7KMY
Structure of Mtb Lpd bound to 010705
7KMY の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb7kmy/pdb |
関連するPDBエントリー | 4M52 |
分子名称 | Dihydrolipoyl dehydrogenase, FLAVIN-ADENINE DINUCLEOTIDE, N~2~-methyl-N~2~-[(5-methyl-1H-indazol-7-yl)sulfonyl]-N-(1-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-4-yl)glycinamide, ... (5 entities in total) |
機能のキーワード | flavoprotein, glycolysis, redox-active center, inhibitor, oxidoreductase/oxidoreductase inhibitor, oxidoreductase-oxidoreductase inhibitor complex |
由来する生物種 | Mycobacterium tuberculosis (strain ATCC 25618 / H37Rv) |
タンパク質・核酸の鎖数 | 8 |
化学式量合計 | 408303.59 |
構造登録者 | |
主引用文献 | Ginn, J.,Jiang, X.,Sun, S.,Michino, M.,Huggins, D.J.,Mbambo, Z.,Jansen, R.,Rhee, K.Y.,Arango, N.,Lima, C.D.,Liverton, N.,Imaeda, T.,Okamoto, R.,Kuroita, T.,Aso, K.,Stamford, A.,Foley, M.,Meinke, P.T.,Nathan, C.,Bryk, R. Whole Cell Active Inhibitors of Mycobacterial Lipoamide Dehydrogenase Afford Selectivity over the Human Enzyme through Tight Binding Interactions. Acs Infect Dis., 7:435-444, 2021 Cited by PubMed: 33527832DOI: 10.1021/acsinfecdis.0c00788 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (2.21 Å) |
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