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- EMDB-0452: Cryo-EM structure of the human TFIIH core complex -

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基本情報

登録情報
データベース: EMDB / ID: EMD-0452
タイトルCryo-EM structure of the human TFIIH core complex
マップデータSharpened and low-pass filtered cryo-EM map.
試料
  • 複合体: Transcription factor IIH (TFIIH)
    • タンパク質・ペプチド: General transcription and DNA repair factor IIH helicase subunit XPB
    • タンパク質・ペプチド: General transcription and DNA repair factor IIH helicase subunit XPD
    • タンパク質・ペプチド: General transcription factor IIH subunit 1, p62
    • タンパク質・ペプチド: General transcription factor IIH subunit 4, p52
    • タンパク質・ペプチド: General transcription factor IIH subunit 2, p44
    • タンパク質・ペプチド: General transcription factor IIH subunit 3, p34
    • タンパク質・ペプチド: General transcription factor IIH subunit 5, p8
    • タンパク質・ペプチド: CDK-activating kinase assembly factor MAT1
  • リガンド: IRON/SULFUR CLUSTER
  • リガンド: ZINC ION
キーワードtranscription / DNA repair / helicase / multiprotein complex
機能・相同性
機能・相同性情報


MMXD complex / core TFIIH complex portion of holo TFIIH complex / Cytosolic iron-sulfur cluster assembly / central nervous system myelin formation / positive regulation of mitotic recombination / hair cell differentiation / hair follicle maturation / ventricular system development / nucleotide-excision repair factor 3 complex / nucleotide-excision repair, preincision complex assembly ...MMXD complex / core TFIIH complex portion of holo TFIIH complex / Cytosolic iron-sulfur cluster assembly / central nervous system myelin formation / positive regulation of mitotic recombination / hair cell differentiation / hair follicle maturation / ventricular system development / nucleotide-excision repair factor 3 complex / nucleotide-excision repair, preincision complex assembly / CAK-ERCC2 complex / transcription factor TFIIK complex / UV protection / embryonic cleavage / adult heart development / DNA 5'-3' helicase / G protein-coupled receptor internalization / regulation of cyclin-dependent protein serine/threonine kinase activity / transcription factor TFIIH core complex / transcription factor TFIIH holo complex / cyclin-dependent protein serine/threonine kinase activator activity / nuclear thyroid hormone receptor binding / RNA Polymerase I Transcription Termination / transcription preinitiation complex / regulation of mitotic cell cycle phase transition / DNA 3'-5' helicase / RNA polymerase II general transcription initiation factor activity / transcription factor TFIID complex / 3'-5' DNA helicase activity / spinal cord development / erythrocyte maturation / RNA Pol II CTD phosphorylation and interaction with CE during HIV infection / RNA Pol II CTD phosphorylation and interaction with CE / hematopoietic stem cell proliferation / bone mineralization / Formation of the Early Elongation Complex / Formation of the HIV-1 Early Elongation Complex / HIV Transcription Initiation / RNA Polymerase II HIV Promoter Escape / Transcription of the HIV genome / RNA Polymerase II Promoter Escape / RNA Polymerase II Transcription Pre-Initiation And Promoter Opening / RNA Polymerase II Transcription Initiation / RNA Polymerase II Transcription Initiation And Promoter Clearance / mRNA Capping / ATPase activator activity / regulation of G1/S transition of mitotic cell cycle / DNA topological change / intrinsic apoptotic signaling pathway by p53 class mediator / RNA Polymerase I Transcription Initiation / hematopoietic stem cell differentiation / embryonic organ development / Tat-mediated elongation of the HIV-1 transcript / Formation of HIV-1 elongation complex containing HIV-1 Tat / Formation of HIV elongation complex in the absence of HIV Tat / transcription elongation by RNA polymerase I / Cyclin E associated events during G1/S transition / response to UV / Cyclin A/B1/B2 associated events during G2/M transition / Cyclin A:Cdk2-associated events at S phase entry / cyclin-dependent protein kinase holoenzyme complex / RNA Polymerase II Transcription Elongation / transcription by RNA polymerase I / Formation of RNA Pol II elongation complex / hormone-mediated signaling pathway / transcription-coupled nucleotide-excision repair / RNA Polymerase II Pre-transcription Events / extracellular matrix organization / positive regulation of smooth muscle cell proliferation / DNA helicase activity / insulin-like growth factor receptor signaling pathway / maturation of SSU-rRNA from tricistronic rRNA transcript (SSU-rRNA, 5.8S rRNA, LSU-rRNA) / post-embryonic development / determination of adult lifespan / nucleotide-excision repair / chromosome segregation / TP53 Regulates Transcription of DNA Repair Genes / transcription initiation at RNA polymerase II promoter / RNA Polymerase I Promoter Escape / transcription elongation by RNA polymerase II / promoter-specific chromatin binding / Dual Incision in GG-NER / Transcription-Coupled Nucleotide Excision Repair (TC-NER) / Formation of TC-NER Pre-Incision Complex / G1/S transition of mitotic cell cycle / cellular response to gamma radiation / Formation of Incision Complex in GG-NER / response to calcium ion / NoRC negatively regulates rRNA expression / Dual incision in TC-NER / Gap-filling DNA repair synthesis and ligation in TC-NER / Cyclin D associated events in G1 / spindle / multicellular organism growth / intracellular protein localization / RUNX1 regulates transcription of genes involved in differentiation of HSCs / 4 iron, 4 sulfur cluster binding / response to oxidative stress / double-stranded DNA binding / 5'-3' DNA helicase activity
