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- PDB-4b82: Mus musculus Acetylcholinesterase in complex with N-(2-Diethylami... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 4b82
タイトルMus musculus Acetylcholinesterase in complex with N-(2-Diethylamino- ethyl)-2-fluoranyl-benzenesulfonamide
要素ACETYLCHOLINESTERASE
キーワードHYDROLASE / INHIBITOR
機能・相同性
機能・相同性情報


acetylcholine metabolic process / serine hydrolase activity / acetylcholine catabolic process / acetylcholinesterase / positive regulation of dendrite morphogenesis / cholinesterase activity / choline metabolic process / acetylcholine binding / osteoblast development / acetylcholine receptor signaling pathway ...acetylcholine metabolic process / serine hydrolase activity / acetylcholine catabolic process / acetylcholinesterase / positive regulation of dendrite morphogenesis / cholinesterase activity / choline metabolic process / acetylcholine binding / osteoblast development / acetylcholine receptor signaling pathway / acetylcholinesterase activity / positive regulation of axonogenesis / basement membrane / regulation of receptor recycling / synaptic cleft / side of membrane / collagen binding / synapse assembly / laminin binding / neuromuscular junction / receptor internalization / response to insulin / nuclear envelope / positive regulation of cold-induced thermogenesis / retina development in camera-type eye / presynaptic membrane / postsynaptic membrane / cell adhesion / membrane raft / endoplasmic reticulum lumen / hydrolase activity / axon / neuronal cell body / synapse / dendrite / perinuclear region of cytoplasm / cell surface / Golgi apparatus / protein homodimerization activity / extracellular space / extracellular region / identical protein binding / membrane / plasma membrane
類似検索 - 分子機能
Acetylcholinesterase, tetramerisation domain / Acetylcholinesterase tetramerisation domain / : / Cholinesterase / Carboxylesterase type B, active site / Carboxylesterases type-B serine active site. / Carboxylesterase type B, conserved site / Carboxylesterases type-B signature 2. / Carboxylesterase, type B / Carboxylesterase family ...Acetylcholinesterase, tetramerisation domain / Acetylcholinesterase tetramerisation domain / : / Cholinesterase / Carboxylesterase type B, active site / Carboxylesterases type-B serine active site. / Carboxylesterase type B, conserved site / Carboxylesterases type-B signature 2. / Carboxylesterase, type B / Carboxylesterase family / Alpha/Beta hydrolase fold, catalytic domain / Alpha/Beta hydrolase fold / Rossmann fold / 3-Layer(aba) Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Chem-B3Z / DI(HYDROXYETHYL)ETHER / Acetylcholinesterase
類似検索 - 構成要素
生物種MUS MUSCULUS (ハツカネズミ)
手法X線回折 / シンクロトロン / フーリエ合成 / 解像度: 2.1 Å
データ登録者Andersson, C.D. / Forsgren, N. / Akfur, C. / Allgardsson, A. / Berg, L. / Qian, W. / Ekstrom, F. / Linusson, A.
引用ジャーナル: J.Med.Chem. / 年: 2013
タイトル: Divergent Structure-Activity Relationships of Structurally Similar Acetylcholinesterase Inhibitors.
著者: Andersson, C.D. / Forsgren, N. / Akfur, C. / Allgardsson, A. / Berg, L. / Engdahl, C. / Qian, W. / Ekstrom, F.J. / Linusson, A.
履歴
登録2012年8月24日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02013年9月4日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12013年9月11日Group: Database references
改定 1.22013年10月30日Group: Database references / Structure summary
改定 2.02018年1月17日Group: Atomic model / Data collection
カテゴリ: atom_site / atom_site_anisotrop / diffrn_source
Item: _diffrn_source.pdbx_synchrotron_site
改定 2.12019年9月4日Group: Data collection / Derived calculations / カテゴリ: reflns / struct_conn
Item: _reflns.pdbx_Rmerge_I_obs / _struct_conn.pdbx_leaving_atom_flag
改定 2.22020年7月29日Group: Advisory / Data collection ...Advisory / Data collection / Derived calculations / Other / Structure summary
カテゴリ: chem_comp / database_PDB_caveat ...chem_comp / database_PDB_caveat / entity / pdbx_chem_comp_identifier / pdbx_database_status / pdbx_entity_nonpoly / struct_conn / struct_site / struct_site_gen
Item: _chem_comp.name / _chem_comp.type ..._chem_comp.name / _chem_comp.type / _entity.pdbx_description / _pdbx_database_status.status_code_sf / _pdbx_entity_nonpoly.name / _struct_conn.pdbx_role
解説: Carbohydrate remediation / Provider: repository / タイプ: Remediation
改定 2.32023年12月20日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Refinement description / Structure summary
カテゴリ: chem_comp / chem_comp_atom ...chem_comp / chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _chem_comp.pdbx_synonyms / _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession
改定 2.42024年10月9日Group: Structure summary
カテゴリ: pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: ACETYLCHOLINESTERASE
B: ACETYLCHOLINESTERASE
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)122,93419
ポリマ－120,4682
非ポリマー2,46617
水16,826934
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area7140 Å2
ΔGint-44.2 kcal/mol
Surface area37870 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)80.460, 111.858, 226.930
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number19
Space group name H-MP212121

