7B12
HUMAN IMMUNOPROTEASOME 20S PARTICLE IN COMPLEX WITH [2-(3-ethylphenyl)-1-[(2S)-3-phenyl-2-[(pyrazin-2-yl)formamido]propanamido]ethyl]boronic acid
7B12 の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb7b12/pdb |
分子名称 | Proteasome subunit beta type-1, Proteasome subunit beta type-9, Proteasome subunit beta type-3, ... (18 entities in total) |
機能のキーワード | multicatalytic proteinase, 20s proteasome, protease, hydrolase, immune system |
由来する生物種 | Homo sapiens (Human) 詳細 |
タンパク質・核酸の鎖数 | 28 |
化学式量合計 | 694451.39 |
構造登録者 | |
主引用文献 | Klein, M.,Busch, M.,Friese-Hamim, M.,Crosignani, S.,Fuchss, T.,Musil, D.,Rohdich, F.,Sanderson, M.P.,Seenisamy, J.,Walter-Bausch, G.,Zanelli, U.,Hewitt, P.,Esdar, C.,Schadt, O. Structure-Based Optimization and Discovery of M3258, a Specific Inhibitor of the Immunoproteasome Subunit LMP7 ( beta 5i). J.Med.Chem., 64:10230-10245, 2021 Cited by PubMed: 34228444DOI: 10.1021/acs.jmedchem.1c00604 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (2.43 Å) |
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