8DCH
Crystal Structure of a highly resistant HIV-1 protease Clinical isolate PR10x with GRL-0519 (tris-tetrahydrofuran as P2 ligand)
8DCH の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb8dch/pdb |
関連するPDBエントリー | 3PWM 3PWR 6DIL 6DJ2 6DJ5 8DCI |
分子名称 | Protease, (3R,3aS,3bR,6aS,7aS)-octahydrodifuro[2,3-b:3',2'-d]furan-3-yl [(1S,2R)-1-benzyl-2-hydroxy-3-{[(4-methoxyphenyl)sulfonyl](2-methylpropyl)amino}propyl]carbamate, CHLORIDE ION, ... (5 entities in total) |
機能のキーワード | hiv/aids, hiv protease, drug resistant clinical mutant, evolution of drug resistance, distal mutations, viral protein, hydrolase-inhibitor complex, hydrolase/inhibitor |
由来する生物種 | Human immunodeficiency virus 1 |
タンパク質・核酸の鎖数 | 2 |
化学式量合計 | 22336.83 |
構造登録者 | |
主引用文献 | Wong-Sam, A.,Wang, Y.F.,Kneller, D.W.,Kovalevsky, A.Y.,Ghosh, A.K.,Harrison, R.W.,Weber, I.T. HIV-1 protease with 10 lopinavir and darunavir resistance mutations exhibits altered inhibition, structural rearrangements and extreme dynamics. J.Mol.Graph.Model., 117:108315-108315, 2022 Cited by PubMed: 36108568DOI: 10.1016/j.jmgm.2022.108315 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (1.25 Å) |
構造検証レポート
検証レポート(詳細版)をダウンロード