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要素

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タンパク質 / 糖 , 2種, 5分子 AB

#1: タンパク質 ACETYLCHOLINESTERASE / ACHE


分子量: 60233.984 Da / 分子数: 2 / 断片: CATALYTIC DOMAIN, RESIDUES 32-574 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) MUS MUSCULUS (ハツカネズミ) / プラスミド: PCDNA3.1 / 細胞株 (発現宿主): HEK 293F / 発現宿主: HOMO SAPIENS (ヒト) / 参照: UniProt: P21836, acetylcholinesterase
#5: 糖 ChemComp-NAG / 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose / N-acetyl-beta-D-glucosamine / 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucose / 2-acetamido-2-deoxy-D-glucose / 2-acetamido-2-deoxy-glucose / N-ACETYL-D-GLUCOSAMINE / N-アセチル-β-D-グルコサミン


タイプ: D-saccharide, beta linking / 分子量: 221.208 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 組換発現 / 式: C8H15NO6
識別子タイププログラム
DGlcpNAcbCONDENSED IUPAC CARBOHYDRATE SYMBOLGMML 1.0
N-acetyl-b-D-glucopyranosamineCOMMON NAMEGMML 1.0
b-D-GlcpNAcIUPAC CARBOHYDRATE SYMBOLPDB-CARE 1.0
GlcNAcSNFG CARBOHYDRATE SYMBOLGMML 1.0

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非ポリマー , 4種, 948分子

#2: 化合物 ChemComp-B3Z / N-[2-(diethylamino)ethyl]-2-fluoranyl-benzenesulfonamide


分子量: 274.355 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: C12H19FN2O2S
#3: 化合物
ChemComp-PEG / DI(HYDROXYETHYL)ETHER / ジエチレングリコ-ル


分子量: 106.120 Da / 分子数: 10 / 由来タイプ: 合成 / 式: C4H10O3
#4: 化合物 ChemComp-SO4 / SULFATE ION / 硫酸ジアニオン


分子量: 96.063 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: SO4
#6: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 934 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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詳細

Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.2 Å3/Da / 溶媒含有率: 43 % / 解説: NONE
結晶化pH: 7 / 詳細: 27-31 % (W/V) PEG750MME, 0.1 M HEPES PH 7.0-7.1

