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- PDB-1a5s: CRYSTAL STRUCTURE OF WILD-TYPE TRYPTOPHAN SYNTHASE COMPLEXED WITH... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 1a5s
タイトルCRYSTAL STRUCTURE OF WILD-TYPE TRYPTOPHAN SYNTHASE COMPLEXED WITH 5-FLUOROINDOLE PROPANOL PHOSPHATE AND L-SER BOUND AS AMINO ACRYLATE TO THE BETA SITE
要素(TRYPTOPHAN SYNTHASE ...) x 2
キーワードCOMPLEX (LYASE/INHIBITOR) / LYASE / CARBON-OXYGEN LYASE / TRYPTOPHAN BIOSYNTHESIS / PYRIDOXAL PHOSPHATE / COMPLEX (LYASE-INHIBITOR) / COMPLEX (LYASE-INHIBITOR) complex
機能・相同性
機能・相同性情報


tryptophan synthase / tryptophan synthase activity / L-tryptophan biosynthetic process / identical protein binding / cytosol / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
Tryptophan synthase, alpha chain / Tryptophan synthase, alpha chain, active site / Tryptophan synthase alpha chain / Tryptophan synthase alpha chain signature. / Tryptophan synthase, beta chain, conserved site / Tryptophan synthase, beta chain / Tryptophan synthase beta chain/beta chain-like / Tryptophan synthase beta chain pyridoxal-phosphate attachment site. / Rossmann fold - #1100 / Pyridoxal-phosphate dependent enzyme ...Tryptophan synthase, alpha chain / Tryptophan synthase, alpha chain, active site / Tryptophan synthase alpha chain / Tryptophan synthase alpha chain signature. / Tryptophan synthase, beta chain, conserved site / Tryptophan synthase, beta chain / Tryptophan synthase beta chain/beta chain-like / Tryptophan synthase beta chain pyridoxal-phosphate attachment site. / Rossmann fold - #1100 / Pyridoxal-phosphate dependent enzyme / Pyridoxal-phosphate dependent enzyme / Tryptophan synthase beta subunit-like PLP-dependent enzyme / Ribulose-phosphate binding barrel / Aldolase class I / Aldolase-type TIM barrel / TIM Barrel / Alpha-Beta Barrel / Rossmann fold / 3-Layer(aba) Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
5-FLUOROINDOLE PROPANOL PHOSPHATE / PYRIDOXAL-5'-PHOSPHATE / SERINE / Tryptophan synthase alpha chain / Tryptophan synthase beta chain / Tryptophan synthase beta chain
類似検索 - 構成要素
生物種Salmonella typhimurium (サルモネラ菌)
手法X線回折 / シンクロトロン / ISOMORPHOUS WITH PDB ENTRY 1WSY. / 解像度: 2.3 Å
データ登録者Schneider, T.R. / Gerhardt, E. / Lee, M. / Liang, P.-H. / Anderson, K.S. / Schlichting, I.
引用ジャーナル: Biochemistry / 年: 1998
タイトル: Loop closure and intersubunit communication in tryptophan synthase.
著者: Schneider, T.R. / Gerhardt, E. / Lee, M. / Liang, P.H. / Anderson, K.S. / Schlichting, I.
履歴
登録1998年2月17日処理サイト: BNL
改定 1.01999年3月30日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12008年3月24日Group: Version format compliance
改定 1.22011年7月13日Group: Non-polymer description / Version format compliance
改定 1.32023年8月2日Group: Database references / Derived calculations ...Database references / Derived calculations / Other / Refinement description
カテゴリ: database_2 / pdbx_database_status ...database_2 / pdbx_database_status / pdbx_initial_refinement_model / struct_conn / struct_conn_type / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_database_status.process_site / _struct_conn.conn_type_id / _struct_conn.id / _struct_conn.pdbx_dist_value / _struct_conn.pdbx_leaving_atom_flag / _struct_conn.ptnr1_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr1_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr1_label_asym_id / _struct_conn.ptnr1_label_atom_id / _struct_conn.ptnr1_label_comp_id / _struct_conn.ptnr1_label_seq_id / _struct_conn.ptnr2_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr2_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr2_label_asym_id / _struct_conn.ptnr2_label_atom_id / _struct_conn.ptnr2_label_comp_id / _struct_conn.ptnr2_label_seq_id / _struct_conn_type.id / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id
改定 1.42024年5月22日Group: Data collection / カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: TRYPTOPHAN SYNTHASE (ALPHA CHAIN)
B: TRYPTOPHAN SYNTHASE (BETA CHAIN)
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)72,3366
ポリマ－71,6882
非ポリマー6484
水2,090116
1
A: TRYPTOPHAN SYNTHASE (ALPHA CHAIN)
B: TRYPTOPHAN SYNTHASE (BETA CHAIN)
ヘテロ分子

A: TRYPTOPHAN SYNTHASE (ALPHA CHAIN)
B: TRYPTOPHAN SYNTHASE (BETA CHAIN)
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)144,67212
ポリマ－143,3764
非ポリマー1,2978
水724
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation2_655-x+1,y,-z1
単位格子
Length a, b, c (Å)182.700, 60.800, 67.500
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 94.60, 90.00
Int Tables number5
Space group name H-MC121

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要素

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TRYPTOPHAN SYNTHASE ... , 2種, 2分子 AB

#1: タンパク質 TRYPTOPHAN SYNTHASE (ALPHA CHAIN)


