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万見
- PDB-4att: FimH lectin domain co-crystal with a alpha-D-mannoside O-linked t... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 4att
タイトルFimH lectin domain co-crystal with a alpha-D-mannoside O-linked to a propynyl para methoxy phenyl
要素FIMH
キーワードSUGAR BINDING PROTEIN / FIMBRIAE / VARIABLE IMMUNOGLOBULIN FOLD / URINARY TRACT INFECTION
機能・相同性
機能・相同性情報


pilus tip / mechanosensory behavior / Attachment of bacteria to epithelial cells / cell adhesion involved in single-species biofilm formation / pilus / cell-substrate adhesion / D-mannose binding / host cell membrane / cell adhesion
類似検索 - 分子機能
Fimbrial-type adhesion domain / FimH, mannose-binding domain / FimH, mannose binding / Fimbrial-type adhesion domain / Fimbrial protein / : / Fimbrial-type adhesion domain superfamily / Adhesion domain superfamily / Immunoglobulin-like / Sandwich / Mainly Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Chem-HNV / FimH / Type 1 fimbrin D-mannose specific adhesin
類似検索 - 構成要素
生物種ESCHERICHIA COLI (大腸菌)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.251 Å
データ登録者Bouckaert, J. / Touaibia, M. / Roos, G. / Shiao, T.C. / Wang, Q. / Papadopoulos, A. / Roy, R.
引用ジャーナル: Acs Med.Chem.Lett. / 年: 2013
タイトル: Validation of Reactivity Descriptors to Assess the Aromatic Stacking within the Tyrosine Gate of Fimh.
著者: Roos, G. / Wellens, A. / Touaibia, M. / Yamakawa, N. / Geerlings, P. / Roy, R. / Wyns, L. / Bouchaert, J.
履歴
登録2012年5月9日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02013年5月22日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12013年12月25日Group: Database references
改定 1.22014年6月18日Group: Database references
改定 1.32020年7月29日Group: Data collection / Derived calculations / Other
カテゴリ: chem_comp / pdbx_database_status ...chem_comp / pdbx_database_status / struct_site / struct_site_gen
Item: _chem_comp.mon_nstd_flag / _chem_comp.type / _pdbx_database_status.status_code_sf
解説: Carbohydrate remediation / Provider: repository / タイプ: Remediation
改定 1.42023年12月20日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Refinement description / Structure summary
カテゴリ: chem_comp / chem_comp_atom ...chem_comp / chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _chem_comp.pdbx_synonyms / _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession
改定 1.52024年10月23日Group: Structure summary
カテゴリ: pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: FIMH
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)17,2412
ポリマ－16,9171
非ポリマー3241
水5,513306
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)31.010, 42.300, 96.350
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number19
Space group name H-MP212121

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要素

#1: タンパク質 FIMH


分子量: 16916.828 Da / 分子数: 1 / 断片: LECTIN DOMAIN, RESIDUES 10-167 / 由来タイプ: 組換発現 / 詳細: RESIDUES 1-158 OF THE MATURE FIMH SEQUENCE / 由来: (組換発現) ESCHERICHIA COLI (大腸菌) / 株: UTI89 / 発現宿主: ESCHERICHIA COLI (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) / Variant (発現宿主): C43 / 参照: UniProt: A2IC68, UniProt: P08191*PLUS
#2: 糖 ChemComp-HNV / 3-(4-methoxyphenyl)prop-2-yn-1-yl alpha-D-mannopyranoside / 3-(4-methoxyphenyl)prop-2-yn-1-yl alpha-D-mannoside / 3-(4-methoxyphenyl)prop-2-yn-1-yl D-mannoside / 3-(4-methoxyphenyl)prop-2-yn-1-yl mannoside


タイプ: D-saccharide / 分子量: 324.326 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C16H20O7
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 306 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 1.86 Å3/Da / 溶媒含有率: 33.86 % / 解説: NONE
結晶化詳細: 1 M NH4COOH

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SOLEIL / ビームライン: PROXIMA 1 / 波長: 0.98
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 315r / 検出器: CCD / 日付: 2010年2月20日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.98 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.25→48.18 Å / Num. obs: 33506 / % possible obs: 93.8 % / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 4.3 % / Biso Wilson estimate: 7 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.06 / Net I/σ(I): 17.9
反射 シェル解像度: 1.25→1.4 Å / 冗長度: 3.2 % / Rmerge(I) obs: 0.42 / Mean I/σ(I) obs: 4.17 / % possible all: 86

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX(PHENIX.REFINE)精密化
XDSデータ削減
XSCALEデータスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: PDB ENTRY 2VCO

2vco


解像度: 1.251→48.175 Å / SU ML: 0.11 / σ(F): 1.99 / 位相誤差: 15.8 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.1775 1676 5 %
Rwork0.1498 --
obs0.1511 33505 93.46 %
溶媒の処理減衰半径: 0.47 Å / VDWプローブ半径: 0.8 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL / Bsol: 81.04 Å2 / ksol: 0.434 e/Å3
原子変位パラメータBiso mean: 4.5 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--0.0257 Å20 Å20 Å2
2--0.0743 Å20 Å2
3----0.0486 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.251→48.175 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数1196 0 23 306 1525
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0061310
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.2421815
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d20.379488
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.073215
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.006235
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.251-1.28780.2463940.22331780X-RAY DIFFRACTION64
1.2878-1.32940.25911110.22292103X-RAY DIFFRACTION76
1.3294-1.37690.2391300.19892482X-RAY DIFFRACTION88
1.3769-1.4320.19891440.16032724X-RAY DIFFRACTION98
1.432-1.49720.17141490.14752832X-RAY DIFFRACTION100
1.4972-1.57620.14511470.13172808X-RAY DIFFRACTION100
1.5762-1.67490.18251480.13312812X-RAY DIFFRACTION100
1.6749-1.80420.17811500.13832832X-RAY DIFFRACTION100
1.8042-1.98580.19381440.16042748X-RAY DIFFRACTION97
1.9858-2.27320.16891480.14922811X-RAY DIFFRACTION98
2.2732-2.86390.15311510.14142872X-RAY DIFFRACTION99
2.8639-48.21070.16021600.13333025X-RAY DIFFRACTION99

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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