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: MAX II / ビームライン: I911-3 / 波長: 1.039
検出器タイプ: MARRESEARCH / 検出器: CCD / 日付: 2011年1月30日 / 詳細: MIRRORS
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.039 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.1→29.19 Å / Num. obs: 120032 / % possible obs: 99.5 % / Observed criterion σ(I): 3 / 冗長度: 4.9 % / Biso Wilson estimate: 36.29 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.049 / Net I/σ(I): 22.1
反射 シェル解像度: 2.1→2.21 Å / 冗長度: 4.7 % / Rmerge(I) obs: 0.4 / Mean I/σ(I) obs: 4.7 / % possible all: 98

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX(PHENIX.REFINE: 1.7.3_928)精密化
XDSデータ削減
SCALAデータスケーリング
REFMAC位相決定
精密化構造決定の手法: フーリエ合成
開始モデル: PDB ENTRY 1J06

1j06


解像度: 2.1→28.81 Å / SU ML: 0.22 / σ(F): 1.34 / 位相誤差: 19.95 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2152 2414 2 %
Rwork0.1909 --
obs0.1914 119900 99.86 %
溶媒の処理減衰半径: 0.86 Å / VDWプローブ半径: 1.1 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL / Bsol: 54.867 Å2 / ksol: 0.357 e/Å3
原子変位パラメータBiso mean: 40.85 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--0.7809 Å20 Å20 Å2
2--2.8417 Å20 Å2
3----2.0608 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.1→28.81 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数8336 0 158 934 9428
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0048799
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.911985
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d18.5063202
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.0641281
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0041564
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.1-2.14290.27211510.2576807X-RAY DIFFRACTION99
2.1429-2.18940.24751420.24256827X-RAY DIFFRACTION100
2.1894-2.24030.27321570.23486799X-RAY DIFFRACTION100
2.2403-2.29640.24311430.22076838X-RAY DIFFRACTION100
2.2964-2.35840.22961460.21616822X-RAY DIFFRACTION100
2.3584-2.42780.27671390.22326854X-RAY DIFFRACTION100
2.4278-2.50610.23161190.21536911X-RAY DIFFRACTION100
2.5061-2.59560.22151470.2076855X-RAY DIFFRACTION100
2.5956-2.69950.24211540.20076860X-RAY DIFFRACTION100
2.6995-2.82220.24551340.19666878X-RAY DIFFRACTION100
2.8222-2.97090.21351460.196906X-RAY DIFFRACTION100
2.9709-3.15680.20621440.1936909X-RAY DIFFRACTION100
3.1568-3.40020.22781310.19466936X-RAY DIFFRACTION100
3.4002-3.74170.20131440.18336954X-RAY DIFFRACTION100
3.7417-4.28160.19511390.15767004X-RAY DIFFRACTION100
4.2816-5.38860.18411370.14987060X-RAY DIFFRACTION100
5.3886-28.81310.20021410.21027266X-RAY DIFFRACTION99
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL11 (°2)L12 (°2)L13 (°2)L22 (°2)L23 (°2)L33 (°2)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T11 (Å2)T12 (Å2)T13 (Å2)T22 (Å2)T23 (Å2)T33 (Å2)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
10.9587-0.54010.04251.3296-0.63322.6287-0.0809-0.11530.05780.2510.0042-0.036-0.18970.11690.08810.1706-0.0238-0.03640.12010.01050.164633.023916.573534.5979