類似検索 - 分子機能
TFIIH subunit Tfb4/GTF2H3 / Transcription factor Tfb4 / TFIIH C1-like domain / Ssl1-like / TFIIH subunit Ssl1/p44 / Ssl1-like / TFIIH C1-like domain / TFIIH C1-like domain / TFIIH p62 subunit, N-terminal / TFIIH subunit Tfb1/GTF2H1 ...TFIIH subunit Tfb4/GTF2H3 / Transcription factor Tfb4 / TFIIH C1-like domain / Ssl1-like / TFIIH subunit Ssl1/p44 / Ssl1-like / TFIIH C1-like domain / TFIIH C1-like domain / TFIIH p62 subunit, N-terminal / TFIIH subunit Tfb1/GTF2H1 / TFIIH p62 subunit, N-terminal domain / BSD domain / BSD domain superfamily / BSD domain / BSD domain profile. / domain in transcription factors and synapse-associated proteins / RAD3/XPD family / Helicase XPB/Ssl2 / ERCC3/RAD25/XPB helicase, C-terminal domain / Helicase XPB/Ssl2, N-terminal domain / Helicase conserved C-terminal domain / ERCC3/RAD25/XPB C-terminal helicase / Helical and beta-bridge domain / Helical and beta-bridge domain / Transcription factor TFIIH subunit p52/Tfb2 / Transcription factor Tfb2, C-terminal domain / Transcription factor Tfb2 / Transcription factor Tfb2 (p52) C-terminal domain / TFIIH subunit TTDA/Tfb5 / TFB5-like superfamily / Transcription factor TFIIH complex subunit Tfb5 / Transcription factor TFIIH complex subunit Tfb5 / Cdk-activating kinase assembly factor MAT1/Tfb3 / Cdk-activating kinase assembly factor MAT1, centre / CDK-activating kinase assembly factor MAT1 / Zinc finger, C3HC4 type (RING finger) / ATP-dependent helicase Rad3/Chl1-like / : / Helicase-like, DEXD box c2 type / DEAD2 / DEAD_2 / DEXDc2 / Helicase superfamily 1/2, DinG/Rad3-like / HELICc2 / ATP-dependent helicase, C-terminal / Helicase superfamily 1/2, ATP-binding domain, DinG/Rad3-type / Helicase C-terminal domain / Superfamilies 1 and 2 helicase ATP-binding type-2 domain profile. / Helicase/UvrB, N-terminal / Type III restriction enzyme, res subunit / Ubiquitin interacting motif / Ubiquitin-interacting motif (UIM) domain profile. / DNA/RNA helicase, ATP-dependent, DEAH-box type, conserved site / DEAH-box subfamily ATP-dependent helicases signature. / C1-like domain superfamily / VWFA domain profile. / von Willebrand factor (vWF) type A domain / von Willebrand factor, type A / Zinc finger, RING-type, conserved site / Zinc finger RING-type signature. / von Willebrand factor A-like domain superfamily / Ring finger / Zinc finger C2H2-type / Zinc finger RING-type profile. / Zinc finger, RING-type / PH-like domain superfamily / helicase superfamily c-terminal domain / Superfamilies 1 and 2 helicase C-terminal domain profile. / Superfamilies 1 and 2 helicase ATP-binding type-1 domain profile. / DEAD-like helicases superfamily / Helicase, C-terminal / Helicase superfamily 1/2, ATP-binding domain / Zinc finger, RING/FYVE/PHD-type / P-loop containing nucleoside triphosphate hydrolase
類似検索 - ドメイン・相同性
General transcription and DNA repair factor IIH helicase subunit XPD / General transcription and DNA repair factor IIH helicase/translocase subunit XPB / General transcription factor IIH subunit 1 / CDK-activating kinase assembly factor MAT1 / General transcription factor IIH subunit 2 / General transcription factor IIH subunit 3 / General transcription factor IIH subunit 5 / General transcription factor IIH subunit 4
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.7 Å
データ登録者Greber BJ / Toso D
資金援助 米国, スイス, 4件
OrganizationGrant number国
National Institutes of Health/National Institute of General Medical Sciences (NIH/NIGMS)R01-GM63072 米国
National Institutes of Health/National Institute of General Medical Sciences (NIH/NIGMS)P01-GM063210 米国
Swiss National Science FoundationP300PA_160983 スイス
Swiss National Science FoundationP300PA_174355 スイス
引用ジャーナル: Elife / 年: 2019
タイトル: The complete structure of the human TFIIH core complex.
著者: Basil J Greber / Daniel B Toso / Jie Fang / Eva Nogales /
要旨: Transcription factor IIH (TFIIH) is a heterodecameric protein complex critical for transcription initiation by RNA polymerase II and nucleotide excision DNA repair. The TFIIH core complex is ...Transcription factor IIH (TFIIH) is a heterodecameric protein complex critical for transcription initiation by RNA polymerase II and nucleotide excision DNA repair. The TFIIH core complex is sufficient for its repair functions and harbors the XPB and XPD DNA-dependent ATPase/helicase subunits, which are affected by human disease mutations. Transcription initiation additionally requires the CdK activating kinase subcomplex. Previous structural work has provided only partial insight into the architecture of TFIIH and its interactions within transcription pre-initiation complexes. Here, we present the complete structure of the human TFIIH core complex, determined by phase-plate cryo-electron microscopy at 3.7 Å resolution. The structure uncovers the molecular basis of TFIIH assembly, revealing how the recruitment of XPB by p52 depends on a pseudo-symmetric dimer of homologous domains in these two proteins. The structure also suggests a function for p62 in the regulation of XPD, and allows the mapping of previously unresolved human disease mutations.
履歴
登録2019年1月10日-
ヘッダ(付随情報) 公開2019年2月13日-
マップ公開2019年3月13日-
更新2024年11月6日-
現状2024年11月6日処理サイト: RCSB / 状態: 公開

