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- PDB-2p54: a crystal structure of PPAR alpha bound with SRC1 peptide and GW735 -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 2p54
タイトルa crystal structure of PPAR alpha bound with SRC1 peptide and GW735
要素
  • Nuclear receptor coactivator 1
  • Peroxisome proliferator-activated receptor alpha
キーワードTRANSCRIPTION / PPAR alpha GW735 SRC1 agonist HDLc
機能・相同性
機能・相同性情報


positive regulation of transformation of host cell by virus / regulation of fatty acid transport / enamel mineralization / negative regulation of cell growth involved in cardiac muscle cell development / lipoprotein metabolic process / regulation of fatty acid metabolic process / positive regulation of fatty acid oxidation / cellular response to fructose stimulus / regulation of ketone metabolic process / behavioral response to nicotine ...positive regulation of transformation of host cell by virus / regulation of fatty acid transport / enamel mineralization / negative regulation of cell growth involved in cardiac muscle cell development / lipoprotein metabolic process / regulation of fatty acid metabolic process / positive regulation of fatty acid oxidation / cellular response to fructose stimulus / regulation of ketone metabolic process / behavioral response to nicotine / negative regulation of appetite / positive regulation of fatty acid beta-oxidation / negative regulation of hepatocyte apoptotic process / mitogen-activated protein kinase kinase kinase binding / negative regulation of leukocyte cell-cell adhesion / labyrinthine layer morphogenesis / ubiquitin conjugating enzyme binding / regulation of thyroid hormone receptor signaling pathway / positive regulation of transcription from RNA polymerase II promoter by galactose / negative regulation of glycolytic process / positive regulation of female receptivity / negative regulation of sequestering of triglyceride / nuclear steroid receptor activity / DNA-binding transcription activator activity / nitric oxide metabolic process / positive regulation of fatty acid metabolic process / hypothalamus development / male mating behavior / NR1H2 & NR1H3 regulate gene expression to control bile acid homeostasis / NFAT protein binding / positive regulation of ATP biosynthetic process / negative regulation of cholesterol storage / negative regulation of macrophage derived foam cell differentiation / cellular response to Thyroglobulin triiodothyronine / negative regulation of phosphatidylinositol 3-kinase/protein kinase B signal transduction / Synthesis of bile acids and bile salts / negative regulation of cytokine production involved in inflammatory response / epidermis development / estrous cycle / phosphatase binding / Endogenous sterols / Synthesis of bile acids and bile salts via 27-hydroxycholesterol / Synthesis of bile acids and bile salts via 7alpha-hydroxycholesterol / progesterone receptor signaling pathway / nuclear retinoid X receptor binding / positive regulation of lipid biosynthetic process / Transcriptional regulation of brown and beige adipocyte differentiation by EBF2 / response to retinoic acid / histone acetyltransferase activity / negative regulation of reactive oxygen species biosynthetic process / Recycling of bile acids and salts / histone acetyltransferase / cellular response to hormone stimulus / positive regulation of gluconeogenesis / negative regulation of signaling receptor activity / NR1H3 & NR1H2 regulate gene expression linked to cholesterol transport and efflux / MDM2/MDM4 family protein binding / estrogen receptor signaling pathway / positive regulation of adipose tissue development / RORA activates gene expression / peroxisome proliferator activated receptor signaling pathway / negative regulation of blood pressure / lactation / positive regulation of neuron differentiation / Regulation of lipid metabolism by PPARalpha / hormone-mediated signaling pathway / cellular response to starvation / regulation of cellular response to insulin stimulus / cerebellum development / response to nutrient / BMAL1:CLOCK,NPAS2 activates circadian gene expression / negative regulation of miRNA transcription / SUMOylation of transcription cofactors / Activation of gene expression by SREBF (SREBP) / nuclear receptor coactivator activity / hippocampus development / gluconeogenesis / response to progesterone / fatty acid metabolic process / nuclear receptor binding / nuclear estrogen receptor binding / RNA