22.60330.2183-1.04860.78080.07242.4457-0.0238-0.14540.01040.19430.01510.0001-0.0107-0.09580.02310.24490.0254-0.01230.20970.02760.223926.326114.54529.895
31.27730.8799-1.27941.0332-0.73512.9817-0.1582-0.1507-0.280.1134-0.0296-0.14860.3350.27650.1560.27040.0472-0.00990.21950.03680.275837.4226.829925.4021
41.48650.11520.13620.7737-0.28451.8639-0.06360.0807-0.0995-0.063-0.0055-0.12980.31950.17030.0820.23250.04910.01570.15060.0120.234436.95277.670913.6884
50.7081-0.0260.20180.8884-0.4712.4178-0.04730.01790.0136-0.02480.01310.0903-0.034-0.27540.02970.1585-0.0136-0.02020.217-0.00190.226318.581417.34216.8237
63.0498-0.04181.27266.1053-1.72931.00760.0973-0.3371-0.26260.51-0.01690.86610.3006-1.11190.00670.3046-0.28090.03690.54460.06110.37157.2450.871214.8236
73.537-0.8959-2.04872.07441.20894.9886-0.02320.2064-0.2282-0.1704-0.1090.26150.3039-0.45250.14210.2368-0.0718-0.06940.26070.01370.227217.60486.2716-0.5407
84.61170.0332-2.16062.1451-0.60864.673-0.10840.4344-0.0571-0.3393-0.23830.5121-0.1484-0.89140.05410.31210.0744-0.12620.5037-0.14990.414-10.02937.7693-61.3319
90.9344-0.0523-0.15451.24340.00463.01150.07670.147-0.1681-0.1119-0.10350.10730.4527-0.02620.02590.26320.0037-0.05310.2258-0.10680.23886.292-3.362-54.3494
101.26870.0247-0.30671.16780.74252.40070.14570.197-0.168-0.1967-0.18780.35080.1103-0.39030.01020.2025-0.0298-0.05060.2467-0.07420.22970.46274.0705-50.1009
118.1493-4.86692.7125.1383-1.41993.07610.1850.3470.1864-0.3746-0.1394-0.1644-0.13640.2474-0.06850.2821-0.0132-0.00590.3241-0.05720.236413.74718.5215-55.2235
121.095-0.27660.31181.36430.37092.11780.11470.2073-0.05720.072-0.0668-0.1260.23260.3311-0.04740.18760.008-0.03960.2369-0.04270.20617.07623.9179-42.2679
131.1994-0.08020.60140.87680.19792.0280.1567-0.1003-0.16060.1858-0.10480.16240.4015-0.263-0.07030.2765-0.08880.00960.205-0.04580.2344.57122.3653-26.38
141.17860.5531-2.52146.05670.46847.5570.04270.0820.2993-0.06890.02120.6176-0.4419-0.6335-0.01190.19940.03350.0150.1974-0.0630.3056-1.737722.1095-28.2205
154.1930.13611.59172.10840.67963.92520.085-0.3050.12330.2291-0.0239-0.14930.17430.3318-0.02320.2492-0.04720.02530.1867-0.00830.125512.96711.2427-21.2484
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection details
1X-RAY DIFFRACTION1CHAIN A AND (RESSEQ 1:86)
2X-RAY DIFFRACTION2CHAIN A AND (RESSEQ 87:142)
3X-RAY DIFFRACTION3CHAIN A AND (RESSEQ 143:190)
4X-RAY DIFFRACTION4CHAIN A AND (RESSEQ 191:331)
5X-RAY DIFFRACTION5CHAIN A AND (RESSEQ 332:486)
6X-RAY DIFFRACTION6CHAIN A AND (RESSEQ 487:513)
7X-RAY DIFFRACTION7CHAIN A AND (RESSEQ 514:542)
8X-RAY DIFFRACTION8CHAIN B AND (RESSEQ 4:32)
9X-RAY DIFFRACTION9CHAIN B AND (RESSEQ 33:86)
10X-RAY DIFFRACTION10CHAIN B AND (RESSEQ 87:158)
11X-RAY DIFFRACTION11CHAIN B AND (RESSEQ 159:191)
12X-RAY DIFFRACTION12CHAIN B AND (RESSEQ 192:341)
13X-RAY DIFFRACTION13CHAIN B AND (RESSEQ 342:486)
14X-RAY DIFFRACTION14CHAIN B AND (RESSEQ 487:513)
15X-RAY DIFFRACTION15CHAIN B AND (RESSEQ 514:543)

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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