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構造の表示

ムービー
  • 表面図（断面を密度値に従い着色）
  • 表面レベル: 0.0172
  • UCSF Chimeraによる作画
  • ダウンロード
  • 表面図（半径に従い着色）
  • 表面レベル: 0.0172
  • UCSF Chimeraによる作画
  • ダウンロード
  • あてはめたモデルとの重ね合わせ
  • 原子モデル: PDB-6nmi
  • 表面レベル: 0.0172
  • UCSF Chimeraによる作画
  • ダウンロード
ムービービューア
構造ビューアEMマップ:
SurfViewMolmilJmol/JSmol
添付画像

emd_0452.png

ダウンロードとリンク

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マップ

ファイルダウンロード / ファイル: emd_0452.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 64 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES)
注釈Sharpened and low-pass filtered cryo-EM map.
投影像・断面図

画像のコントロール

大きさ
明度
コントラスト
その他
軸Z (Sec.)Y (Row.)X (Col.)
1.15 Å/pix.
x 256 pix.
= 294.4 Å		1.15 Å/pix.
x 256 pix.
= 294.4 Å		1.15 Å/pix.
x 256 pix.
= 294.4 Å

表面

投影像

断面 (1/3)

断面 (1/2)

断面 (2/3)

画像は Spider により作成

ボクセルのサイズX=Y=Z: 1.15 Å
密度

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)
表面レベル登録者による: 0.0172 / ムービー #1: 0.0172
最小 - 最大-0.069341935 - 0.14785278
平均 (標準偏差)0.0001731863 (±0.003722968)
対称性空間群: 1
詳細

