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- PDB-2nlk: Crystal structure of D1 and D2 catalytic domains of human Protein... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 2nlk
タイトルCrystal structure of D1 and D2 catalytic domains of human Protein Tyrosine Phosphatase Gamma (D1+D2 PTPRG)
要素Protein tyrosine phosphatase, receptor type, G variant (Fragment)
キーワードHYDROLASE / PTPRG / R-PTP gamma / Protein Tyrosine Phosphatase gamma / D3S1249 / HPTPG / RPTPG / PTPG / D1-D2 catalytic domains / Structural Genomics / Structural Genomics Consortium / SGC
機能・相同性
機能・相同性情報


negative regulation of epithelial cell migration / transmembrane receptor protein tyrosine phosphatase activity / cell surface receptor protein tyrosine kinase signaling pathway / protein-tyrosine-phosphatase / protein tyrosine phosphatase activity / negative regulation of neuron projection development / extracellular exosome / identical protein binding / plasma membrane
類似検索 - 分子機能
Receptor-type tyrosine-protein phosphatase, carbonic anhydrase domain / : / Protein tyrosine phosphatase superfamily / Protein-Tyrosine Phosphatase; Chain A / Protein tyrosine phosphatase, catalytic domain / PTP type protein phosphatase domain profile. / Protein-tyrosine phosphatase / Tyrosine-specific protein phosphatase, PTPase domain / Protein-tyrosine phosphatase, catalytic / Protein tyrosine phosphatase, catalytic domain motif ...Receptor-type tyrosine-protein phosphatase, carbonic anhydrase domain / : / Protein tyrosine phosphatase superfamily / Protein-Tyrosine Phosphatase; Chain A / Protein tyrosine phosphatase, catalytic domain / PTP type protein phosphatase domain profile. / Protein-tyrosine phosphatase / Tyrosine-specific protein phosphatase, PTPase domain / Protein-tyrosine phosphatase, catalytic / Protein tyrosine phosphatase, catalytic domain motif / Tyrosine specific protein phosphatases active site. / Protein-tyrosine phosphatase, active site / Tyrosine-specific protein phosphatases domain / Tyrosine specific protein phosphatases domain profile. / Protein-tyrosine phosphatase-like / Fibronectin type III domain / Alpha carbonic anhydrase domain / Alpha carbonic anhydrase domain superfamily / Eukaryotic-type carbonic anhydrase / Alpha-carbonic anhydrases profile. / Eukaryotic-type carbonic anhydrase / Fibronectin type 3 domain / Fibronectin type-III domain profile. / Fibronectin type III / Fibronectin type III superfamily / Immunoglobulin-like fold / Alpha-Beta Complex / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Receptor-type tyrosine-protein phosphatase gamma / Receptor-type tyrosine-protein phosphatase gamma
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / 分子置換 / 解像度: 2.4 Å
データ登録者Filippakopoulos, P. / Gileadi, O. / Johansson, C. / Ugochukwu, E. / Edwards, A. / Arrowsmith, C. / Sundstrom, M. / von Delft, F. / Knapp, S. / Structural Genomics Consortium (SGC)
引用ジャーナル: Cell(Cambridge,Mass.) / : 2009
タイトル: Large-scale structural analysis of the classical human protein tyrosine phosphatome.
著者: Barr, A.J. / Ugochukwu, E. / Lee, W.H. / King, O.N. / Filippakopoulos, P. / Alfano, I. / Savitsky, P. / Burgess-Brown, N.A. / Muller, S. / Knapp, S.
履歴
登録2006年10月20日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02006年11月21日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12008年5月1日Group: Version format compliance
改定 1.22011年7月13日Group: Advisory / Version format compliance
改定 1.32023年8月30日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model / struct_ref_seq_dif
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_ref_seq_dif.details

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Protein tyrosine phosphatase, receptor type, G variant (Fragment)


