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8FYY

Crystal structure of human PARP1 ART domain bound to inhibitor UKTT5 (compound 10)

8FYY の概要
エントリーDOI10.2210/pdb8fyy/pdb
関連するPDBエントリー8FYZ 8FZ1 8G0H
分子名称Poly [ADP-ribose] polymerase 1, processed C-terminus, beta-D-fructofuranose-(2-1)-alpha-D-glucopyranose, 2-(4-{[2-(1H-benzimidazol-2-yl)ethyl]carbamoyl}phenyl)-1H-benzimidazole-7-carboxamide, ... (6 entities in total)
機能のキーワードparp, adp-ribose transferase, dna binding protein, dna binding protein-inhibitor complex, dna binding protein/inhibitor
由来する生物種Homo sapiens (human)
詳細
タンパク質・核酸の鎖数1
化学式量合計30954.28
構造登録者
Rouleau-Turcotte, E.,Pascal, J.M. (登録日: 2023-01-27, 公開日: 2024-02-07, 最終更新日: 2024-03-20)
主引用文献Velagapudi, U.K.,Rouleau-Turcotte, E.,Billur, R.,Shao, X.,Patil, M.,Black, B.E.,Pascal, J.M.,Talele, T.T.
Novel modifications of PARP inhibitor veliparib increase PARP1 binding to DNA breaks.
Biochem.J., 481:437-460, 2024
Cited by
PubMed: 38372302
DOI: 10.1042/BCJ20230406
主引用文献が同じPDBエントリー
実験手法
X-RAY DIFFRACTION (2.8 Å)
構造検証レポート
Validation report summary of 8fyy
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220113

件を2024-05-22に公開中

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