polymerase II transcription regulatory region sequence-specific DNA binding / negative regulation of transforming growth factor beta receptor signaling pathway / circadian regulation of gene expression / wound healing / SUMOylation of intracellular receptors / Heme signaling / response to insulin / mRNA transcription by RNA polymerase II / regulation of circadian rhythm / Transcriptional activation of mitochondrial biogenesis / PPARA activates gene expression / Cytoprotection by HMOX1 / cerebral cortex development / DNA-binding transcription repressor activity, RNA polymerase II-specific / transcription coactivator binding / negative regulation of inflammatory response / Transcriptional regulation of white adipocyte differentiation / Nuclear Receptor transcription pathway / RNA polymerase II transcription regulator complex
類似検索 - 分子機能
Peroxisome proliferator-activated receptor alpha / Nuclear receptor coactivator 1 / Peroxisome proliferator-activated receptor / Nuclear receptor coactivator, DUF1518 / Nuclear receptor coactivator, Ncoa-type, interlocking / Nuclear receptor coactivator, Ncoa-type, interlocking domain superfamily / Nuclear receptor coactivator, DUF1518 / Nuclear receptor coactivator / DUF1518 / Nuclear receptor coactivator, receptor-binding domain ...Peroxisome proliferator-activated receptor alpha / Nuclear receptor coactivator 1 / Peroxisome proliferator-activated receptor / Nuclear receptor coactivator, DUF1518 / Nuclear receptor coactivator, Ncoa-type, interlocking / Nuclear receptor coactivator, Ncoa-type, interlocking domain superfamily / Nuclear receptor coactivator, DUF1518 / Nuclear receptor coactivator / DUF1518 / Nuclear receptor coactivator, receptor-binding domain / Nuclear receptor coactivator / Steroid receptor coactivator / Unstructured region on nuclear receptor coactivator protein / PAS domain / : / Nuclear receptor coactivator, interlocking / helix loop helix domain / Myc-type, basic helix-loop-helix (bHLH) domain / Myc-type, basic helix-loop-helix (bHLH) domain profile. / Helix-loop-helix DNA-binding domain superfamily / PAS fold / PAS fold / PAS domain / PAS repeat profile. / PAS domain / Retinoid X Receptor / Retinoid X Receptor / PAS domain superfamily / Nuclear hormone receptor / Nuclear hormones receptors DNA-binding region signature. / Zinc finger, nuclear hormone receptor-type / Zinc finger, C4 type (two domains) / Nuclear hormone receptors DNA-binding domain profile. / c4 zinc finger in nuclear hormone receptors / Nuclear hormone receptor, ligand-binding domain / Nuclear hormone receptor-like domain superfamily / Ligand-binding domain of nuclear hormone receptor / Nuclear receptor (NR) ligand-binding (LBD) domain profile. / Ligand binding domain of hormone receptors / Zinc finger, NHR/GATA-type / Orthogonal Bundle / Mainly Alpha
類似検索 - ドメイン・相同性
Chem-735 / Peroxisome proliferator-activated receptor alpha / Nuclear receptor coactivator 1
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.79 Å
データ登録者Xu, R.X. / Xu, H.E. / Sierra, M.L. / Montana, V.G. / Lambert, M.H. / Pianetti, P.M.
引用ジャーナル: J.Med.Chem. / 年: 2007
タイトル: Substituted 2-[(4-Aminomethyl)phenoxy]-2-methylpropionic Acid PPAR Agonists. 1.Discovery of a Novel Series of Potent HDLc Raising Agents.
著者: Sierra, M.L. / Beneton, V. / Boullay, A.B. / Boyer, T. / Brewster, A. / Donche, F. / Forest, M.C. / Fouchet, M.H. / Gellibert, F.J. / Grillot, D.A. / Lambert, M.H. / Laroze, A. / Grumelec, C. ...著者: Sierra, M.L. / Beneton, V. / Boullay, A.B. / Boyer, T. / Brewster, A. / Donche, F. / Forest, M.C. / Fouchet, M.H. / Gellibert, F.J. / Grillot, D.A. / Lambert, M.H. / Laroze, A. / Grumelec, C.L. / Linget, J.M. / Montana, V.G. / Nguyen, V.L. / Nicodeme, E. / Patel, V. / Penfornis, A. / Pineau, O. / Pohin, D. / Potvain, F. / Paulain, G. / Ruault, C.B. / Saunders, M. / Toum, J. / Xu, H.E. / Xu, R.X. / Pianetti, P.M.
履歴
登録2007年3月14日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02007年4月24日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12008年3月13日Group: Version format compliance
改定 1.22011年7月13日Group: Version format compliance
改定 1.32024年2月21日Group: Data collection / Database references / Derived calculations
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / struct_ref_seq_dif / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_ref_seq_dif.details / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id
改定 1.42024年4月3日Group: Refinement description / カテゴリ: pdbx_initial_refinement_model