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)71,7661
ポリマ-71,7661
非ポリマー00
2,702150
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)118.510, 133.996, 59.084
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number18
Space group name H-MP21212

-
要素

#1: タンパク質 Protein tyrosine phosphatase, receptor type, G variant (Fragment)


分子量: 71766.344 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: PTPRG / プラスミド: pNIC-CH / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): Rosetta-R3
参照: UniProt: Q59EE0, UniProt: P23470*PLUS, protein-tyrosine-phosphatase
#2: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 150 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 3.27 Å3/Da / 溶媒含有率: 62.35 %
結晶化温度: 277 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 8
詳細: 10% PEG 10K, 100mM Imidazole, pH 8.0, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 277K

-
データ収集

回折
ID平均測定温度 (K)Crystal-ID
11001
21
放射光源由来: 回転陽極 / タイプ: RIGAKU / 波長: 1.54
検出器タイプ: RIGAKU RAXIS / 検出器: IMAGE PLATE / 日付: 2006年9月19日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.54 Å / 相対比: 1
Reflection

Av σ(I) over netI: 5.9 / Rmerge(I) obs: 0.099 / Rsym value: 0.099 / D res high: 1.743 Å / D res low: 39.936 Å / Num. obs: 37418 / % possible obs: 99.5 / 冗長度: 4.2 %

ID
1156862
2156861
Diffraction reflection shell
最高解像度 (Å)最低解像度 (Å)% possible obs (%)IDRmerge(I) obsRsym valueRedundancy
7.5939.9497.910.0360.0364.6
5.377.5999.810.0520.0524.9
4.385.3710010.0560.0564.9
3.794.3810010.0810.0814.7
3.393.7999.410.1350.1354.1
3.13.3910010.1220.1224.5
2.873.199.910.1760.1764.2
2.682.8799.810.2420.2423.9
2.532.6899.210.3590.3593.7
2.42.5398.610.4850.4853.6
7.5939.9497.920.0360.0364.6
5.377.5999.820.0520.0524.9
4.385.3710020.0560.0564.9
3.794.3810020.0810.0814.7
3.393.7999.420.1350.1354.1
3.13.3910020.1220.1224.5
2.873.199.920.1760.1764.2
2.682.8799.820.2420.2423.9
2.532.6899.220.3590.3593.7
2.42.5398.620.4850.4853.6
反射解像度: 2.4→39.936 Å / Num. all: 37606 / Num. obs: 37418 / % possible obs: 99.5 % / 冗長度: 4.2 % / Rmerge(I) obs: 0.099 / Rsym value: 0.099 / Net I/σ(I): 5.9
反射 シェル

Diffraction-ID: 1

解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsMean I/σ(I) obsNum. measured allNum. unique allRsym value% possible all
2.4-2.533.60.4851.51907253130.48598.6
2.53-2.683.70.3592.11899550890.35999.2
2.68-2.873.90.2423.11888848000.24299.8
2.87-3.14.20.1764.21894245200.17699.9
3.1-3.394.50.1225.91870741510.122100
3.39-3.794.10.1354.71545337550.13599.4
3.79-4.384.70.0818.91595433650.081100
4.38-5.374.90.056121404828900.056100
5.37-7.594.90.05212.91091422490.05299.8
7.59-39.944.60.03616.2588912860.03697.9

