6ZBA

Crystal structure of PDE4D2 in complex with inhibitor LEO39652

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6ZBA の概要

• エントリーDOI: 10.2210/pdb6zba/pdb
• 分子名称: cAMP-specific 3',5'-cyclic phosphodiesterase 4D, 2-methylpropyl 1-[8-methoxy-5-(1-oxidanylidene-3~{H}-2-benzofuran-5-yl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-yl]cyclopropane-1-carboxylate, 1,2-ETHANEDIOL, ... (7 entities in total)
• 機能のキーワード: phosphodiesterase, phosphodiesterase inhibitor, hydrolase
• 由来する生物種: Homo sapiens (Human)
• タンパク質・核酸の鎖数: 4
• 化学式量合計: 169570.11

構造登録者

Akutsu, M.,Hakansson, M.,Welin, M.,Svensson, A.,Logan, D.T.,Sorensen, M.D. (登録日: 2020-06-08, 公開日: 2020-09-23, 最終更新日: 2024-01-24)

• 主引用文献: Larsen, J.,Lambert, M.,Pettersson, H.,Vifian, T.,Larsen, M.,Ollerstam, A.,Hegardt, P.,Eskilsson, C.,Laursen, S.,Soehoel, A.,Skak-Nielsen, T.,Hansen, L.M.,Knudsen, N.O.,Eirefelt, S.,Sorensen, M.D.,Stilou, T.G.,Nielsen, S.F.; Discovery and Early Clinical Development of Isobutyl 1-[8-Methoxy-5-(1-oxo-3 H -isobenzofuran-5-yl)-[1,2,4]triazolo[1,5- a ]pyridin-2-yl]cyclopropanecarboxylate (LEO 39652), a Novel "Dual-Soft" PDE4 Inhibitor for Topical Treatment of Atopic Dermatitis.; J.Med.Chem., 63:14502-14521, 2020; PubMed: 33054196; DOI: 10.1021/acs.jmedchem.0c00797

実験手法

X-RAY DIFFRACTION (1.6 Å)