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Peroxisome proliferator-activated receptor alpha
B: Nuclear receptor coactivator 1
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)32,2683
ポリマ－31,7892
非ポリマー4781
水4,828268
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)61.263, 103.535, 49.850
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number18
Space group name H-MP21212

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要素

#1: タンパク質 Peroxisome proliferator-activated receptor alpha / PPAR-alpha


分子量: 30270.402 Da / 分子数: 1 / 断片: PPAR alpha / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: PPARA, NR1C1, PPAR / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: Q07869
#2: タンパク質・ペプチド Nuclear receptor coactivator 1 / NCoA-1 / Steroid receptor coactivator 1 / SRC-1 / RIP160 / Protein Hin-2 / Renal carcinoma antigen NY-REN-52


分子量: 1518.828 Da / 分子数: 1 / 断片: SRC1 peptide / 由来タイプ: 合成 / 詳細: This sequence occurs naturally in humans / 参照: UniProt: Q15788, histone acetyltransferase
#3: 化合物 ChemComp-735 / 2-METHYL-2-(4-{[({4-METHYL-2-[4-(TRIFLUOROMETHYL)PHENYL]-1,3-THIAZOL-5-YL}CARBONYL)AMINO]METHYL}PHENOXY)PROPANOIC ACID / GW-590735


分子量: 478.484 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C23H21F3N2O4S
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 268 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.49 Å3/Da / 溶媒含有率: 50.52 %
結晶化温度: 295 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 7
詳細: 7% PEG 3350, 200 mM NaF, 12% 2,5-hexanediol, pH 7.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 295K

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 17-ID / 波長: 1 Å
検出器タイプ: MAR CCD 165 mm / 検出器: CCD / 日付: 2001年7月5日
放射モノクロメーター: Si 111 CHANNEL / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.79→20 Å / Num. all: 30633 / Num. obs: 30145 / % possible obs: 98 % / Observed criterion σ(F): 5 / Observed criterion σ(I): 5.24 / 冗長度: 7.1 % / Biso Wilson estimate: 3.2 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.045 / Rsym value: 0.045 / Net I/σ(I): 39.45
反射 シェル解像度: 1.79→1.86 Å / 冗長度: 7.5 % / Rmerge(I) obs: 0.35 / Mean I/σ(I) obs: 5.2 / Num. unique all: 2848 / Rsym value: 0.35 / % possible all: 95.8

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解析

ソフトウェア
名称分類
HKL-2000データ収集
AMoRE位相決定
CNS精密化
HKL-2000データ削減
HKL-2000データスケーリング
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: apo PPAR alpha

解像度: 1.79→20 Å / Isotropic thermal model: Isotropic / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / σ(I): 0 / 立体化学のターゲット値: Engh & Huber / 詳細: ML
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.227 1761 -RANDOM
Rwork0.204 ---
all0.205 30633 --
obs0.204 29552 96.5 %-
原子変位パラメータBiso mean: 27 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--0.015 Å20 Å20 Å2
2--0.01 Å20 Å2
3---0.005 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.79→20 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2196 0 53 268 2517
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONc_angle_deg1.287
X-RAY DIFFRACTIONc_bond_d0.005

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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