retina homeostasis / auditory receptor cell stereocilium organization / cellular response to potassium ion / hydrogen peroxide biosynthetic process / retrograde axonal transport / myeloid cell homeostasis / superoxide anion generation / superoxide metabolic process / response to copper ion / superoxide dismutase / muscle cell cellular homeostasis / Detoxification of Reactive Oxygen Species / superoxide dismutase activity / heart contraction / cellular response to ATP / cellular response to cadmium ion / negative regulation of reproductive process / negative regulation of developmental process / transmission of nerve impulse / regulation of multicellular organism growth / ectopic germ cell programmed cell death / response to axon injury / ovarian follicle development / neuronal action potential / positive regulation of superoxide anion generation / axon cytoplasm / removal of superoxide radicals / embryo implantation / reactive oxygen species metabolic process / Gene and protein expression by JAK-STAT signaling after Interleukin-12 stimulation / positive regulation of phagocytosis / dendrite cytoplasm / placenta development / thymus development / positive regulation of cytokine production / response to amphetamine / determination of adult lifespan / regulation of mitochondrial membrane potential / glutathione metabolic process / response to hydrogen peroxide / locomotory behavior / sensory perception of sound / response to nutrient levels / mitochondrial intermembrane space / negative regulation of inflammatory response / regulation of blood pressure / small GTPase binding / Platelet degranulation / peroxisome / response to heat / protein-folding chaperone binding / cytoplasmic vesicle / spermatogenesis / gene expression / negative regulation of neuron apoptotic process / response to ethanol / intracellular iron ion homeostasis / positive regulation of MAPK cascade / lysosome / positive regulation of apoptotic process / response to xenobiotic stimulus / mitochondrial matrix / copper ion binding / neuronal cell body / apoptotic process / protein homodimerization activity / protein-containing complex / mitochondrion / : / extracellular exosome / extracellular region / zinc ion binding / nucleoplasm / identical protein binding / nucleus / cytoplasm / cytosol
類似検索 - 分子機能
Superoxide dismutase, copper/zinc binding domain / Copper/Zinc superoxide dismutase signature 1. / Superoxide dismutase (Cu/Zn) / superoxide dismutase copper chaperone / Superoxide dismutase, copper/zinc, binding site / Copper/Zinc superoxide dismutase signature 2. / Superoxide dismutase, copper/zinc binding domain / Copper/zinc superoxide dismutase (SODC) / Superoxide dismutase-like, copper/zinc binding domain superfamily / Immunoglobulin-like / Sandwich / Mainly Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Superoxide dismutase [Cu-Zn]
類似検索 - 構成要素
生物種HOMO SAPIENS (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.93 Å
データ登録者Saraboji, K. / Awad, W. / Danielsson, J. / Lang, L. / Kurnik, M. / Marklund, S.L. / Oliveberg, M. / Logan, D.T.
引用ジャーナル: Proc.Natl.Acad.Sci.USA / 年: 2013
タイトル: Global Structural Motions from the Strain of a Single Hydrogen Bond.
著者: Danielsson, J. / Awad, W. / Saraboji, K. / Kurnik, M. / Lang, L. / Leinartaite, L. / Marklund, S.L. / Logan, D.T. / Oliveberg, M.
履歴
登録2012年10月3日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02013年2月27日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12013年3月20日Group: Database references
改定 1.22018年1月17日Group: Data collection / カテゴリ: diffrn_source / Item: _diffrn_source.pdbx_synchrotron_site
改定 1.32019年5月8日Group: Data collection / Experimental preparation / カテゴリ: exptl_crystal_grow / Item: _exptl_crystal_grow.temp
改定 1.42023年12月20日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Other / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_database_status / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_database_status.status_code_sf

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: SUPEROXIDE DISMUTASE [CU-ZN]
B: SUPEROXIDE DISMUTASE [CU-ZN]


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)21,9812
ポリマ－21,9812
非ポリマー00
水2,648147
1
A: SUPEROXIDE DISMUTASE [CU-ZN]


