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8D0M

Human CD38 ectodomain bound to a 78c-ADPR adduct

8D0M の概要
エントリーDOI10.2210/pdb8d0m/pdb
関連するPDBエントリー8D0C 8D0D 8D0E 8D0F 8D0G 8D0H 8D0I 8D0J
分子名称ADP-ribosyl cyclase/cyclic ADP-ribose hydrolase 1, [[(2~{R},3~{S},4~{R},5~{R})-5-(6-aminopurin-9-yl)-3,4-bis(oxidanyl)oxolan-2-yl]methoxy-oxidanyl-phosphoryl] [(2~{R},3~{S},4~{R},5~{R})-5-[5-[4-[[4-(2-methoxyethoxy)cyclohexyl]amino]-1-methyl-2-oxidanylidene-quinolin-6-yl]-1,3-thiazol-3-yl]-3,4-bis(oxidanyl)oxolan-2-yl]methyl hydrogen phosphate (3 entities in total)
機能のキーワードnad, hydrolase, axon degeneration, neuroscience, hydrolase-inhibitor complex, hydrolase/inhibitor
由来する生物種Homo sapiens (human)
タンパク質・核酸の鎖数1
化学式量合計31628.53
構造登録者
Bratkowski, M.A.,Gu, W. (登録日: 2022-05-26, 公開日: 2022-09-21, 最終更新日: 2023-10-25)
主引用文献Bratkowski, M.,Burdett, T.C.,Danao, J.,Wang, X.,Mathur, P.,Gu, W.,Beckstead, J.A.,Talreja, S.,Yang, Y.S.,Danko, G.,Park, J.H.,Walton, M.,Brown, S.P.,Tegley, C.M.,Joseph, P.R.B.,Reynolds, C.H.,Sambashivan, S.
Uncompetitive, adduct-forming SARM1 inhibitors are neuroprotective in preclinical models of nerve injury and disease.
Neuron, 110:3711-, 2022
Cited by
PubMed: 36087583
DOI: 10.1016/j.neuron.2022.08.017
主引用文献が同じPDBエントリー
実験手法
X-RAY DIFFRACTION (2.04 Å)
構造検証レポート
Validation report summary of 8d0m
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224572

件を2024-09-04に公開中

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