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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 2nlk | ||||||
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タイトル | Crystal structure of D1 and D2 catalytic domains of human Protein Tyrosine Phosphatase Gamma (D1+D2 PTPRG) | ||||||
要素 | Protein tyrosine phosphatase, receptor type, G variant (Fragment) | ||||||
キーワード | HYDROLASE / PTPRG / R-PTP gamma / Protein Tyrosine Phosphatase gamma / D3S1249 / HPTPG / RPTPG / PTPG / D1-D2 catalytic domains / Structural Genomics / Structural Genomics Consortium / SGC | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 negative regulation of epithelial cell migration / transmembrane receptor protein tyrosine phosphatase activity / cell surface receptor protein tyrosine kinase signaling pathway / protein-tyrosine-phosphatase / protein tyrosine phosphatase activity / negative regulation of neuron projection development / extracellular exosome / identical protein binding / plasma membrane 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Homo sapiens (ヒト) | ||||||
手法 | X線回折 / 分子置換 / 解像度: 2.4 Å | ||||||
データ登録者 | Filippakopoulos, P. / Gileadi, O. / Johansson, C. / Ugochukwu, E. / Edwards, A. / Arrowsmith, C. / Sundstrom, M. / von Delft, F. / Knapp, S. / Structural Genomics Consortium (SGC) | ||||||
引用 | ジャーナル: Cell(Cambridge,Mass.) / 年: 2009 タイトル: Large-scale structural analysis of the classical human protein tyrosine phosphatome. 著者: Barr, A.J. / Ugochukwu, E. / Lee, W.H. / King, O.N. / Filippakopoulos, P. / Alfano, I. / Savitsky, P. / Burgess-Brown, N.A. / Muller, S. / Knapp, S. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 2nlk.cif.gz | 129.2 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb2nlk.ent.gz | 97.5 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 2nlk.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 2nlk_validation.pdf.gz | 418.2 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 2nlk_full_validation.pdf.gz | 422.6 KB | 表示 | |
XML形式データ | 2nlk_validation.xml.gz | 21.8 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 2nlk_validation.cif.gz | 31.2 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/nl/2nlk ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/nl/2nlk | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | 2ahsC 2b49C 2cfvC 2cjzC 2gjtC 2h4vSC 2i75C 2jjdC 2nz6C 2oc3C 2ooqC 2p6xC 2pa5C 2qepC 3b7oC 1gwzS 1h02S 1rpmS 1yf0S 2c7sS S: 精密化の開始モデル C: 同じ文献を引用 (文献) |
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類似構造データ |
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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単位格子 |
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 71766.344 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: PTPRG / プラスミド: pNIC-CH / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): Rosetta-R3 参照: UniProt: Q59EE0, UniProt: P23470*PLUS, protein-tyrosine-phosphatase |
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#2: 水 | ChemComp-HOH / |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 3.27 Å3/Da / 溶媒含有率: 62.35 % |
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結晶化 | 温度: 277 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 8 詳細: 10% PEG 10K, 100mM Imidazole, pH 8.0, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 277K |
-データ収集
回折 |
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放射光源 | 由来: 回転陽極 / タイプ: RIGAKU / 波長: 1.54 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
検出器 | タイプ: RIGAKU RAXIS / 検出器: IMAGE PLATE / 日付: 2006年9月19日 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
放射波長 | 波長: 1.54 Å / 相対比: 1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Reflection | Av σ(I) over netI: 5.9 / Rmerge(I) obs: 0.099 / Rsym value: 0.099 / D res high: 1.743 Å / D res low: 39.936 Å / Num. obs: 37418 / % possible obs: 99.5 / 冗長度: 4.2 %
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Diffraction reflection shell |
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反射 | 解像度: 2.4→39.936 Å / Num. all: 37606 / Num. obs: 37418 / % possible obs: 99.5 % / 冗長度: 4.2 % / Rmerge(I) obs: 0.099 / Rsym value: 0.099 / Net I/σ(I): 5.9 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
反射 シェル | Diffraction-ID: 1
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-位相決定
Phasing MR |
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-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 開始モデル: PDB ENTRies 2H4V, 2C7S, 1RPM, 1YF0, 1H02, 1GWZ 解像度: 2.4→39.936 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.905 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.887 / SU B: 14.248 / SU ML: 0.177 / TLS residual ADP flag: LIKELY RESIDUAL / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R: 0.297 / ESU R Free: 0.24 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
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溶媒の処理 | イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.4 Å / 溶媒モデル: MASK | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso mean: 22.159 Å2
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精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.4→39.936 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル | 解像度: 2.4→2.462 Å / Total num. of bins used: 20
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精密化 TLS | 手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION
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精密化 TLSグループ | Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Selection: ALL / Auth asym-ID: A / Label asym-ID: A
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