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)10,9901
ポリマ－10,9901
非ポリマー00
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
2
B: SUPEROXIDE DISMUTASE [CU-ZN]


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)10,9901
ポリマ－10,9901
非ポリマー00
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)74.430, 74.430, 59.270
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 120.00
Int Tables number170
Space group name H-MP65
非結晶学的対称性 (NCS)NCS oper: (Code: given
Matrix: (0.338, -0.9408, -0.02539), (-0.9408, -0.3385, 0.01753), (-0.02509, 0.01796, -0.9995)
ベクター: -0.4829, 0.4294, -31.93)

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要素

#1: タンパク質 SUPEROXIDE DISMUTASE [CU-ZN] / SUPEROXIDE DISMUTASE 1 / HSOD1


分子量: 10990.290 Da / 分子数: 2 / 断片: RESIDUES 2049,83-124,141-154 / 変異: YES / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) HOMO SAPIENS (ヒト) / 発現宿主: ESCHERICHIA COLI (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) / 参照: UniProt: P00441, superoxide dismutase
#2: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 147 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
配列の詳細MUTATIONS C6A, C111A, C146S DELETION OF RESIDUES 49-81 AND 124-139) AND REPLACEMENT BY GAG TRIPEPTIDE LINKERS.

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.17 Å3/Da / 溶媒含有率: 43.4 % / 解説: NONE
結晶化温度: 293 K / 詳細: 30% PEG 1500, 0.1M MIB BUFFER, PH 4.0, 20 C

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: MAX II / ビームライン: I911-2 / 波長: 1.0379
検出器タイプ: MARRESEARCH 165MM / 検出器: CCD / 日付: 2011年3月15日 / 詳細: HORIZONTALLY FOCUSING MIRROR
放射モノクロメーター: BENT SI(111) CRYSTAL / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.0379 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.93→30 Å / Num. obs: 14115 / % possible obs: 99.8 % / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 6.7 % / Biso Wilson estimate: 28.83 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.06 / Net I/σ(I): 21.4
反射 シェル解像度: 1.93→1.98 Å / 冗長度: 6.7 % / Rmerge(I) obs: 0.65 / Mean I/σ(I) obs: 3.5 / % possible all: 99.9

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX(PHENIX.REFINE)精密化
XDSデータ削減
XSCALEデータスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: PDB ENTRY 2XJK

2xjk


解像度: 1.93→30 Å / SU ML: 0.2 / σ(F): 0 / 位相誤差: 23.59 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2195 707 5 %
Rwork0.1693 --
obs0.1718 14115 99.8 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL / Bsol: 0 Å2 / ksol: 0 e/Å3
原子変位パラメータBiso mean: 36.6 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.93→30 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数1543 0 0 147 1690
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0081563
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.1212111
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d12.668543
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.079245
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.003279
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.9301-2.07910.28821410.20252669X-RAY DIFFRACTION100
2.0791-2.28830.25731390.19232679X-RAY DIFFRACTION100
2.2883-2.61920.23871460.19192664X-RAY DIFFRACTION100
2.6192-3.29910.27331420.18452690X-RAY DIFFRACTION100
3.2991-28.31690.16891390.14452706X-RAY DIFFRACTION99
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL11 (°2)L12 (°2)L13 (°2)L22 (°2)L23 (°2)L33 (°2)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T11 (Å2)T12 (Å2)T13 (Å2)T22 (Å2)T23 (Å2)T33 (Å2)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
13.00081.92620.61554.12230.24494.03150.1178-0.2082-0.37410.3019-0.3031-0.54970.20120.2040.15350.09880.0124-0.03290.17360.10050.214820.5296-18.1824-4.9221
23.42032.9674-0.57074.1187-0.13873.088-0.42270.5057-0.441-0.7590.2489-0.68410.2759-0.0630.07280.2656-0.03220.15520.2081-0.04970.213923.8863-12.9932-28.0034
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection details
1X-RAY DIFFRACTION1(CHAIN A AND RESSEQ 1:110)
2X-RAY DIFFRACTION2(CHAIN B AND RESSEQ 2:110)

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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