7VI0
Crystal structure of EP300 HAT domain in complex with compound 11
7VI0 の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb7vi0/pdb |
分子名称 | Histone acetyltransferase p300, ZINC ION, (4S)-N-(3H-indazol-4-yl)-3-[1-(4-methoxyphenyl)cyclopentyl]carbonyl-1,1-bis(oxidanylidene)-1,3-thiazolidine-4-carboxamide, ... (4 entities in total) |
機能のキーワード | epigenetics, sbdd, histone acetyltransferase, transferase |
由来する生物種 | Homo sapiens (Human) 詳細 |
タンパク質・核酸の鎖数 | 2 |
化学式量合計 | 106169.01 |
構造登録者 | |
主引用文献 | Kanada, R.,Kagoshima, Y.,Asano, M.,Suzuki, T.,Murata, T.,Haruta, M.,Takahashi, M.,Ubukata, O.,Hashimoto, K.,Obata, K.,Kihara, K.,Kuroha, M.,Banjo, T.,Togashi, N.,Sato, K.,Yamamoto, Y.,Suzuki, K.,Isoyama, T.,Tominaga, Y.,Higuchi, S.,Naito, H. Discovery of EP300/CBP histone acetyltransferase inhibitors through scaffold hopping of 1,4-oxazepane ring. Bioorg.Med.Chem.Lett., 66:128726-128726, 2022 Cited by PubMed: 35413416DOI: 10.1016/j.bmcl.2022.128726 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (2.1 Å) |
構造検証レポート
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