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6V7E

Human Arginase1 Complexed with Bicyclic Inhibitor Compound 12

6V7E の概要
エントリーDOI10.2210/pdb6v7e/pdb
分子名称Arginase-1, MANGANESE (II) ION, 3-[(5~{S},7~{S},8~{S})-8-azanyl-8-carboxy-1-azaspiro[4.4]nonan-7-yl]propyl-$l^{3}-oxidanyl-bis(oxidanyl)boranuide, ... (4 entities in total)
機能のキーワードagonist, arg (arginase), bicyclic, immunotherapy, metalloenzyme, hydrolase, hydrolase-hydrolase inhibitor complex, hydrolase/hydrolase inhibitor
由来する生物種Homo sapiens (Human)
タンパク質・核酸の鎖数6
化学式量合計211061.37
構造登録者
Palte, R.L. (登録日: 2019-12-08, 公開日: 2020-05-06, 最終更新日: 2023-10-11)
主引用文献Mitcheltree, M.J.,Li, D.,Achab, A.,Beard, A.,Chakravarthy, K.,Cheng, M.,Cho, H.,Eangoor, P.,Fan, P.,Gathiaka, S.,Kim, H.Y.,Lesburg, C.A.,Lyons, T.W.,Martinot, T.A.,Miller, J.R.,McMinn, S.,O'Neil, J.,Palani, A.,Palte, R.L.,Sauri, J.,Sloman, D.L.,Zhang, H.,Cumming, J.N.,Fischer, C.
Discovery and Optimization of Rationally Designed Bicyclic Inhibitors of Human Arginase to Enhance Cancer Immunotherapy.
Acs Med.Chem.Lett., 11:582-588, 2020
Cited by
PubMed: 32292567
DOI: 10.1021/acsmedchemlett.0c00058
主引用文献が同じPDBエントリー
実験手法
X-RAY DIFFRACTION (1.99 Å)
構造検証レポート
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219140

件を2024-05-01に公開中

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