EMDB XML:

マップ形状
Axis orderXYZ
Origin000
サイズ256256256
Spacing256256256
セルA=B=C: 294.4 Å
α=β=γ: 90.0 °

CCP4マップ ヘッダ情報:

modeImage stored as Reals
Å/pix. X/Y/Z1.151.151.15
M x/y/z256256256
origin x/y/z0.0000.0000.000
length x/y/z294.400294.400294.400
α/β/γ90.00090.00090.000
MAP C/R/S123
start NC/NR/NS000
NC/NR/NS256256256
D min/max/mean-0.0690.1480.000

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添付データ

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ハーフマップ: Unfiltered half-map.

ファイルemd_0452_half_map_1.map
注釈Unfiltered half-map.
投影像・断面図
軸ZYX

投影像

断面 (1/2)
密度ヒストグラム

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)

-
ハーフマップ: Unfiltered half-map.

ファイルemd_0452_half_map_2.map
注釈Unfiltered half-map.
投影像・断面図
軸ZYX

投影像

断面 (1/2)
密度ヒストグラム

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)

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試料の構成要素

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全体 : Transcription factor IIH (TFIIH)

全体名称: Transcription factor IIH (TFIIH)
要素
  • 複合体: Transcription factor IIH (TFIIH)
    • タンパク質・ペプチド: General transcription and DNA repair factor IIH helicase subunit XPB
    • タンパク質・ペプチド: General transcription and DNA repair factor IIH helicase subunit XPD
    • タンパク質・ペプチド: General transcription factor IIH subunit 1, p62
    • タンパク質・ペプチド: General transcription factor IIH subunit 4, p52
    • タンパク質・ペプチド: General transcription factor IIH subunit 2, p44
    • タンパク質・ペプチド: General transcription factor IIH subunit 3, p34
    • タンパク質・ペプチド: General transcription factor IIH subunit 5, p8
    • タンパク質・ペプチド: CDK-activating kinase assembly factor MAT1
  • リガンド: IRON/SULFUR CLUSTER
  • リガンド: ZINC ION

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超分子 #1: Transcription factor IIH (TFIIH)

超分子名称: Transcription factor IIH (TFIIH) / タイプ: complex / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: #1-#8
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト)
分子量理論値: 500 KDa

+
分子 #1: General transcription and DNA repair factor IIH helicase subunit XPB

分子名称: General transcription and DNA repair factor IIH helicase subunit XPB
タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO / EC番号: DNA helicase
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト)
分子量理論値: 74.233492 KDa
配列文字列: PQEAVPSAAG KQVDESGTKV DEYGAKDYRL QMPLKDDHTS RPLWVAPDGH IFLEAFSPVY KYAQDFLVAI AEPVCRPTHV HEYKLTAYS LYAAVSVGLQ TSDITEYLRK LSKTGVPDGI MQFIKLCTVS YGKVKLVLKH NRYFVESCHP DVIQHLLQDP V IRECRLRN ...文字列:
PQEAVPSAAG KQVDESGTKV DEYGAKDYRL QMPLKDDHTS RPLWVAPDGH IFLEAFSPVY KYAQDFLVAI AEPVCRPTHV HEYKLTAYS LYAAVSVGLQ TSDITEYLRK LSKTGVPDGI MQFIKLCTVS YGKVKLVLKH NRYFVESCHP DVIQHLLQDP V IRECRLRN SE(UNK)(UNK)(UNK)(UNK)(UNK)(UNK)(UNK)(UNK) (UNK)(UNK)(UNK)(UNK)(UNK)(UNK) (UNK)(UNK)(UNK) (UNK)QTVSFEVKQ EMIEELQKRC IHLEYPLLAE YDFRNDSVNP DINIDLKPTA VLRPYQEKSL R KMFGNGRA RSGVIVLPCG AGKSLVGVTA ACTVRKRCLV LGNSAVSVEQ WKAQFKMWST IDDSQICRFT SDAKDKPIGC SV AISTYSM LGHTTKRSWE AERVMEWLKT QEWGLMILDE VHTIPAKMFR RVLTIVQAHC KLGLTATLVR EDDKIVDLNF LIG PKLYEA NWMELQNNGY IAKVQCAEVW CPMSPEFYRE YVAIKTKKRI LLYTMNPNKF RACQFLIKFH ERRNDKIIVF ADNV FALKE YAIRLNKPYI YGPTSQGERM QILQNFKHNP KINTIFISKV GDTSFDLPEA NVLIQISSHG GSRRQEAQRL GRVLR AKKG MVAEEYNAFF YSLVSQDTQE MAYSTKRQRF LVDQGYSFKV ITKLAGMEEE DLAFSTKEEQ QQLLQKVLAA TDLDAE EEV VA

