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PDB: 5 件
3JZQ
Human MDMX liganded with a 12mer peptide inhibitor (pDIQ)
分子名称:
Protein Mdm4, SULFATE ION, pDIQ peptide (12mer)
著者
Schonbrunn, E
,
Phan, J.
登録日
2009-09-24
公開日
2009-11-10
最終更新日
2023-09-06
実験手法
X-RAY DIFFRACTION (1.8 Å)
主引用文献
Structure-based design of high affinity peptides inhibiting the interaction of p53 with MDM2 and MDMX.
J.Biol.Chem., 285, 2010
3JZR
Human MDM2 liganded with a 12mer peptide inhibitor (pDI6W)
分子名称:
E3 ubiquitin-protein ligase Mdm2, pDI6W peptide (12mer)
著者
Schonbrunn, E
,
Phan, J.
登録日
2009-09-24
公開日
2009-11-10
最終更新日
2023-09-06
実験手法
X-RAY DIFFRACTION (2.1 Å)
主引用文献
Structure-based design of high affinity peptides inhibiting the interaction of p53 with MDM2 and MDMX.
J.Biol.Chem., 285, 2010
3JZP
Human MDMX liganded with a 12mer peptide inhibitor (pDI6W)
分子名称:
POTASSIUM ION, Protein Mdm4, pDI6W peptide (12mer)
著者
Schonbrunn, E
,
Phan, J.
登録日
2009-09-24
公開日
2009-11-10
最終更新日
2023-09-06
実験手法
X-RAY DIFFRACTION (1.74 Å)
主引用文献
Structure-based design of high affinity peptides inhibiting the interaction of p53 with MDM2 and MDMX.
J.Biol.Chem., 285, 2010
3JZS
Human MDM2 liganded with a 12mer peptide inhibitor (pDIQ)
分子名称:
1,2-ETHANEDIOL, E3 ubiquitin-protein ligase Mdm2, pDIQ peptide (12mer)
著者
Schonbrunn, E
,
Phan, J.
登録日
2009-09-24
公開日
2009-11-10
最終更新日
2023-09-06
実験手法
X-RAY DIFFRACTION (1.78 Å)
主引用文献
Structure-based design of high affinity peptides inhibiting the interaction of p53 with MDM2 and MDMX.
J.Biol.Chem., 285, 2010
3JZO
Human MDMX liganded with a 12mer peptide (pDI)
分子名称:
POTASSIUM ION, Protein Mdm4, pDI peptide (12mer)
著者
Schonbrunn, E
,
Phan, J.
登録日
2009-09-23
公開日
2009-11-10
最終更新日
2023-09-06
実験手法
X-RAY DIFFRACTION (1.8 Å)
主引用文献
Structure-based design of high affinity peptides inhibiting the interaction of p53 with MDM2 and MDMX.
J.Biol.Chem., 285, 2010
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