7ZIK
Crystal structure of human tryptophan hydroxylase 1 in complex with inhibitor LP533401
7ZIK の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb7zik/pdb |
分子名称 | Tryptophan 5-hydroxylase 1, FE (III) ION, (2~{R})-2-azanyl-3-[4-[2-azanyl-6-[(1~{R})-1-[4-chloranyl-2-(3-methylpyrazol-1-yl)phenyl]-2,2,2-tris(fluoranyl)ethoxy]pyrimidin-4-yl]phenyl]propanoic acid, ... (4 entities in total) |
機能のキーワード | tryptophan hydroxylase, serotonin biosynthesis, metal binding protein |
由来する生物種 | Homo sapiens (human) |
タンパク質・核酸の鎖数 | 2 |
化学式量合計 | 76054.75 |
構造登録者 | |
主引用文献 | Specker, E.,Matthes, S.,Wesolowski, R.,Schutz, A.,Grohmann, M.,Alenina, N.,Pleimes, D.,Mallow, K.,Neuenschwander, M.,Gogolin, A.,Weise, M.,Pfeifer, J.,Ziebart, N.,Heinemann, U.,von Kries, J.P.,Nazare, M.,Bader, M. Structure-Based Design of Xanthine-Benzimidazole Derivatives as Novel and Potent Tryptophan Hydroxylase Inhibitors. J.Med.Chem., 65:11126-11149, 2022 Cited by PubMed: 35921615DOI: 10.1021/acs.jmedchem.2c00598 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (2.58925907124 Å) |
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