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分子 #2: General transcription and DNA repair factor IIH helicase subunit XPD

分子名称: General transcription and DNA repair factor IIH helicase subunit XPD
タイプ: protein_or_peptide / ID: 2 / コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト)
分子量理論値: 86.417766 KDa
配列文字列: MKLNVDGLLV YFPYDYIYPE QFSYMRELKR TLDAKGHGVL EMPSGTGKTV SLLALIMAYQ RAYPLEVTKL IYCSRTVPEI EKVIEELRK LLNFYEKQEG EKLPFLGLAL SSRKNLCIHP EVTPLRFGKD VDGKCHSLTA SYVRAQYQHD TSLPHCRFYE E FDAHGREV ...文字列:
MKLNVDGLLV YFPYDYIYPE QFSYMRELKR TLDAKGHGVL EMPSGTGKTV SLLALIMAYQ RAYPLEVTKL IYCSRTVPEI EKVIEELRK LLNFYEKQEG EKLPFLGLAL SSRKNLCIHP EVTPLRFGKD VDGKCHSLTA SYVRAQYQHD TSLPHCRFYE E FDAHGREV PLPAGIYNLD DLKALGRRQG WCPYFLARYS ILHANVVVYS YHYLLDPKIA DLVSKELARK AVVVFDEAHN ID NVCIDSM SVNLTRRTLD RCQGNLETLQ KTVLRIKETD EQRLRDEYRR LVEG(UNK)(UNK)(UNK)(UNK)(UNK) (UNK)(UNK)(UNK)(UNK)(UNK)(UNK)(UNK)(UNK)(UNK)(UNK) (UNK)(UNK)(UNK)(UNK)(UNK)(UNK) (UNK)(UNK)(UNK) (UNK)(UNK)(UNK)VPGSIRT AEHFLGFLRR LLEYVKWRLR VQHVVQESPP AFLSGLAQRV CIQ RKPLRF CAERLRSLLH TLEITDLADF SPLTLLANFA TLVSTYAKGF TIIIEPFDDR TPTIANPILH FSCMDASLAI KPVF ERFQS VIITSGTLSP LDIYPKILDF HPVTMATFTM TLARVCLCPM IIGRGNDQVA ISSKFETRED IAVIRNYGNL LLEMS AVVP DGIVAFFTSY QYMESTVASW YEQGILENIQ RNKLLFIETQ DGAETSVALE KYQEACENGR GAILLSVARG KVSEGI DFV HHYGRAVIMF GVPYVYTQSR ILKARLEYLR DQFQIRENDF LTFDAMRHAA QCVGRAIRGK TDYGLMVFAD KRFARGD KR GKLPRWIQEH LTDANLNLTV DEGVQVAKYF LRQMAQPFHR EDQLGLSLLS LEQLESEETL KRIEQIAQQL

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分子 #3: General transcription factor IIH subunit 1, p62

