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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 1ab1 | ||||||
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タイトル | SI FORM CRAMBIN | ||||||
![]() | CRAMBIN (SER22/ILE25) | ||||||
![]() | PLANT SEED PROTEIN / THIONIN | ||||||
機能・相同性 | ![]() | ||||||
生物種 | ![]() | ||||||
手法 | ![]() | ||||||
![]() | Teeter, M.M. / Yamano, A. | ||||||
![]() | ![]() タイトル: Crystal structure of Ser-22/Ile-25 form crambin confirms solvent, side chain substate correlations. 著者: Yamano, A. / Heo, N.H. / Teeter, M.M. | ||||||
履歴 |
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構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 26.6 KB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 17.7 KB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
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-関連構造データ
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 |
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単位格子 |
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要素
#1: タンパク質・ペプチド | 分子量: 4728.410 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 由来: (天然) ![]() 生物種: Crambe hispanica / 株: subsp. abyssinica / 参照: UniProt: P01542 |
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#2: 化合物 | ChemComp-EOH / |
Has protein modification | Y |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: ![]() |
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試料調製
結晶 | マシュー密度: 1.77 Å3/Da / 溶媒含有率: 30.37 % | ||||||||||||||||||||
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結晶化 | 手法: vapor diffusion - hanging drop - microseeding / pH: 7 詳細: HPLC PURIFIED SI-CRAMBIN PROTEIN WAS DISSOLVED AT 25 MG/ML IN 80% ETHANOL/WATER (V/V), AND EQUILIBRATED AGAINS 60% ETHANOL. AFTER 10 DAYS, THE RESERVOIR WAS LOWERED TO 50% AND MICROSEEDED BY ...詳細: HPLC PURIFIED SI-CRAMBIN PROTEIN WAS DISSOLVED AT 25 MG/ML IN 80% ETHANOL/WATER (V/V), AND EQUILIBRATED AGAINS 60% ETHANOL. AFTER 10 DAYS, THE RESERVOIR WAS LOWERED TO 50% AND MICROSEEDED BY THE STREAK SEEDING METHOD (CAT WHISKER). AFTER LOWERING THE RESERVOIR TO 45%, GOOD CRYSTALS WERE FORMED., pH 7., vapor diffusion - hanging drop - microseeding | ||||||||||||||||||||
結晶化 | *PLUS 温度: 20 ℃ / 手法: 蒸気拡散法 / 詳細: Teeter, M.M., (1979) J. Mol. Biol., 127, 219. | ||||||||||||||||||||
溶液の組成 | *PLUS
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-データ収集
回折 | 平均測定温度: 150 K |
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放射光源 | 由来: ![]() |
検出器 | タイプ: RIGAKU / 検出器: IMAGE PLATE / 日付: 1992年10月1日 / 詳細: COLLIMATOR |
放射 | モノクロメーター: GRAPHITE(002) / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 1.5418 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 0.89→17.67 Å / Num. obs: 23165 / % possible obs: 88.77 % / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 1 % / Rmerge(I) obs: 0.04 / Rsym value: 0.1 / Net I/σ(I): 8.3 |
反射 シェル | 解像度: 0.89→0.897 Å / 冗長度: 0.1 % / Rmerge(I) obs: 0.1 / Mean I/σ(I) obs: 3.2 / Rsym value: 0.15 / % possible all: 74.96 |
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解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: ALREADY SOLVED / 解像度: 0.89→10 Å / 交差検証法: DIFFERENCE DENSITY PEAKS / σ(F): 2 詳細: OVERALL WEIGHT WAS 1/(SIGDEL) AND SIGDEL=8-10(SINTH/L-0.166667) THIS STRUCTURE ILLUSTRATES THE CONFIRMATION OF THE ABILITY OF X-RAY DIFFRACTION TO DETECT SUBSTATES. HERE THE SUBSTATES WERE ...詳細: OVERALL WEIGHT WAS 1/(SIGDEL) AND SIGDEL=8-10(SINTH/L-0.166667) THIS STRUCTURE ILLUSTRATES THE CONFIRMATION OF THE ABILITY OF X-RAY DIFFRACTION TO DETECT SUBSTATES. HERE THE SUBSTATES WERE PHYSICALLY SEPARATED (TWO SEQUENCE FORMS OF CRAMBIN) AND SEPARATE STRUCTURES DETERMINED. FURTHER SUBSTATES ARE EXTENDED FROM PROTEIN TO SURROUNDING SOLVENT.
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原子変位パラメータ | Biso mean: 5.5 Å2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Refine analyze | Luzzati coordinate error obs: 0.08 Å / Luzzati d res low obs: 17.6 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 0.89→10 Å
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拘束条件 |
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