分子量: 28698.797 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Salmonella typhimurium (サルモネラ菌)
細胞株: CB149 / 遺伝子: TRPA/TRPB / プラスミド: PSTB7 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P00929, tryptophan synthase
#2: タンパク質 TRYPTOPHAN SYNTHASE (BETA CHAIN)


分子量: 42988.996 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Salmonella typhimurium (サルモネラ菌)
細胞株: CB149 / 遺伝子: TRPA/TRPB / プラスミド: PSTB7 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌)
参照: UniProt: P00933, UniProt: P0A2K1*PLUS, tryptophan synthase

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非ポリマー , 5種, 120分子

#3: 化合物 ChemComp-FIP / 5-FLUOROINDOLE PROPANOL PHOSPHATE / 3-(5-フルオロ-1H-インド-ル-3-イル)-1-プロパノ-ルりん酸


分子量: 273.197 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C11H13FNO4P
#4: 化合物 ChemComp-NA / SODIUM ION / ナトリウムカチオン


分子量: 22.990 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: Na
#5: 化合物 ChemComp-PLP / PYRIDOXAL-5'-PHOSPHATE / VITAMIN B6 Phosphate / ピリドキサ-ル5′-りん酸


分子量: 247.142 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C8H10NO6P
#6: 化合物 ChemComp-SER / SERINE / セリン


タイプ: L-peptide linking / 分子量: 105.093 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C3H7NO3
#7: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 116 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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詳細

構成要素の詳細RESIDUE 902 C SER IS NOT REALLY SERINE BUT AN AMINOACRYLATE COVALENTLY BOUND TO THE PYRIDOXAL PHOSPHATE (PLP).

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.61 Å3/Da / 溶媒含有率: 48 %
結晶化pH: 7.8 / 詳細: pH 7.8
結晶化
*PLUS
手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法
詳細: drop consists of equal volume of enzyme and reservoir solutions
溶液の組成
*PLUS
ID濃度一般名Crystal-IDSol-ID
110 mg/mlenzyme1drop
250 mMbicine1drop
30.02 Mpyridoxal phosphate1drop
450 mMbicine1reservoir
51-2 mMspermine1reservoir
610 %PEG80001reservoir

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データ収集

回折平均測定温度: 277 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: NSLS / ビームライン: X12C / 波長: 1.15
検出器タイプ: MARRESEARCH / 検出器: IMAGE PLATE AREA DETECTOR / 日付: 1995年11月1日 / 詳細: SYNCHROTRON
放射モノクロメーター: SYNCHROTRON / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.15 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.3→30 Å / Num. obs: 31198 / % possible obs: 93.8 % / Observed criterion σ(I): -3 / 冗長度: 2.2 % / Rmerge(I) obs: 0.067 / Net I/σ(I): 13.5
反射 シェル解像度: 2.3→2.4 Å / 冗長度: 2.4 % / Rmerge(I) obs: 0.21 / Mean I/σ(I) obs: 4.2 / % possible all: 89.8
反射
*PLUS
Num. measured all: 68449
反射 シェル
*PLUS
% possible obs: 89.8 %

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解析

ソフトウェア
名称分類
X-PLORモデル構築
X-PLOR精密化
DENZOデータ削減
SCALEPACKデータスケーリング
X-PLOR位相決定
精密化構造決定の手法: ISOMORPHOUS WITH PDB ENTRY 1WSY.
開始モデル: 1WSY

1wsy
PDB 未公開エントリ


解像度: 2.3→10 Å / Data cutoff high absF: 100000 / Data cutoff low absF: 0.1 / Isotropic thermal model: RESTRAINED / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 2
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.247 3126 10 %RANDOM
Rwork0.177 ---
obs0.177 30327 93.8 %-
原子変位パラメータBiso mean: 25.6 Å2
Refine analyzeLuzzati d res low obs: 10 Å / Luzzati sigma a obs: 0.27 Å
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.3→10 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数4876 0 40 116 5032
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONx_bond_d0.006
X-RAY DIFFRACTIONx_bond_d_na
X-RAY DIFFRACTIONx_bond_d_prot
X-RAY DIFFRACTIONx_angle_d
X-RAY DIFFRACTIONx_angle_d_na
X-RAY DIFFRACTIONx_angle_d_prot
X-RAY DIFFRACTIONx_angle_deg1.3
X-RAY DIFFRACTIONx_angle_deg_na
X-RAY DIFFRACTIONx_angle_deg_prot
X-RAY DIFFRACTIONx_dihedral_angle_d
X-RAY DIFFRACTIONx_dihedral_angle_d_na
X-RAY DIFFRACTIONx_dihedral_angle_d_prot
X-RAY DIFFRACTIONx_improper_angle_d
X-RAY DIFFRACTIONx_improper_angle_d_na
X-RAY DIFFRACTIONx_improper_angle_d_prot
X-RAY DIFFRACTIONx_mcbond_it1.53.6
X-RAY DIFFRACTIONx_mcangle_it24.7
X-RAY DIFFRACTIONx_scbond_it25.5
X-RAY DIFFRACTIONx_scangle_it2.57.2
LS精密化 シェル解像度: 2.3→2.34 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.3223 160 -
Rwork0.2596 1290 -
obs--89.8 %
Xplor file
Refine-IDSerial noParam fileTopol file
X-RAY DIFFRACTION1PARAM19X.PROTOPH19X.PRO
X-RAY DIFFRACTION2PARAM.IPP.NEWTOP.IPP.NEW
X-RAY DIFFRACTION3PARAM.PLP.NEWTOP.PLP.NEW

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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