分子名称: General transcription factor IIH subunit 1, p62 / タイプ: protein_or_peptide / ID: 3 / コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト)
分子量理論値: 57.789 KDa
配列文字列: MATSSEEVLL IVKKVRQKKQ DGALYLMAER IAWAPEGKDR FTISHMYADI KCQKISPEGK AKIQLQLVLH AGDTTNFHFS NESTAVKER DAVKDLLQQL LPKFKRKANK ELEEKNRMLQ EDPVLFQLYK DLVVSQVISA EEFWANRL(UNK)(UNK) (UNK)(UNK)(UNK) ...文字列:
MATSSEEVLL IVKKVRQKKQ DGALYLMAER IAWAPEGKDR FTISHMYADI KCQKISPEGK AKIQLQLVLH AGDTTNFHFS NESTAVKER DAVKDLLQQL LPKFKRKANK ELEEKNRMLQ EDPVLFQLYK DLVVSQVISA EEFWANRL(UNK)(UNK) (UNK)(UNK)(UNK)(UNK)(UNK)(UNK)(UNK)(UNK)(UNK) (UNK)(UNK)(UNK)(UNK)(UNK)(UNK)(UNK) (UNK)(UNK) (UNK)(UNK)(UNK)(UNK)(UNK)(UNK)VRPQ TDGCN(UNK)(UNK)(UNK)(UNK)(UNK) (UNK) (UNK)SDIIESI FRTYPAVKMK YAENVPHNMT EKEFWTRFFQ SHYFHR(UNK)(UNK)(UNK)(UNK) (UNK)(UNK) (UNK)(UNK)(UNK)(UNK)(UNK)(UNK)(UNK) (UNK)(UNK)(UNK)(UNK)(UNK)(UNK)(UNK)(UNK)(UNK) (UNK)(UNK)(UNK)(UNK)(UNK)(UNK)(UNK)(UNK)(UNK)(UNK) (UNK)(UNK)(UNK)(UNK)(UNK)(UNK) (UNK)(UNK)(UNK) (UNK)(UNK)(UNK)(UNK)(UNK)(UNK)(UNK)(UNK)(UNK)(UNK) (UNK)(UNK)(UNK) (UNK)(UNK)(UNK)(UNK)(UNK)(UNK) (UNK)(UNK)(UNK)(UNK)ENSNAA IIKRFNHHSA MVLAAGLRKQ EAQN EQTSE PSNMDGNSGD ADCFQPAVKR AKLQESIEYE DLG(UNK)(UNK)(UNK)(UNK)(UNK)(UNK)(UNK) IALNLKK SD RYYHGPTPI(UNK) (UNK)(UNK)(UNK)(UNK)(UNK)TSQDI INSFQSIRQE MEAYTPKLTQ VLSSSAASST ITAL SPGGA LMQ(UNK)(UNK)(UNK)(UNK)(UNK)(UNK)(UNK) (UNK)(UNK)(UNK)VPNDIQS ELKHLYVAVG ELLRH FWSC F(UNK)(UNK)(UNK)(UNK)(UNK)(UNK)(UNK)(UNK)(UNK) (UNK)(UNK)(UNK)(UNK)(UNK)(UNK) (UNK)(UNK)(UNK) (UNK)(UNK)(UNK)(UNK)(UNK)(UNK)(UNK)(UNK)(UNK)(UNK) (UNK)(UNK)(UNK) (UNK)(UNK)(UNK)(UNK)(UNK)(UNK) (UNK)(UNK)(UNK)(UNK)LVSHIE EMLQTAYNKL HTW(UNK)(UNK) (UNK)(UNK)(UNK)(UNK) (UNK)(UNK)T

+
分子 #4: General transcription factor IIH subunit 4, p52

分子名称: General transcription factor IIH subunit 4, p52 / タイプ: protein_or_peptide / ID: 4 / コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト)
分子量理論値: 52.245156 KDa
配列文字列: MESTPSRGLN RVHLQCRNLQ EFLGGLSPGV LDRLYGHPAT CLAVFRELPS LAKNWVMRML FLEQPLPQAA VALWVKKEFS KAQEESTGL LSGLRIWHTQ LLPGGLQGLI LNPIFRQNLR IALLGGGKAW SDDTSQLGPD KHARDVPSLD KYAEERWEVV L HFMVGSPS ...文字列:
MESTPSRGLN RVHLQCRNLQ EFLGGLSPGV LDRLYGHPAT CLAVFRELPS LAKNWVMRML FLEQPLPQAA VALWVKKEFS KAQEESTGL LSGLRIWHTQ LLPGGLQGLI LNPIFRQNLR IALLGGGKAW SDDTSQLGPD KHARDVPSLD KYAEERWEVV L HFMVGSPS AAVSQDLAQL LSQAGLMKST EPGEPPCITS AGFQFLLLDT PAQLWYFMLQ YLQTAQSRGM DLVEILSFLF QL SFSTLGK DYSVEGMSDS LLNFLQHLRE FGLVFQRKRK SRRYYPTRLA INLSSGVSGA GGTVHQPGFI VVETNYRLYA YTE SELQIA LIALFSEMLY RFPNMVVAQV TRESVQQAIA SGITAQQIIH FLRTRAHPVM LKQTPVLPPT ITDQIRLWEL ERDR LRFTE GVLYNQFLSQ VDFELLLAHA RELGVLVFEN SAKRLMVVTP AGHSDVKRFW KRQKHSS

