8D0E

Human SARM1 TIR domain bound to NB-7

8D0E の概要

• エントリーDOI: 10.2210/pdb8d0e/pdb
• 関連するPDBエントリー: 8D0C 8D0D 8D0F 8D0G 8D0H 8D0I 8D0J 8D0M
• 分子名称: NAD(+) hydrolase SARM1, 3-(4-chlorophenyl)-N-[4-methyl-3-(pyridin-4-yl)-1H-pyrazol-5-yl]propanamide (3 entities in total)
• 機能のキーワード: nad, hydrolase, axon degeneration, neuroscience, hydrolase-inhibitor complex, hydrolase/inhibitor
• 由来する生物種: Homo sapiens (human)
• タンパク質・核酸の鎖数: 2
• 化学式量合計: 33092.76

構造登録者

Bratkowski, M.A.,Mathur, P. (登録日: 2022-05-26, 公開日: 2022-09-21, 最終更新日: 2023-10-25)

• 主引用文献: Bratkowski, M.,Burdett, T.C.,Danao, J.,Wang, X.,Mathur, P.,Gu, W.,Beckstead, J.A.,Talreja, S.,Yang, Y.S.,Danko, G.,Park, J.H.,Walton, M.,Brown, S.P.,Tegley, C.M.,Joseph, P.R.B.,Reynolds, C.H.,Sambashivan, S.; Uncompetitive, adduct-forming SARM1 inhibitors are neuroprotective in preclinical models of nerve injury and disease.; Neuron, 110:3711-, 2022; PubMed: 36087583; DOI: 10.1016/j.neuron.2022.08.017

実験手法

X-RAY DIFFRACTION (1.88 Å)