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データを開く
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基本情報
登録情報 | ![]() | |||||||||
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タイトル | Focused map of XRCC4/Ligase IV on the active side of ligation complex in the NHEJ pathway | |||||||||
![]() | Focused map of active XRCC4/Ligase IV complex in the ligation complex I | |||||||||
![]() |
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![]() | NHEJ / ligation / XLF / PAXX / DNA repair / Ligase IV / DNA BINDING PROTEIN | |||||||||
生物種 | ![]() | |||||||||
手法 | 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.9 Å | |||||||||
![]() | Li J / Liu L / Gellert M / Yang W | |||||||||
資金援助 | ![]()
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![]() | ![]() タイトル: The ligation complex in the NHEJ pathway 著者: Li J / Liu L / Gellert M / Yang W | |||||||||
履歴 |
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構造の表示
添付画像 |
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ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
マップデータ | ![]() | 252 MB | ![]() | |
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ヘッダ (付随情報) | ![]() ![]() | 16.6 KB 16.6 KB | 表示 表示 | ![]() |
FSC (解像度算出) | ![]() | 18.2 KB | 表示 | ![]() |
画像 | ![]() | 81.2 KB | ||
マスクデータ | ![]() | 512 MB | ![]() | |
Filedesc metadata | ![]() | 5.6 KB | ||
その他 | ![]() ![]() | 474.8 MB 474.8 MB | ||
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
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リンク
EMDBのページ | ![]() ![]() |
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マップ
ファイル | ![]() | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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注釈 | Focused map of active XRCC4/Ligase IV complex in the ligation complex I | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
投影像・断面図 | 画像のコントロール
画像は Spider により作成 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 0.833 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
密度 |
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対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
詳細 | EMDB XML:
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-添付データ
-マスク #1
ファイル | ![]() | ||||||||||||
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投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-ハーフマップ: half 2 map
ファイル | emd_45850_half_map_1.map | ||||||||||||
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注釈 | half 2 map | ||||||||||||
投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-ハーフマップ: half 1 map
ファイル | emd_45850_half_map_2.map | ||||||||||||
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注釈 | half 1 map | ||||||||||||
投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
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試料の構成要素
-全体 : Ligation complex in the NHEJ pathway
全体 | 名称: Ligation complex in the NHEJ pathway |
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要素 |
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-超分子 #1: Ligation complex in the NHEJ pathway
超分子 | 名称: Ligation complex in the NHEJ pathway / タイプ: complex / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: all |
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由来(天然) | 生物種: ![]() |
分子量 | 理論値: 854 KDa |
-分子 #1: human XRCC4
分子 | 名称: human XRCC4 / タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / 光学異性体: LEVO |
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由来(天然) | 生物種: ![]() |
組換発現 | 生物種: ![]() |
配列 | 文字列: MERKISRIHL VSEPSITHFL QVSWEKTLES GFVITLTDGH SAWTGTVSES EISQEADDMA MEKGKYVGE LRKALLSGAG PADVYTFNFS KESCYFFFEK NLKDVSFRLG SFNLEKVENP A EVIRELIC YCLDTIAENQ AKNEHLQKEN ERLLRDWNDV QGRFEKCVSA ...文字列: MERKISRIHL VSEPSITHFL QVSWEKTLES GFVITLTDGH SAWTGTVSES EISQEADDMA MEKGKYVGE LRKALLSGAG PADVYTFNFS KESCYFFFEK NLKDVSFRLG SFNLEKVENP A EVIRELIC YCLDTIAENQ AKNEHLQKEN ERLLRDWNDV QGRFEKCVSA KEALETDLYK RF ILVLNEK KTKIRSLHNK LLNAAQEREK DIKQEGETAI CSEMTADRDP VYDESTDEES ENQ TDLSGL ASAAVSKDDS IISSLDVTDI APSRKRRQRM QRNLGTEPKM APQENQLQEK ENSR PDSSL PETSKKEHIS AENMSLETLR NSSPEDLFDE I |
-分子 #2: human Ligase IV
分子 | 名称: human Ligase IV / タイプ: protein_or_peptide / ID: 2 / 光学異性体: LEVO |
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由来(天然) | 生物種: ![]() |
組換発現 | 生物種: ![]() |
配列 | 文字列: GPVMAASQTS QTVASHVPFA DLCSTLERIQ KSKGRAEKIR HFREFLDSWR KFHDALHKNH KDV TDSFYP AMRLILPQLE RERMAYGIKE TMLAKLYIEL LNLPRDGKDA LKLLNYRTPT GTHGDAGDFA MIAYFVLKPR CLQKGSLTIQ QVNDLLDSIA SNNSAKRKDL ...文字列: GPVMAASQTS QTVASHVPFA DLCSTLERIQ KSKGRAEKIR HFREFLDSWR KFHDALHKNH KDV TDSFYP AMRLILPQLE RERMAYGIKE TMLAKLYIEL LNLPRDGKDA LKLLNYRTPT GTHGDAGDFA MIAYFVLKPR CLQKGSLTIQ QVNDLLDSIA SNNSAKRKDL IKKSLLQLIT QSSALEQKWL IRMIIKDLKL GVSQQTIFSV FHNDAAELHN VTTDLEKVCR QLHDPSVGLS DISI TLFSA FKPMLAAIAD IEHIEKDMKH QSFYIETKLD GERMQMHKDG DVYKYFSRNG YNYTD QFGA SPTEGSLTPF IHNAFKADIQ ICILDGEMMA YNPNTQTFMQ KGTKFDIKRM VEDSDL QTC YCVFDVLMVN NKKLGHETLR KRYEILSSIF TPIPGRIEIV QKTQAHTKNE VIDALNE AI DKREEGIMVK QPLSIYKPDK RGEGWLKIKP EYVSGLMDEL DILIVGGYWG KGSRGGMM S HFLCAVAEKP PPGEKPSVFH TLSRVGSGCT MKELYDLGLK LAKYWKPFHR KAPPSSILC GTEKPEVYIE PCNSVIVQIK AAEIVPSDMY KTGCTLRFPR IEKIRDDKEW HECMTLDDLE QLRGKASGK LASKHLYIGG DDEPQEKKRK AAPKMKKVIG IIEHLKAPNL TNVNKISNIF E DVEFCVMS GTDSQPKPDL ENRIAEFGGY IVQNPGPDTY CVIAGSENIR VKNIILSNKH DV VKPAWLL ECFKTKSFVP WQPRFMIHMC PSTKEHFARE YDCYGDSYFI DTDLNQLKEV FSG IKNSNE QTPEEMASLI ADLEYRYSWD CSPLSMFRRH TVYLDSYAVI NDLSTKNEGT RLAI KALEL RFHGAKVVSC LAEGVSHVII GEDHSRVADF KAFRRTFKRK FKILKESWVT DSIDK CELQ EENQYLI |
-実験情報
-構造解析
手法 | クライオ電子顕微鏡法 |
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![]() | 単粒子再構成法 |
試料の集合状態 | particle |
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試料調製
濃度 | 0.35 mg/mL |
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緩衝液 | pH: 7.9 |
凍結 | 凍結剤: ETHANE / チャンバー内湿度: 100 % / チャンバー内温度: 277 K |
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電子顕微鏡法
顕微鏡 | FEI TITAN KRIOS |
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撮影 | フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 BIOQUANTUM (6k x 4k) 平均電子線量: 42.2 e/Å2 |
電子線 | 加速電圧: 300 kV / 電子線源: ![]() |
電子光学系 | 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス(公称値): 1.5 µm / 最小 デフォーカス(公称値): 0.5 µm |
実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |