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7ZIK

Crystal structure of human tryptophan hydroxylase 1 in complex with inhibitor LP533401

7ZIK の概要
エントリーDOI10.2210/pdb7zik/pdb
分子名称Tryptophan 5-hydroxylase 1, FE (III) ION, (2~{R})-2-azanyl-3-[4-[2-azanyl-6-[(1~{R})-1-[4-chloranyl-2-(3-methylpyrazol-1-yl)phenyl]-2,2,2-tris(fluoranyl)ethoxy]pyrimidin-4-yl]phenyl]propanoic acid, ... (4 entities in total)
機能のキーワードtryptophan hydroxylase, serotonin biosynthesis, metal binding protein
由来する生物種Homo sapiens (human)
タンパク質・核酸の鎖数2
化学式量合計76054.75
構造登録者
Schuetz, A.,Heinemann, U. (登録日: 2022-04-08, 公開日: 2022-09-07, 最終更新日: 2024-01-31)
主引用文献Specker, E.,Matthes, S.,Wesolowski, R.,Schutz, A.,Grohmann, M.,Alenina, N.,Pleimes, D.,Mallow, K.,Neuenschwander, M.,Gogolin, A.,Weise, M.,Pfeifer, J.,Ziebart, N.,Heinemann, U.,von Kries, J.P.,Nazare, M.,Bader, M.
Structure-Based Design of Xanthine-Benzimidazole Derivatives as Novel and Potent Tryptophan Hydroxylase Inhibitors.
J.Med.Chem., 65:11126-11149, 2022
Cited by
PubMed: 35921615
DOI: 10.1021/acs.jmedchem.2c00598
主引用文献が同じPDBエントリー
実験手法
X-RAY DIFFRACTION (2.58925907124 Å)
構造検証レポート
Validation report summary of 7zik
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222415

件を2024-07-10に公開中

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