-
位相決定

Phasing MR
最高解像度最低解像度
Rotation2.5 Å37.89 Å
Translation2.5 Å37.89 Å

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類NB
SCALAデータスケーリング
PHASER位相決定
REFMAC精密化
PDB_EXTRACT2データ抽出
CrystalClear(MSC/RIGAKU)データ収集
MOSFLMデータ削減
CCP4(SCALA)データスケーリング
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: PDB ENTRies 2H4V, 2C7S, 1RPM, 1YF0, 1H02, 1GWZ
解像度: 2.4→39.936 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.905 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.887 / SU B: 14.248 / SU ML: 0.177 / TLS residual ADP flag: LIKELY RESIDUAL / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R: 0.297 / ESU R Free: 0.24 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.274 1864 5 %RANDOM
Rwork0.237 ---
all0.239 37639 --
obs0.239 37345 99.22 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.4 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso mean: 22.159 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-1.32 Å20 Å20 Å2
2---0.78 Å20 Å2
3----0.54 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.4→39.936 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数4386 0 0 150 4536
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0150.0224493
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0010.022970
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.5651.9376106
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg1.0637241
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg7.6265547
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg32.54624.252214
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg14.69215742
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg20.8991526
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.1330.2685
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0050.024985
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0010.02904
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined0.1950.2881
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other0.1930.22988
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined0.1760.22114
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_other0.0870.22282
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined0.160.2188
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined0.1230.211
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_other0.1960.235
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined0.1030.29
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it0.6411.52853
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other0.1321.51103
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it1.06624479
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it1.65131898
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it2.4694.51627
LS精密化 シェル解像度: 2.4→2.462 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.362 135 -
Rwork0.296 2545 -
obs-2680 97.6 %
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
10.9655-1.2886-1.81544.27850.6534.63840.12180.1914-0.1129-0.6228-0.06490.4043-0.0405-1.053-0.05690.00810.0286-0.07090.1720.00320.031224.538912.322840.5983
21.4259-0.10390.12411.74260.30671.88680.0299-0.04860.11520.1716-0.0307-0.1072-0.2875-0.03770.00070.09730.02250.00360.0246-0.00910.076839.301123.221365.1063
30.7457-0.1012-0.4741.18350.29432.36890.016-0.1692-0.02360.2302-0.038-0.06260.12510.06880.0220.12050.0202-0.03060.03110.00990.068642.47495.545575.2521
40.9478-0.10780.04371.5556-0.31361.64730.00260.0666-0.0763-0.00430.00010.11250.1322-0.2967-0.00260.0619-0.01040.01540.0546-0.00720.061832.15418.585157.3829
50.51160.46370.85897.7992-2.76166.3172-0.0460.0798-0.1984-0.03260.13950.7058-0.0792-0.3538-0.0934-0.108-0.01720.03420.0784-0.04610.172220.2529-14.269653.2014
67.7096-0.2141-2.310.9045-0.11341.21850.30940.99250.3874-0.0667-0.1329-0.1111-0.37280.025-0.17650.0591-0.0401-0.07920.11340.1192-0.020843.3955-11.616336.1636
72.5963-0.02330.06160.9323-0.36740.2185-0.01710.34210.1647-0.0260.0169-0.0057-0.01860.12380.00020.0718-0.0234-0.01310.0277-0.0010.091551.4892-16.96945.2705
86.12112.64570.06282.99520.55750.6709-0.01830.2266-0.59070.0550.0652-0.08720.23710.0278-0.04690.10170.0382-0.0153-0.0103-0.01830.086558.6819-27.725448.6838
92.83890.3908-1.37750.4682-0.56431.0956-0.02430.01150.01050.06490.035-0.0950.0614-0.0306-0.01070.1107-0.0266-0.0218-0.0038-0.0070.099140.0738-23.824254.191
101.8416-0.53630.49643.5521-1.16773.903-0.01660.13670.15960.0336-0.00440.38260.0185-0.25090.0210.0339-0.01790.00390.02-0.00150.110530.5478-18.355348.6746
精密化 TLSグループ

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Selection: ALL / Auth asym-ID: A / Label asym-ID: A

IDRefine TLS-IDAuth seq-IDLabel seq-ID
11827 - 8522 - 27
22853 - 93228 - 107
33933 - 1015108 - 190
441016 - 1117191 - 292
551118 - 1153293 - 328
661154 - 1196329 - 371
771204 - 1248379 - 423
881249 - 1317424 - 492
991318 - 1377493 - 552
10101378 - 1412553 - 587

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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