UniProtKB: General transcription factor IIH subunit 4

+
分子 #5: General transcription factor IIH subunit 2, p44

分子名称: General transcription factor IIH subunit 2, p44 / タイプ: protein_or_peptide / ID: 5 / コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト)
分子量理論値: 39.609098 KDa
配列文字列: (UNK)(UNK)(UNK)(UNK)(UNK)(UNK)(UNK)(UNK)(UNK)(UNK) (UNK)(UNK)(UNK)(UNK)(UNK)(UNK) (UNK)(UNK)(UNK) (UNK)(UNK)(UNK)(UNK)(UNK)(UNK)(UNK)(UNK)(UNK)(UNK) (UNK)(UNK)(UNK) (UNK)(UNK)(UNK)GQV ...文字列:
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+
分子 #6: General transcription factor IIH subunit 3, p34

分子名称: General transcription factor IIH subunit 3, p34 / タイプ: protein_or_peptide / ID: 6 / コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト)
分子量理論値: 34.416008 KDa
配列文字列: MVSDEDELNL LVIVVDANPI WWGKQALKES QFTLSKCIDA VMVLGNSHLF MNRSNKLAVI ASHIQESRFL YPGKNGRLGD FFGDPGNPP EFNPSGSKDG KYELLTSANE VIVEEIKDLM TKSDIKGQHT ETLLAGSLAK ALCYIHRMNK EVKDNQEMKS R ILVIKAAE ...文字列:
MVSDEDELNL LVIVVDANPI WWGKQALKES QFTLSKCIDA VMVLGNSHLF MNRSNKLAVI ASHIQESRFL YPGKNGRLGD FFGDPGNPP EFNPSGSKDG KYELLTSANE VIVEEIKDLM TKSDIKGQHT ETLLAGSLAK ALCYIHRMNK EVKDNQEMKS R ILVIKAAE DSALQYMNFM NVIFAAQKQN ILIDACVLDS DSGLLQQACD ITGGLYLKVP QMPSLLQYLL WVFLPDQDQR SQ LILPPPV HVDYRAACFC HRNLIEIGYV CSVCLSIFCN FSPICTTCET AFKISLPPVL KAKKKKLKVS A

UniProtKB: General transcription factor IIH subunit 3

+
分子 #7: General transcription factor IIH subunit 5, p8

分子名称: General transcription factor IIH subunit 5, p8 / タイプ: protein_or_peptide / ID: 7 / コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト)
分子量理論値: 8.060362 KDa
配列文字列:
MVNVLKGVLI ECDPAMKQFL LYLDESNALG KKFIIQDIDD THVFVIAELV NVLQERVGEL MDQNAFSLTQ K

UniProtKB: General transcription factor IIH subunit 5

+
分子 #8: CDK-activating kinase assembly factor MAT1

分子名称: CDK-activating kinase assembly factor MAT1 / タイプ: protein_or_peptide / ID: 8 / コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト)
分子量理論値: 35.873965 KDa
配列文字列: MDDQGCPRCK TTKYRNPSLK LMVNVCGHTL CESCVDLLFV RGAGNCPECG TPLRKSNFRV QLFEDPTVDK EVEIRKKVLK IYNKREEDF PSLREYNDFL EEVEEIVFNL TNNVDLDNTK KKMEIYQKEN KDVIQKNKLK LTREQEELEE ALEVERQENE Q RRLFIQKE ...文字列:
MDDQGCPRCK TTKYRNPSLK LMVNVCGHTL CESCVDLLFV RGAGNCPECG TPLRKSNFRV QLFEDPTVDK EVEIRKKVLK IYNKREEDF PSLREYNDFL EEVEEIVFNL TNNVDLDNTK KKMEIYQKEN KDVIQKNKLK LTREQEELEE ALEVERQENE Q RRLFIQKE EQLQQILKRK NKQAFLDELE SSDLPVALLL AQHKDRSTQL EMQLEKPKPV KPVTFSTGIK MGQHISLAPI HK LEEALYE YQPLQIETYG PHVPELEMLG RLGYLNHVRA ASPQDLAGGY TSSLACHRAL QDAFSGLFWQ PS

UniProtKB: CDK-activating kinase assembly factor MAT1

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分子 #9: IRON/SULFUR CLUSTER

分子名称: IRON/SULFUR CLUSTER / タイプ: ligand / ID: 9 / コピー数: 1 / 式: SF4
分子量理論値: 351.64 Da
Chemical component information

