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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 2x0x | ||||||
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タイトル | Ribonucleotide reductase R1 subunit of E. coli to 2.3 A resolution | ||||||
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![]() | OXIDOREDUCTASE / NUCLEOTIDE-BINDING / ALTERNATIVE INITIATION / DNA REPLICATION / ALLOSTERIC ENZYME | ||||||
機能・相同性 | ![]() ribonucleoside diphosphate metabolic process / 2'-deoxyribonucleotide biosynthetic process / nucleobase-containing small molecule interconversion / ribonucleoside-diphosphate reductase complex / ribonucleoside-diphosphate reductase / ribonucleoside-diphosphate reductase activity, thioredoxin disulfide as acceptor / deoxyribonucleotide biosynthetic process / protein folding chaperone / iron ion binding / ATP binding ...ribonucleoside diphosphate metabolic process / 2'-deoxyribonucleotide biosynthetic process / nucleobase-containing small molecule interconversion / ribonucleoside-diphosphate reductase complex / ribonucleoside-diphosphate reductase / ribonucleoside-diphosphate reductase activity, thioredoxin disulfide as acceptor / deoxyribonucleotide biosynthetic process / protein folding chaperone / iron ion binding / ATP binding / identical protein binding / cytoplasm / cytosol 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | ![]() ![]() | ||||||
手法 | ![]() ![]() ![]() | ||||||
![]() | Yokoyama, K. / Uhlin, U. / Stubbe, J. | ||||||
![]() | ![]() タイトル: Site-Specific Incorporation of 3-Nitrotyrosine as a Probe of Pk(A) Perturbation of Redox-Active Tyrosines in Ribonucleotide Reductase. 著者: Yokoyama, K. / Uhlin, U. / Stubbe, J. #1: ![]() タイトル: Structure of Ribonucleotide Reductase Protein R1. 著者: Uhlin, U. / Eklund, H. | ||||||
履歴 |
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構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 459.5 KB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 377.7 KB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
文書・要旨 | ![]() | 493.2 KB | 表示 | ![]() |
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文書・詳細版 | ![]() | 527.9 KB | 表示 | |
XML形式データ | ![]() | 86.4 KB | 表示 | |
CIF形式データ | ![]() | 124.2 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 | ![]()
| x 6||||||||||||
2 | ![]()
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3 | ![]()
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単位格子 |
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Components on special symmetry positions |
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要素
#1: タンパク質 | 分子量: 85877.086 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 組換発現 / 詳細: SULPHATE ION H-BOND TO OH OF S625 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() ![]() ![]() 参照: UniProt: P00452, ribonucleoside-diphosphate reductase #2: タンパク質・ペプチド | 分子量: 2271.392 Da / 分子数: 4 Fragment: RIBONUCLEOTIDE REDUCTASE R2-PEPTIDE, RESIDUES 357-376 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) ![]() ![]() 参照: UniProt: P69924, ribonucleoside-diphosphate reductase #3: 化合物 | #4: 水 | ChemComp-HOH / | 非ポリマーの詳細 | SULPHATE (SO4): SO4 H-BOND TO OH OF SER625 | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: ![]() |
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試料調製
結晶 | マシュー密度: 3.04 Å3/Da / 溶媒含有率: 54 % / 解説: NONE |
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結晶化 | pH: 6 詳細: LITHIUM SULPHATE APP 1.5M, SODIUM CITRATE BUFFER PH APP 6. |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K |
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放射光源 | 由来: ![]() ![]() ![]() |
検出器 | タイプ: ADSC CCD / 検出器: CCD / 日付: 2009年1月29日 |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 0.933 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 2.3→56.08 Å / Num. obs: 142954 / % possible obs: 100 % / Observed criterion σ(I): -3.7 / 冗長度: 7.48 % / Rmerge(I) obs: 0.09 / Net I/σ(I): 15.79 |
反射 シェル | 解像度: 2.3→2.32 Å / 冗長度: 7.37 % / Rmerge(I) obs: 0.55 / Mean I/σ(I) obs: 3.19 / % possible all: 100 |
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解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: ![]() 開始モデル: PDB ENTRY 1R1R 解像度: 2.3→169.031 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.953 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.932 / SU B: 5.506 / SU ML: 0.135 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 2 / ESU R: 0.24 / ESU R Free: 0.196 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS. RESIDUES 268-273 ARE DISORDERED
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溶媒の処理 | イオンプローブ半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK BULK SOLVENT | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso mean: 37.429 Å2
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精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.3→169.031 Å
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拘束条件 |
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