ChemComp-FS1:
IRON/SULFUR CLUSTER / 一硫化鉄

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分子 #10: ZINC ION

分子名称: ZINC ION / タイプ: ligand / ID: 10 / コピー数: 6 / 式: ZN
分子量理論値: 65.409 Da

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実験情報

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構造解析

手法クライオ電子顕微鏡法
解析単粒子再構成法
試料の集合状態particle

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試料調製

濃度0.0049 mg/mL
緩衝液pH: 7.9
構成要素:
濃度名称
20.0 mMHepes-KOH
150.0 mMSodium chloride
5.0 mMMagnesium chloride
0.015 %NP40 substitute
1.5 %Glycerol
2.0 %Trehalose
グリッドモデル: C-flat / 材質: COPPER / メッシュ: 400 / 支持フィルム - #0 - Film type ID: 1 / 支持フィルム - #0 - 材質: CARBON / 支持フィルム - #0 - トポロジー: HOLEY / 支持フィルム - #1 - Film type ID: 2 / 支持フィルム - #1 - 材質: CARBON / 支持フィルム - #1 - トポロジー: CONTINUOUS / 前処理 - タイプ: PLASMA CLEANING / 詳細: Gatan Solarus
凍結凍結剤: ETHANE / チャンバー内湿度: 100 % / チャンバー内温度: 277 K / 装置: FEI VITROBOT MARK IV
詳細: A thin film of continuous carbon was floated onto Protochips C-flat CF-4/2 holey carbon grids and glow discharged or plasma cleaned before application of 4 uL of sample solution..

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電子顕微鏡法

顕微鏡FEI TITAN KRIOS
特殊光学系位相板: VOLTA PHASE PLATE / エネルギーフィルター - 名称: GIF Quantum LS / エネルギーフィルター - スリット幅: 20 eV
詳細Residual beam tilt corrected in RELION 3.
撮影フィルム・検出器のモデル: GATAN K2 SUMMIT (4k x 4k)
検出モード: SUPER-RESOLUTION / 撮影したグリッド数: 7 / 実像数: 21437 / 平均露光時間: 8.25 sec. / 平均電子線量: 50.0 e/Å2
詳細: Images were collected as dose-fractionated movie frames (33 or 50 frames per exposure).
電子線加速電圧: 300 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN
電子光学系倍率（補正後）: 43478 / 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD / Cs: 2.7 mm
最大 デフォーカス（公称値）: 0.7000000000000001 µm
最小 デフォーカス（公称値）: 0.5 µm
試料ステージ試料ホルダーモデル: FEI TITAN KRIOS AUTOGRID HOLDER
ホルダー冷却材: NITROGEN
実験機器
モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company

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画像解析

初期モデルモデルのタイプ: EMDB MAP
EMDB ID:

3802

最終 再構成想定した対称性 - 点群: C1 (非対称) / アルゴリズム: FOURIER SPACE / 解像度のタイプ: BY AUTHOR / 解像度: 3.7 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / ソフトウェア - 名称: RELION (ver. 3) / 使用した粒子像数: 138659
初期 角度割当タイプ: MAXIMUM LIKELIHOOD / ソフトウェア - 名称: RELION (ver. 3)
最終 角度割当タイプ: MAXIMUM LIKELIHOOD / ソフトウェア - 名称: RELION (ver. 3)
最終 3次元分類クラス数: 8 / 平均メンバー数/クラス: 100000 / ソフトウェア - 名称: RELION (ver. 3)

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原子モデル構築 1

初期モデル
PDB IDChain

5of4

source_name: PDB, initial_model_type: experimental model

4ern

source_name: PDB, initial_model_type: experimental model

5oqj

source_name: PDB, initial_model_type: experimental model

1g25

source_name: PDB, initial_model_type: experimental model

5o85

source_name: PDB, initial_model_type: experimental model

2dii

source_name: PDB, initial_model_type: experimental model

2jnj

source_name: PDB, initial_model_type: experimental model
詳細Reference structures and homology models were docked and subsequently completely rebuilt according to the density. Parts of the structure were traced de novo.
精密化空間: REAL / プロトコル: RIGID BODY FIT
得られたモデル

PDB-6nmi:
Cryo-EM structure of the human TFIIH core complex

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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